RSP 200/8全自动加样器校验结果分析

目的评价RSP 200/8全自动加样器的准确度、精密度。方法应用电子分析天平称量加样针吸取蒸溜水的质量来进行校验。结果 RSP 200/8全自动加样器使用5年,每年校验1次,8根加样针加样量为10μL(10 mg),CV≤3.5%;加样量为100μL(100 mg),CV≤0.75%。结论 5次校验结果符合预期要求,能满足加样的需求,但随着使用年限的延长,要加强校验工作,确保自动加样器的准确性、可靠性。     

抗-HCV筛查实验设置“灰区范围”的探讨

目的通过合理设置抗-HCV筛查实验"灰区范围",使被技术认为阴性却含有较高OD值读数的可疑样本,增加一些被发现早期感染(血清阳转)的合理可信机会,避免抗-HCV漏检现象的发生。方法采用百分位数法,对阴性和阳性样本分别以单侧95%、5%计算百分数P9-5、P5+。采用极限稀释法对阳性样本进行稀释测定,绘制反应曲线图,发现抗-HCV反应规律。结果阳性样本P5+=0.588、阴性样本P9-5=0.761。稀释阳性样本Cov值随稀释位数增加而逐渐下降,在阳性和阴性结果转换期间,曲线由陡峭开始比较平坦,灰区样本Cov均值=0.731、SD=0.410。结论抗-HCV筛查实验Cov值下浮30%范围视为"灰区"较为合适,可以弥补ELISA试剂盒cut off值判断阴阳性的缺陷,可以增加被发现早期感染(血清阳转)合理可信的机会。     

徐州市无偿献血者抗-HIV检测结果分析

<正>徐州市地处苏鲁豫皖四省交界处,现有人口940多万,流动人口广泛存在,是江苏省HIV流行的高发区之一,而江苏省80%的HIV感染者在苏南和徐州。为进一步加强采供血管理,保证临床输血安全,最大限度地降低经输血传播HIV,我们对本市无偿献血者的HIV检测情况进行分析,现报道如下。     

HCV抗体酶联免疫诊断试剂的质量评价

目的评价抗-HCVEIA诊断试剂盒的质量。方法应用ELISA法对抗-HCV国家标准品血清盘、临床科研血清盘、临界值质控血清等进行检测，考评抗-HCV诊断试剂盒质量。结果6种厂家试剂均符合国家标准品血清盘判读标准，均能检出2NCU／ml定值质控血清，但测出S／CO比值的差异很大。用临床科研血清盘检测，其试剂的灵敏度、特异性、总符合率存在差异（χ^2=3．91，P〈0．05）。结论不同厂家试剂质量仍存在差异，综合评价，优选试剂，有利于控制和减少丙型肝炎的输血传播。     

品管圈在单采血小板感染管理中的应用

目的：探讨在单采血小板感染管理中应用品管圈活动,分析评估应用效果。方法：成立品管圈活动小组,运用品管圈管理模式分析血小板感染管理中存在问题并拟定对策与实施方法,并对实施效果进行监测与评价。结果：实施品管圈活动后,医务人员手卫生依从率升高;职业暴露发生率降低;单采血小板感染管控指标中的洗手正确性、职业防护正确性、医疗废物分类正确性和原辅材料信息管理正确率均提高,差异均有统计学意义（P <0.05）;单采血小板感染管理指标均有所提高,且全部超过目标值。各圈员参与感、积极性、创造性思维、责任与荣誉感、团队凝聚力、品管圈手法运用、沟通协调和解决问题能力均得到提高。结论：品管圈活动有利于提高单采血小板全过程的感染控制质量及各圈员的圈能力。