血清胆红素检测及血管紧张素原表达诊断冠心病的价值

20 0 1年 6月～ 2 0 0 3年 12月 ,我们检测了 85例冠心病患者的血清胆红素浓度及血管紧张素原 (AGT)表达情况 ,旨在探讨后两者在诊断冠心病中的应用价值。临床资料 :本文 85例冠心病患者均符合 1980年 12月全国内科学学术会议制定的“缺血性心脏病 (冠心病 )”的命名与诊断标准 ,其中男 6 9例 ,女 16例 ;年龄 (5 3.7± 9)岁。根据是否合并肝病将 85例患者分为有肝病冠心病组 (2 7例 )及无肝病冠心病组 (4 2例 ) ;16例心梗患者 (均符合 1980年 12月全国内科学学术会议“缺血性心脏病”制定的诊断标准 ) 10例合并肝病 (有肝病心梗组 ) ,6例…     

多巴胺与苄胺唑啉治疗急性肾功能衰竭

我们试用多巴胺与苄胺唑啉治疗急性肾功能衰竭少尿期7例,取得较好疗效。一、一般资料男5例,女2例,年龄25～60岁。其中2例持续无尿达1周,1例少尿持续17天。7例病人入院时少尿或无尿均超过3天以上,血压均升高,脉压正常(>5.5kPa),均伴有急性肾功能衰竭的临床症状,血尿素氮进行性升高,滤过钠的排泄分数>2。单纯利尿无效。     

药物性肝炎

肝脏是药物在体内代谢的主要场所，目前研究有1100多种药物对肝脏有潜在的毒性，最常见损害肝脏的药物有抗生素、解热镇痛药、抗结核药等。药物性肝炎除药物本身潜在肝毒性外，也与诸多因素有关，为减少药物性肝损害，临床工作中应常规了解病人的药物过敏史合理用药，对有肝损害的病人立即停药的同时及时正确处理。     

慢性肾功能不全非透析治疗的临床观察

我们用非透析疗法治疗尿毒症24例,其中由慢性肾炎所致的慢性肾功不全者11例,病因不明者13例。男14例,女10例,年龄13—69岁。一、治疗情况1.饮食疗法:根据肾功能失代偿程度(可用内生肌酐清除率Ccr来表示)决定每     

非胰岛素依赖性糖尿病并胰腺占位及严重低血糖1例

非胰岛素依赖性糖尿病并胰腺占位及严重低血糖１例济南市第五人民医院（２５００２２）王，王玉龙，翟增云，石冬梅患者女，５６岁。因胸闷、心慌、气短２年，咳嗽、咳痰１月，加重伴不能平卧３天，于１９９３年２月２０日入院。患者于８年前确诊为非胰岛素依赖性糖尿病（...     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征高凝状态的作用

目的：探讨研究川芎嗪注射液（商品名：川青）联合低分子肝素钙（商品名：尤尼舒）对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的作用。方法：原发性肾病综合征患者48例,随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）26例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组（治疗组）22例,对照组给予激素治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素。结果：治疗组与对照组治疗14d相比,其三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降（P〈0.05）,血浆蛋白差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS可以更好的降低尿蛋白和血脂,降低血液黏度,明显改善患者的高凝状态,显著提高了治疗效果。     

长期使用麝香保心丸对心脑肾保护作用及安全性研究

目的研究长期使用麝香保心丸对内脏保护作用及副作用。方法现年58岁以下对平均每日服1次麝香保心丸持续7年以上患者回顾性调查,并进行心电图、心脏B超、脑血流、脑CT以及肾功能和尿常规6项检查。结果53例长期使用者心脏、脑血管病、肾损害发生率分别为19.2%、5.46%和13.44%,而对照组单纯扩冠抗凝治疗7年之后分别为46%、14%和34%。结论麝香保心丸对冠心病、心脑肾保护作用,副作用极少,无水电解质、酸碱失衡和内脏损害。     

IgA肾病并再生障碍性贫血1例

患者 男,15岁,因间歇性肉眼血尿3年,加重半年于1992年10月4日入院。患者于3年前无明显诱因出现肉眼血尿,不伴有腹痛、尿频、尿急、尿痛。无发热、盗汗、浮肿。每次发作持续约1周,自行消失。半年前,无     

黄芪、刺五加与洛汀新联合治疗糖尿病肾病43例疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病严重微血管并发症之一,是引起终末期肾功能衰竭的主要原因.早期控制DN病情对阻止其向肾功能衰竭进展具有重要意义.目前血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)已成为延缓DN进展的临床一线用药.2003年2月～2006年2月,我们采用中药黄芪、刺五加联合ACEI类药物洛汀新治疗DN患者83例,效果满意.现报告如下.     

维生素E对维持性血液透析患者静脉补铁诱导的氧化应激及脂代谢紊乱的影响

目的 探讨口服维生素E对静脉补铁诱导的氧化应激及脂质代谢紊乱的影响.方法 选择维持性血液透析合并肾性贫血患者40例,按随机数字表法分为静脉补铁组及静脉补铁+维生素E组,每组20例.健康对照组20名.静脉补铁组所有患者行血液透析治疗时由静脉输入100 mg蔗糖铁注射液,起始为每周2～3次,完成总剂量1000 mg后改为每周或2周1次,使患者的铁蛋白维持在100～300μg/L之间.静脉补铁+维生素E组:除按上述方法补铁外同时口服维生素E 200 mg,每日2次.两组患者同时每周使用促红素治疗(每周100～150 U/kg)并检测三组治疗前和补铁组、补铁+维生素E组治疗1、6个月血脂及氧化应激指标.结果 治疗1个月后,补铁组丙二醛(MDA)、终末氧化蛋白产物(AOPP)、总胆固醇(TCH),脂蛋白Lp(a)、载脂蛋白B(ApoB)含量与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、ApoAl含量比较差异也有统计学意义(P＜0.05);而甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、极低密度脂蛋白(VLDL)比较则无明显变化.补铁+维生素E组TCH水平与补铁组比较差异有统计学意义(P＜0.05);而SOD、GSH-Px、AOPP、MDA、TG、LDL、HDL、VLDL载脂蛋白Al(ApoAl)、ApoB、Lp(a)比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗6个月后,补铁+维生素E组SOD、GSH-Px、ApoAl与补铁组比较比较差异有统计学意义(P＜0.05);AOPP、MDA、TCH、Lp(a)、ApoB比较差异也有统计学意义(P＜0.05);而TG、LDL、HDL、VLDL则无明显变化(P＞0.05).结论 静脉补铁可以加重维持性血液透析患者体内的氧化应激水平及脂代谢紊乱.长时间口服维生素E可以改善维持性血液透析患者静脉补铁诱导的氧化应激及脂代谢紊乱.