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目的探讨载Herceptin靶向聚乳酸-羟基乙酸[poly(1actic-co-glycolic acid),PLGA]-超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)分子探针的构建方法及对乳腺癌体外靶向结合的可行性。方法以PEG化端羧基PLGA作为成膜材料,采用双乳化法及碳二亚胺化学连接法,制备装载超顺磁性氧化铁的Herceptin-SPIO-PLGA探针,并对其粒径、表面形态等进行检测,体外培养高表达HER2的乳腺癌细胞株SK-BR-3,评价其体外寻靶能力及MTT法检测所制备探针对细胞活性的影响。结果光镜及扫描电镜观察所制备探针形态规则,呈球形,表面光滑,分散性好,大小较均匀,粒径为(281.5±81.2)nm。透射电镜结果显示探针为壳核结构,USPIO分布于壳膜中,且其分布具有随机性。Herceptin-SPIO-PLGA即使在Fe浓度达到400μg/m L,细胞存活率仍保持在90%以上,具有较低细胞毒性。在激光扫描共聚焦显微镜下,被SK-BR-3细胞吞噬的发出红色荧光。结论双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽Herceptin-SPIO-PLGA具有优良的理化性质及稳定性,生物安全性好,肿瘤靶向结合能力强。 相似文献
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目的:探讨载孕激素受体(PR)靶向聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)-超顺磁性氧化铁(SPIO)及全氟己烷(PFP)分子探针(PR-s-PFP/PLGA)的构建方法及其对乳腺癌细胞体外靶向结合的可行性。方法:制备s-PFP/PLGA纳米颗粒,检测s-PFP/PLGA纳米颗粒的直径和平均电位。细胞毒性实验不同浓度s-PFP/PLGA条件下检测各组细胞相对增殖率(RGR)。观察不同浓度s-PFP/PLGA纳米颗粒的体外磁共振成像(MRI)、体外光声成像和体外超声成像,高强度聚焦超声(HIFU)检测s-PFP/PLGA纳米颗粒辐照后回声强度值。采用碳二亚胺法制备PR-s-PFP/PLGA探针,体外培养高表达PR的乳腺癌细胞株T-47d,将DiO绿色荧光标记的T-47d细胞分为靶向显像剂组、非靶向组和空白对照组,观察探针与各组细胞的结合情况。结果:透射电镜下s-PFP/PLGA呈球形,SPIO颗粒均匀分布在外壳上,平均粒径为(738.5±181.2) nm,平均电位为(-15.8±5.7) mV,并检测到明显光声信号。体外超声显像中s-PFP/PLGA纳米颗粒呈点状高回声,HIFU辐照后其回声强度值增大。s-PFP/PLGA纳米颗粒在T1加权图像上的信号得到增强。在激光扫描共聚焦显微镜下,靶向显像剂组被T-47d细胞吞噬的s-PFP/PLGA纳米颗粒发出红色荧光。结论:PR-SPIO-PLGA具有优良的理化性质及稳定性,生物安全性好,肿瘤靶向结合能力强。 相似文献
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