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吗丙嗪增强阿霉素的体外抗肿瘤细胞毒作用(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
吗丙嗪(Pro)0.313,0.625和1.25μg·ml~(-1)可增强阿霉素(Dox)体外对艾氏腹水癌(EAC)的细胞毒作用;Pro 116.5,233和466 μg·ml~(-1)也可明显增加EAC细胞中的Dox含量,在S_(37)荷瘤小鼠中Pro可降低肝细胞线粒体而增加肿瘤细胞线粒体中Dox诱发的MDA含量。提示Pro的增效作用可能与其增加肿瘤细胞中Dox积聚有关,或许与MDA含量亦有关。 相似文献
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采用同种异体移植的方法,将小鼠肉瘤S_(37)瘤细胞悬液接种于受试昆明种小鼠右侧腋部皮下,然后按随机区间分组法将小鼠分为若干个实验组及对照组。于接种瘤细胞24h后,实验组腹腔注射不同剂量的维生素K_3(剂量分别为5、10、20、40和80mg/kg/日),对照组腹腔注射 相似文献
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本实验将维生素K3作为抗肿瘤药物施用于荷瘤小鼠,检测对肿瘤及宿主肝脏GSH、GSSG含量的影响。结果表明在本实验所用量下,维生素K3对肿瘤宿主肝脏中无论是GSH,还是GSSG都未产生显著性影响,对肿瘤组织中上述两成份的含量可产生剂量依赖性消耗,用药量达80mg/kg时,GSH的消耗量与对照组相比,差异具有显著性。 相似文献
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许多具有抗癌能力的抗生素,如阿霉素,链黑霉素,博来霉素等都具有醌式结构。它们可以通过半醌自由基与氧反应,生成超氧阴离子自由基(O_2~-)。这一过程可被看作一般醌类抗癌药的共同机理。维生素K_3(甲萘醌)是 相似文献
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<正> 近年来,国外一些学者经体外研究发现,维生素K_3(又名甲萘醌,简写为VK_3)可以抑制肿瘤细胞的生长,但它对在休肿瘤的作用如何,以及其作用机制是否与其它醌类抗肿瘤药相同,尚未知晓。本文对此进行了研究。实验使用昆明种小鼠,雄性,按常规方法移植小鼠肉癌Sai瘤细胞悬液后随机分组。24h后,开始ip不同剂量的VK_3(分别为5、10、20、40和80mg/kg·d~(-1)),对照组ip等体积的生理盐水,每日1次,13d,第14天处死小鼠,取出肿瘤称重后,计算“肿瘤抑制率”,并测定了其内超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧代谢产物丙二醛(MDA)的含量. 相似文献
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维生素K_2是临床上常用的茶醌类促凝血药。近年来国外的一些研究发现它还具有抑制肿瘤细胞生长的作用。但其抗肿瘤机制仍不清楚。我们将维生素K_3以不同的剂量施用于荷瘤小鼠,观察维生素K_3的抗肿瘤作用,并测定了组织中超氧化物歧化酶(SOD)及脂质过氧化代射产物两二醛(MDA)的量,期望从氧化与抗氢化的角度初步探讨维生素K_3的抗肿瘤机制。 相似文献
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