细粒棘球蚴单克隆抗体的制备、鉴定及用于抗原特性化

棘球蚴病的免疫诊断方法主要是检测病人血清中的特异抗体.现有的检测方法其敏感性和特异性仍不够理想,与所采用的抗原性质有关。诊断用的抗原一般都取材于宿主的棘球蚴囊液,其成分复杂,命名混淆。由于缺乏标准化的诊断抗原,不同实验室的检测结果不一,也无法比较。因此对棘球蚴囊液抗原有进一步研究必要。本文采用淋巴细胞杂交瘤技术制备了     

单克隆抗体对日本血吸虫肺虫卵肉芽肿的影响

血吸虫虫卵肉芽肿引起的病理损害是日本血吸虫危害机体的主要病因。研究抑制和调节肉芽肿形成的措施,减轻其对机体的病理损害是当前血吸虫病防治工作中的一个重要研究课题。作者用一株对日本血吸虫卵抗原特异的单克隆抗体3D_11注入小鼠尾静脉内,显著抑制和减少了小鼠肺内肉芽肿的形成。现简报如下。用 BALB/c 纯系小鼠20只,随机分为不同剂量的单克隆抗体3个组和对照组,每组5只鼠。各组均以每     

单克隆抗体Dot-ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

作者用活化生物素标记抗细粒棘球蚴抗原单克隆抗体（ＭｃＡｂ）１Ｄ８，以聚氯乙烯（ＰＶＣ）白色薄膜凹孔板为载体，建立了ＭｃＡｂ－Ｄｏｔ－ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ检测包虫病人循环抗原的方法。测定人源包虫囊液抗原的灵敏度为６ｎｇ／３μｌ样品．９２例确诊包虫病人血清循环抗原检出率为７６．１％（７０／９２），在抗体阳性者中循环抗原检出率为８１．６％（６２／７６），抗体阴性者中检出率为５０％（８／１６）。１００份正常人和１２２份羹虫病等其它寄生虫病人血清，仅１份囊虫病人血清出现交叉反应．测定循环抗原对包虫病人，尤其是血清抗体阴性者的免疫诊断有重要价值．本法简便、快速，适于推广．     

分泌抗斯氏肺吸虫代谢抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

<正> 本文用斯氏肺吸虫代谢抗原免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,首次成功地获得了2株分泌抗斯氏肺吸虫代谢抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞D_1—3B_4和G_2—3C_4。 在培养皿中收集斯氏肺吸虫代谢产物,经透析、浓缩,测蛋白含量为2.4mg/ml。用此抗原(0.1ml)与等量福氏完全佐剂经腹腔及皮下免疫BALB/c小鼠,每隔3周一次,共三次。末次免疫后10天用单纯代谢抗原0.1ml注入尾静脉一次,融合前3天再从尾静脉加强免疫一次。取对数生长期的SP2/0小鼠骨髓瘤细胞和免疫小鼠脾细胞以1:5比例混合,用     

日本血吸虫病环卵沉淀试验考核疗效价值的研究

环卵沉淀试验(COPT)国内外公认为是一种敏感性高、特异性强,重复性好的血吸虫病血清学诊断方法。但对其疗效考核价值报导较少,为此,对之进行了研究。 材料和方法 一、冰冻干燥虫卵:按常规法制备。 二、试验血清来源: (一)实验动物血清:家兔6只感染尾蚴50、100、200条;黄猴13只分为4组,分别感染尾蚴100、300、500、1,000条。定期粪孵和采血作COPT,当全部动物粪孵(感染后35～50d)和COPT(感染     

抗血吸虫、肺吸虫、华支睾吸虫共同抗原决定簇的单克隆抗体

<正> 用日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)免疫BALB/c 小鼠,取其脾细胞与 SP2/0骨髓瘤细胞按 Kennett 方法作细胞融合,用有限稀释法克隆化2～3次后,建立一株分泌特异性抗体的杂交瘤细胞(A6-B6),其培养上清经浓缩后作免疫球蛋白亚类签定为 IgM,杂交瘤诱生的小鼠腹水经 SEA 免疫     

单克隆抗体夹心ABC-ELISA检测包虫病人循环抗原

应用生物素标记单克隆抗体进行夹心ABC-ELISA检测包虫病人血清循环抗原(HcAg),共检测包虫病人血清103份,62价呈阳性(60.19％);检测囊虫病人血清22份,其它寄生虫病血清54份,正常人血清101份,均未出现假阳性反应。常规ELISA血清抗体阴性的10例包虫病人HcAg 5例呈阳性。HcAg的检测对血清抗体阴性的包虫病人具有辅助诊断意义。     

日本血吸虫冰冻干燥虫卵在COPT中的价值

<正> 环卵沉淀试验(COPT)诊断血吸虫病的价值已为国内外所公认,但新鲜虫卵应用于现场困难较多,文献对疗效考核价值报道亦不多,为此对干卵保存时间、干卵COPT的敏感性、特异性和疗效考核的价值等进行了以下研究。     

细粒棘球蚴单克隆抗体的研制和应用

<正> 棘球蚴病的免疫诊断方法主要是检测病人血清中的特异抗体,现有检测方法的敏感性和特异性仍不理想,与所采用的抗原性质有关。由于缺乏标准化的诊断抗原,不同实验室的检测结果不一,也无法比较。因此对棘球蚴囊液抗原有进一步研究必要。本文采用淋巴细胞杂交瘤技术制备了高效特异的单克隆抗体(McAb),对不同宿主的棘球蚴囊液抗原组分的理化特性和抗原性进行了分析。 以初步纯化的人源棘球蚴囊液抗原免疫BALB