从患者血液中分离出一株牛链球菌Ⅱ型

病例:患者,男,54岁,该病人于2个月前因受凉而感冒发热,反复发热1月余而入院。查体:体温:36.5℃,心律80次/min,血压:150/80mmHg,双肺(-)。化验:血常规:WBC:9.4×109/L,N:83.8﹪,Hb:127g/L,ESR:9mm/h,血糖:7.18mmol/L,心超显示:二尖瓣     

从血流中分离停乳链球菌似马亚种1株

2011年10月,从血培养中分离出1株革兰阳性球菌,经鉴定为停乳链球菌似马亚种,现报道如下. 1 病例资料 患者男性,82岁,因发热伴咳嗽咳痰入院,咳少量黄色黏液痰,发热,体温最高38℃,以白天为著,伴左下肢皮肤红肿,左下肢膝关节肿胀、疼痛.患者既往有高血压病史10年,有慢性阻塞性肺病病史多年.     

实验与检验医学开设稿件处理“绿色通道＂

所有来稿经本刊确认已正式办理投稿手续，本刊即刻启动审稿程序。本刊所有稿件均需三审：编辑初审、专家二审、主编终审。只有三审均通过的稿件才可刊用。本刊审稿周期约为3个月，对于可以刊用的稿件，本刊于3个月内通知文章第一作者办理用稿手续；对各类基金资助课题论文，硕士、博士研究生论文，实行绿色审稿通道，     

流式细胞术恶性淋巴增殖性疾病免疫表型分析

目的分析45例恶性淋巴增殖性疾病免疫表型变化.方法用20种单克隆抗体和流式细胞术对45例恶性淋巴增殖性疾病进行免疫表型检测.结果45例病例中,33例为B细胞型,10例为T细胞型,2例为浆细胞白血病.结论应用各种单克隆抗体和流式细胞术对恶性淋巴增殖性疾病的免疫学分型有重要价值,对了解恶性淋巴系细胞的成熟情况及恶性淋巴增殖性疾病的指导治疗也有一定的价值.     

马肠链球菌致脓胸1例

马肠链球菌是马食道的优势链球菌,偶可在人类肠道内发现。文献中,马肠链球菌感染病例的报道比较少见,曾有过感染性心内膜炎、结肠癌引发的菌血症、术后眼内炎、自发性细菌性腹膜炎、败血症和CAPD,而马肠链球菌感染的脓胸还未曾有过报道。最近，我们检测到一例马肠链球菌引起的脓胸病例。     

从患者血液中分离出一株牛链球菌Ⅱ型

病例：患者,男,54岁,该病人于2个月前因受凉而感冒发热,反复发热1月余而入院。查体：体温：36.5℃,心律80次/min,血压：150/80mmHg,双肺（-）。化验：血常规：WBC：9.4×109/L,N：83.8﹪,Hb：127g/L,ESR：9mm/h,血糖：7.18mmol/L,心超显示：     

马肠链球菌致脓胸1例

马肠链球菌是马食道的优势链球菌,偶可在人类肠道内发现。文献中,马肠链球菌感染病例的报道比较少见,曾有过感染性心内膜炎、结肠癌引发的菌血症、术后眼内炎、自发性细菌性腹膜炎、败血症和CAPD,而马肠链球菌感染的脓胸还未曾有过报     

血培养标本分离棉子糖肠球菌1株

棉子糖肠球菌广泛分布于于土壤、食物、水等各种环境中,与粪肠球菌和屎肠球菌同为肠球菌属细菌,但相对于粪肠球菌和屎肠球菌,棉子糖肠球菌的检出率极低。有文献报道,人类感染的肠球菌中80%～90%为粪肠球菌,5%～10%为屎肠球     

脓液中分离出诺卡菌2例

近年来,由于器官移植、肿瘤、自身免疫性疾病以及人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染例数的增加,诺卡菌感染病例有逐年增加趋势。由于其与一般细菌感染在临床表现方面无特异性,且临床医生对于这类少见病认识不足,故容易造成漏诊     

1137株非发酵革兰阴性菌耐药情况分析

目的 对非发酵菌的临床特征及耐药情况进行分析,为临床医生合理应用抗生素提供依据.方法 应用VITEK2Compact全自动微生物分析仪鉴定临床菌株,WHONET5.6分析软件对2011年1月～2012年3月分离的1 137株非发酵革兰阴性菌进行回顾性分析,并对2011年第一季度和2012年第一季度非发酵革兰阴性杆菌耐药情况进行比较.结果 2011年1月～2012年3月共检出非发酵菌1 137株,占临床分离率的28％(1 137/4 040).其中,铜绿假单胞菌占54.5％(620株),鲍曼不动杆菌占37.6％(428株),嗜麦芽窄食单胞菌占4.0％(45株).非发酵菌临床标本主要来源于痰液,其次为尿液和血液标本.鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类和磺胺类的耐药率均＞50％,鲍曼不动杆菌对抗生素的耐药率分别为亚胺培南59.8％,庆大霉素68.8％,妥布霉素69.8％,左旋氧氟沙星69.5％,头孢吡肟75.3％和头孢他啶69.5％.铜绿假单胞菌对抗生素的耐药率分别为亚胺培南39.1％,庆大霉素18.9％,妥布霉素7.3％,左旋氧氟沙星21.4％,头孢吡肟39.8％和头孢他啶36.6％.2012年第一季度比2011年同季度的耐药情况严重,其中,非发酵革兰阴性杆菌对亚胺培南的耐药情况加重最为明显.结论 非发酵菌感染及耐药情况比较严重,所以控制院内感染并指导临床经验用药,监测非发酵菌临床分布特征和耐药情况刻不容缓.