排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
目的 探讨老年D二聚体(D-D)增高对交叉配血结果的临床影响.方法 以300例老年输血合并D-D升高患者为对象.以同期300例D-D水平正常的患者为对照.检测患者D-D水平,并进行交叉配血试验,对比不同D-D水平交叉配血试验次侧及自身对照阳性情况.结果 D-D正常组次侧阳性率及自身对照阳性率分别为2.67%、4.33%... 相似文献
2.
3.
目的探讨微柱凝胶法输血相容性检测弱凝集现象的影响因素。方法选取126例对微柱凝胶法在ABO血型鉴定、抗体筛查、交叉配血实验中显示弱凝集的患者标本,分别给予相关处理,另选择间接抗人球蛋白法以及盐水法进行对照,分析微柱凝胶法输血相容性检测弱凝集现象的影响因素。结果 ABO抗原性弱共30例(23.81%);ABO抗体效价低共12例,(9.52%);ABO亚型血共13例(10.32%);高效价冷凝集素共23例(18.25)%;纤维蛋白提升共26例(20.63%);自身免疫性抗体共22例(17.46%)。结论微柱凝胶法输血相容性检测弱凝集现象的影响因素较多,包含ABO抗原性弱、ABO抗体效价低、ABO亚型血、高效价冷凝集素、纤维蛋白提升、自身免疫性抗体等,若能够通过相关处理干预,可避免对检查结果的影响。 相似文献
4.
目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBP-rP1)对鼻咽癌细胞系CNE1细胞的增殖、侵袭、迁移能力的影响。方法构建2条特异性针对IGFBP-rP1基因的小干扰RNA(siRNA32、siRNA34)及其阴性对照siRNA,将CNE1细胞分为4个转染组:siRNA32组(siRNA32转染)、siRNA34组(siRNA34转染)、阴性对照组(阴性对照siRNA转染)、空白组(不做任何处理),分别培养24h或48h后检测相关指标。结果siRNA32组和siRNA34组IGFBP-rP1mRNA及蛋白表达水平显著低于阴性对照组和空白组(P0.05);siRNA32组和siRNA34组CNE1细胞迁移数、穿过PVP-F膜的CNE1细胞数显著低于阴性对照组和空白组(P0.05);培养24、48h后,siRNA32组和siRNA34组CNE1细胞增殖OD值显著低于阴性对照组和空白组(P0.05);培养48h后,siRNA32组和siRNA34组G0/G1期、G2/M期细胞所占比例显著高于阴性对照组和空白组(P0.05);siRNA32组和siRNA34组S期细胞所占比例显著低于阴性对照组和空白组(P0.05)。结论抑制IGFBP-rP1表达能降低鼻咽癌CNE1细胞的增殖、侵袭、迁移能力,为临床治疗鼻咽癌提供一种新的思路。 相似文献
1