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1.
目的 探讨精神分裂症患者幻听自我管理记录单的设计及应用效果。方法 设计出的精神分裂症患者幻听自我管理记录单由表首、项目及备注3个部分组成。便利选取江苏省某三级甲等精神病医院成年精神科男女病房各2个,按性别采取抛硬币法随机抽出试验组和对照组各2个病房,从每个病房便利抽取2017年1月—2018年12月住院的20例患者,共抽取80例精神分裂症住院患者及其主要照顾者作为研究对象。试验组在对照组干预方法的基础上采用自行设计的精神分裂症幻听患者自我管理记录单,指导患者进行自我管理;对照组接受常规的药物治疗、幻听护理和管理。在干预前、干预后1个月、3个月、6个月时,比较两组的干预效果。 结果 试验组34例、对照组30例完成研究。干预前阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome,PANSS)(焦虑、紧张、先占观念3个条目)、冲动行为风险评估量表和服药依从性得分比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后试验组的PANSS(焦虑、紧张、先占观念3个条目)、冲动行为风险评估量表得分低于对照组,服药依从性得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且随着干预时间的延长,效果逐渐明显(P<0.05)。 结论 采用幻听自我管理记录单对精神分裂症患者进行管理,有助于患者有效地识别、应对、管理幻听症状,改善幻听对其情绪及行为的影响。  相似文献   
2.
目的 了解康复期成年精神障碍患者参与能力对其药物依从性的影响.方法 2019年11月至2020年1月,采用便利抽样方法 选择在江苏省南京市某三级甲等精神病院专科医院就诊的195例康复期成年精神障碍患者为研究对象,采用一般资料调查表、药物依从性评定量表(medication adherence rating scale,...  相似文献   
3.
目的探讨幻听症状自我管理干预对精神分裂症幻听患者的影响。方法将住院精神分裂症幻听患者按病区分为两组,常规组(41例)接受幻听常规护理,干预组(42例)接受幻听自我管理干预4周。采用精神症状评定量表(PSYRATS-AH)及自知力与治疗态度问卷(ITAQ)分别在干预前、干预后3个月对两组测评。结果干预组PSYRATS-AH项目中对声音起源的信念、幻听的痛苦程度、声音对生活的破坏、对声音的控制评分及总分显著低于常规组,ITAQ评分显著高于常规组(均P0.01)。结论幻听症状自我管理干预可提高精神分裂症患者对疾病的自知力及治疗态度,改善幻听的负面影响。  相似文献   
4.
目的:调查稳定期精神分裂症病人的生存质量、家庭韧性、希望水平的现状及其关系。方法:采用便利抽样法,选取2021年1月—2021年12月在江苏省南京市某三级甲等医院就诊的286例稳定期精神分裂症病人为研究对象。应用一般资料问卷、Herth希望指数量表、中文版家庭韧性量表、世界卫生组织生存质量简表进行调查,分析稳定期精神分裂症病人家庭韧性、希望水平及生存质量的相关性,并对希望水平在家庭韧性与生存质量之间的中介作用进行分析。结果:稳定期精神分裂症病人的生存质量评分为(63.15±11.66)分,希望水平为(36.99±5.14)分,家庭韧性为(57.28±6.64)分;相关分析显示,稳定期精神分裂症病人的生存质量、家庭韧性、希望水平三者间具有相关性(P<0.01);中介效应分析显示,希望水平在家庭韧性与生存质量之间起部分中介作用,中介效应量为49.4%。结论:稳定期精神分裂症病人的希望水平在家庭韧性与生存质量之间起部分中介作用,建议可以通过系统培训和开展针对家庭韧性、希望水平的干预措施来提高稳定期精神分裂症病人的生存质量。  相似文献   
5.
目的探讨稳定期精神分裂症患者病耻感、心理弹性与生存质量之间的关系。方法本研究为横断面研究。采用便利抽样法, 于2021年1—12月选取在南京医科大学附属脑科医院门诊就诊的305例稳定期精神分裂症患者为研究对象, 采用一般资料调查表、世界卫生组织生存质量简表、心理弹性量表、贬低-歧视感知量表进行调查。采用Pearson相关分析法分析精神分裂症患者生存质量、病耻感和心理弹性的关系, 采用AMOS 25.0建立结构方程模型并进行中介效应验证。本研究共发放问卷305份, 回收有效问卷286份, 有效回收率为93.8%(286/305)。结果 286例稳定期精神分裂症患者的心理弹性得分为(56.49±14.28)分, 病耻感总分为(29.62±5.70)分, 生存质量总分为(63.15±11.67)分;稳定期精神分裂症患者的心理弹性与生存质量得分呈正相关(r=0.461, P<0.01), 病耻感与生存质量得分呈负相关(r=-0.328, P<0.01), 病耻感与心理弹性得分呈负相关(r=-0.309, P<0.01)。中介效应分析结果显示, 心理弹性在病耻感与生存质量之间起...  相似文献   
6.
目的建立检测M199培养液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的LC—MS/MS分析方法,并探讨复方给药和单一组分给药对人参总皂苷四种成分Rg1、Re、Rb1和Rd在体外吸收的影响差异。方法采用大鼠肠囊外翻法探讨不同配伍对参皂苷四种成分吸收量的影响规律,采用LC/MS/MS方法测定药液浓度,并对实验结果进行统计分析。结果色谱采用SB-C18反相柱,流动相为甲醇和0.1%甲酸梯度洗脱,运行16rain。质谱采用MRM方式进行检测,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围均为10-5000ng/ml,人参皂苷Rd的线性范围为4~2000ng/ml,提取回收率为78%到106%,方法的精密度、准确度和稳定性均符合要求。结论本方法操作简单、专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于人参皂苷类成分的肠吸收的测定。肠吸收实验结果显示低剂量组复方配伍对皂苷类成分的吸收略有促进,中、高剂量影响没有显著性差异。  相似文献   
7.
商品肉豆蔻药材的指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立商品肉豆蔻药材甲醇提取液的指纹图谱分析方法,以考察不同地区市售肉豆蔻药材质量的均一性。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(25:35:40),流速1mL/min,柱温:30℃;检测波长:270nm。以去氢二异丁香酚为参照物。结果建立了肉豆蔻药材的指纹图谱,共有17个共有峰,指纹图谱相似度均在0.9以上。结论不同地区市售的商品肉豆蔻药材无差异性,该法准确、可靠,为肉豆蔻药材的质量控制提供了科学依据。  相似文献   
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