尿胰蛋白酶原-2、淀粉酶在急性胰腺炎诊断中的应用评价

目的 探讨血液淀粉酶、尿液淀粉酶、尿胰蛋白酶原-2联合测定在急性胰腺炎诊断中的应用价值.方法 对89例急腹症患者进行尿胰蛋白酶原-2(TPGⅡ),血、尿淀粉酶联合测定,其中38例确诊为急性胰腺炎.结果 38例急性胰腺炎患者中有35例尿胰蛋白酶原-2阳性,敏感度为92.1%;51例非急性胰腺炎患者中有4例尿胰蛋白酶原-2阳性,特异度为92.1%.血AMY特异度为82.4%,敏感度为76.3%;尿AMY特异度为88.2%,敏感度为78.9%.结论 尿胰蛋白酶原-2在急性胰腺炎诊断中的灵敏度和特异度均高于血、尿淀粉酶,三者同时检测能减少漏诊误诊.     

Sysmex XN-9000血液分析仪与人工镜检计数异型淋巴细胞结果比较

目的:研究比较Sysmex XN–9000血液分析仪与人工镜检计数异型淋巴细胞结果。方法:选取2016年3月至2017年10月广东省清远市人民医院住院和门诊病人共计395例,Sysmex XN–9000血液分析仪无异型淋巴报警提示的全血标本为阴性组(n=200),Sysmex XN–9000血液分析仪异型淋巴报警提示的全血标本为阳性组(n=195),使用试剂检测后对比分析Sysmex XN–9000血液分析仪与镜检的结果。结果:结果显示,Sysmex XN–9000血液分析仪准确度为50.63%、特异性为84.86%、阳性预示值为83.50%、阴性预示值为94.87%、敏感度为93.30%,两种不同计数方法下异型淋巴细胞结果比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:Sysmex XN–9000血液分析仪对淋巴细胞的敏感性更好,且与人工镜检相结合,其阳性预示值、特异性均能够得以极大提高。     

XN9000全自动血细胞分析仪显微镜复检规则的制定及分析

目的：探究Sysmex XN9000全自动血细胞分析仪显微镜复检规则的制定与应用效果。方法：选取2020年2月采集的门诊及住院患者静脉血乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝标本(n=200例)为研究对象，对血细胞分析仪和显微镜的检查结果进行分析。结果：在200份标本中，采用Sysmex XN9000全自动细胞分析仪检验，镜检标准不相符的阴性标本171例(85.50%),符合镜检标准的阳性标本29例(14.50%),且在29例符合镜检标准的阳性标本中共触犯39次本科室制定的复检规则。结论：Sysmex XN9000自动血细胞分析仪复检规则准确性良好，以显微镜进行复检验证，其与国家复检标准相符，符合临床血细胞的检验质量要求。