2013～2016年东部沿海地区甲型H1N1流感病毒分子特征分析

摘要：目的：通过分析东部沿海地区（江苏、浙江和上海）甲型H1N1流感病毒［A(H1N1) pdm09］的分子特征,为防控A(H1N1) pdm09流感提供科学依据。 方法：从GISAID数据库中获得江浙沪地区2013～2016年分离的A(H1N1) pdm09病毒株和WHO推荐疫苗株的血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）基因序列。运用MEGA6.0软件分析HA和NA的分子特征、关键氨基酸位点和耐药位点的变异情况。 结果：进化树分析显示江浙沪地区A(H1N1) pdm09病毒株与WHO参考株的HA、NA基因序列差异较小,与WHO推荐疫苗株A/California/07/2009(H1N1)间的同源性分别为97.0%～99.5%和97.9%～99.6%;与WHO推荐疫苗株A/South_Africa/3626/2013(H1N1)间的同源性分别为98.0%～99.8%和98.6%～99.9%。病毒氨基酸变异分析显示70株A(H1N1)pdm09病毒的HA蛋白均发生83位(P83S)、203位(S203T)和321位(I321V)突变,且2016年分离株出现A195V突变;HA的裂解位点未发生变异,仍为IQSR↓GLF;2013年有2株NA蛋白出现H275Y耐药位点的变异。 结论：2013～2016年东部沿海地区A(H1N1) pdm09流感病毒的HA和NA蛋白与WHO推荐疫苗株具有高度同源性,关键的氨基酸位点发生变异与病毒的毒力及对药物的敏感性相关,因此我们要密切关注A(H1N1) pdm09病毒,防止其再次发生暴发。     

基于国家专利的中药复方治疗流行性感冒的用药规律研究

目的 基于国家专利数据库对中药复方治疗流行性感冒（简称流感）用药规律进行分析,为中药新方研发提供参考。方法 遴选并整理国家专利数据库建库至2021年12月23日公布的关于抗流感的中药复方专利,严格按照纳入与排除标准进行中药复方筛选后提取药物,在频数统计分析的基础上,运用古今医案云平台（V2.4.3）进行药物属性分析、IBM SPSS Modeler 18.0软件所提供的Apriori算法进行关联规则分析、SPSS 22.0软件所提供的Ochiai算法进行聚类分析。同时通过Cytoscape 3.8.0构建中药共现网络,提取核心药物及潜在中药集群。结果 共纳入抗流感中药复方专利341项,涉及中药530味,总用药频次3 485次,高频中药有甘草、金银花、连翘、黄芩、板蓝根等;药性以寒、温为主,药味多苦、辛、甘,主归肺经、胃经。常用药对有金银花-连翘等;3味中药药组关联规则30条;包括金银花-黄芩-连翘等;4味中药药组关联规则9条。聚类分析生成树状图后从中提取出具有关联性的药组8组,核心中药为金银花、连翘、板蓝根、大青叶、菊花、黄芩、桔梗、甘草等。同时共有8组潜在中药集群被提取。结论 国家中...     

肿瘤患者碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌感染的危险因素分析

目的分析肿瘤患者碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistantKlebsiella pneumoniae, CRKP)感染的危险因素, 为临床防治提供依据。方法收集杭州市肿瘤医院2021年1月至2022年12月感染肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae, KP)的住院肿瘤患者资料, 并进行回顾性分析。根据药物敏感性试验分为CRKP组(n=37)和碳青霉烯类敏感肺炎克雷伯菌(carbapenem-sensitiveKlebsiella pneumoniae, CSKP)组(n=142), 采用多因素Logistic回归分析患者CRKP感染的危险因素。结果单因素分析显示, 患有心血管疾病(χ2=4.554, P=0.033), 使用碳青霉烯类药物≥7 d(χ2=53.483, P<0.001)和住院时间>7 d(χ2=3.871, P=0.049)是肿瘤患者发生CRKP的危险因素。多因素Logistic回归分析显示, 应用碳青霉烯类药物治疗≥7 d(OR=18.280, 95%CI6.533～51.147, P<0.001)是肿瘤患...     

基于网络药理学和蛋白质组学探讨加减血癥汤对浸润型胃癌的作用

目的通过网络药理学和蛋白质组学方法探讨加减血癥汤治疗浸润型胃癌的潜在作用机制。方法利用TCMSP检索加减血癥汤有效成分及其作用靶点, 采用高效液相色谱法串联质谱联用(HPLC-MS/MS)法测定浸润型胃癌的靶点, 加减血癥汤预测的靶基因与浸润型胃癌的靶点蛋白质数据进行维恩分析, 获取作用靶基因, 通过STRING获得蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI), 采用Cytoscape软件构建方剂-药物-化合物-基因网络, 通过DAVID数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。结果筛选出加减血癥汤中69个有效成分, 215个药物靶点;660个在浸润型胃癌过表达蛋白质, 10个药物靶点和基因靶点的共有靶点。PPI网络包括10个蛋白节点, 其中3个核心节点为CASP3、BCL2L1和STAT1。KEGG富集到11条通路, 包含PI3K-Akt信号通路、p53信号通路、癌症中蛋白聚糖、细胞凋亡、Jak-STAT信号通路等。结论加减血癥汤可能通过PI3K-Akt信号通路、p53信号通路和Jak-STAT信号通路介导凋亡发挥抑制作用。本研究为加减血癥汤治疗浸润型胃癌作用机制的进一步研究提供理...