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目的评价晚期鼻咽癌(NPC)患者应用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂治疗方案的临床疗效及安全性。方法对16例晚期NPC患者采用尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂方案治疗:尼妥珠单抗200mg,每周1次,连用6个周期,之后同剂量每2周1次进行巩固治疗,至病情进展停用;紫杉醇脂质体175mg/m2静脉滴注;顺铂(DDP)75mg/m2静脉滴注,分3d用,21d为1个周期。治疗后观察其疗效及不良反应。结果 16例患者中完全缓解3例(18.75%),部分缓解12例(75.00%),疾病稳定1例(6.25%),进展0例,总有效率(RR)为93.75%。1年总生存率(OS)为93.75%,1年无瘤生存率(DFS)为87.50%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和关节肌肉疼痛,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率为18.75%,无严重并发症发生。结论尼妥珠单抗联合紫杉醇脂质体、顺铂辅治晚期NPC有较好的疗效,且不良反应少,值得推广应用。 相似文献
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【目的】观察诺唯本(N)加顺铂(P)方案失败后多帕菲(D)加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。【方法】32例经2~3周期NP方案一线治疗进展的晚期NSCLC患者给予DP二线治疗方案,多帕菲75mg/m^2,d1静滴,顺铂75mg/m^2,分3d(d1~3)静滴,3周为1周期,至少2周期。【结果】全组32例中无CR病例,PR12例,总有效率为37.5%。不良反应主要为骨髓抑制,白细胞和血小板下降率分别为87.5%和50.0%。【结论】NSCLC一线治疗方案失败后DP二线治疗有一定的疗效,不良反应轻,大多数病人能耐受。 相似文献
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p53蛋白表达与乳癌预后的相关性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨p53蛋白表达在判断乳癌预后中的作用。方法 应用免疫组化ABC法染色检 测73例乳癌,12例乳腺良性增生性疾病及10例正常乳腺组织的p53蛋白的表达。结果 73例乳腺组织均为阴性反应。p53蛋白的异常表达与肿瘤的分类、淋巴转移情况、术后复发及生存率均无相关性。结论 p53蛋白异常表达与乳癌预后无显著相关性。可能为乳癌的早期表现。 相似文献
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目的研究重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法27例非小细胞肺癌均为ⅢB-Ⅳ期患者,初治或复治,采用化疗联合恩度治疗,化疗采用常规一、二线方案,恩度15mg/次,每日1次,连续14天,每3周重复使用,每例患者至少接受2周期恩度治疗。病理类型分别为:腺癌13例,鳞癌11例,其它类型3例;恩度联合一线化疗者11例,恩度联合二线化疗者10例,恩度联合三线及以上治疗者6例。结果27倒有效率(CR+PR)为22.2%,临床受益率(CBR)为85.7%;中位TTP4.2个月。恩度联合一线化疗者11例,中位TTP6.5个月;恩度联合二线化疗者10例,中位TTP23个月;恩度联合三线及以上治疗者6例,中住TTP1.5个月。毒副反应主要为心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、早搏等。其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和Ⅰ~Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性。结论恩度联合化疗安全有效,耐受性好,毒副反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,初治与复治均有效果,一线使用获益更大。 相似文献
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整形外科发展到现在,已经分成两个专科,即再造整形外科和美容整形外科。前者是对那些被烧伤、创伤、感染、先天缺损和肿瘤根治手术破坏了的体表器官或部位进行再造,使其达到正常或近似正常的形态和功能的外科。而后者则是使正常的体表或部位经过手术变得比正常更好、更美。20世纪70年代以前整形外科进行皮瓣移植,都需一个带蒂 相似文献
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罗以 《国外医学(肿瘤学分册)》1990,(3)
作者应用皮下植入导管法对48例恶性肿瘤患者进行长期化疗,评价其使用经验。材料与方法:皮下植入注射器是用不锈钢的注射口,顶端硅膜,其口与硅导管相连,用不锈钢滑动环保证紧密连接,导管通过静脉切开术导入。荧光屏监视下将硅导管尖端插入上腔静脉右心房平面。通过颈外静脉导入者36例,有颈内静脉导入者11例,锁骨下静脉导入者1例。注射器放在胸壁不同切口皮下囊腔中。导管经皮下隧道与注射口连接。结果表明,此皮下导管法平均工作时间187天(范围0~867天)。其中,28例因肿瘤本身导致死亡者平均工作129人,20例至观察结束时仍在正常运转,平均时间为336天。此法未发生术后并发症,后来7例出现并发症迫使取 相似文献
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慢性肺心病晚期常并发多器官功能受损,因而早期发现并监测慢性肺心病多器官功能受损的状态显得十分重要,本文应用部分统计回归公式、将有关的临床症状及实验室指标作对比研究,着重探讨了慢性肺心病病人动脉血气与多脏器损害的关系。 材料与方法 一、本文收集80例次血气结果均选自本院1986年6月~1987年6月住院治疗的肺心病患者。所有病人均符合1977年第2次全国肺心病专业会议的诊断标准。 相似文献
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BRAF 基因是RET/RAS/BRAF/MAPK 信号通路的关键,其产物可以传递细胞膜上的信号。RAS基因则介导了酪氨酸激酶-G 蛋白偶联受体-MAPK、PI3K-AKT 的信号通路。BRAF 和RAS 是甲状腺癌中最常见的两个突变基因,均可调节细胞的分化、增殖和凋亡,当其基因突变后,下游的信号通路被持续激活,导致肿瘤的发生发展。本文综述了近年来BRAF 和RAS 基因突变与甲状腺癌远处转移和预后关系的研究进展。 相似文献
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