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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种选择性侵袭视神经和脊髓的炎性自身免疫性中枢神经系统脱髓鞘性疾病。近年来,水通道蛋白4(AQP4)抗体的发现,证明其是一种不同于多发性硬化(multiple sclerosis, MS)独立的疾病实体,后将其归为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis opticaspectrum disorder,NMOSD)。NMO具有复发率高、预后极差的特点。控制急性期炎症反应,预防复发是其治疗的两大主要目标。本文据近年来国内外发表的文献,对NMOSD的治疗现状和前景治疗综述如下。 相似文献
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目的:分析以瘤样脱髓鞘病变(TDL)为首发表现的多发性硬化(MS)的临床特点、影像学表现、病理学改变.方法:分析本院收治的以TDL为首发表现的MS患者的临床、影像学特点及诊疗经过.结果:影像学表现主要为颅内巨大病灶、T2WI高信号、明显占位效应伴周围水肿等,多为单向病程,病理学改变与MS有交叉,可向MS转变.结论:TD... 相似文献
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目的 研究应用吲哚布芬治疗脑出血后遗症伴发心房颤动(AF)的临床疗效.方法 本院收治的1例老年脑出血后遗症伴发AF、多发脑梗死患者应用吲哚布芬200mg·d-1作为二级预防治疗,并随访3年.结果 应用吲哚布芬对老年脑出血后遗症伴发AF及脑梗死患者进行二级预防,未出现颅内出血及栓塞事件.结论 吲哚布芬做为心脑血管疾病二级... 相似文献
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