HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈（50：45：5）,流速1.0 ml·min~（-1）,检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果：盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg（r=0.999 9）,0.011 3~0.226.0μg（r=0.999 9）,0.040 5~0.810 0μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.22%（RSD=0.72%,n=9）,99.87%（RSD=0.86%,n=9）,100.02%（RSD=0.91%,n=9）。结论：本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定清炎滴丸中苦玄参昔IA的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清炎滴丸中苦玄参苷IA含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45∶55）,检测波长263 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温为30℃。结果：苦玄参苷IA进样量在0.134～2.68μg的范围内呈良好的线性关系,r=0.999989,平均回收率为98.54%,RSD=0.94%（n=6）。结论：该法操作简单、快速、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制方法。     

Wnt信号传导途径与骨质疏松

过去20年,在分子生物学和基础医学领域对骨质疏松症的研究取得了长足进展。Wnt信号通路在胚胎发育及生命体成长过程中起着关键的调控作用。2001年,基因学研究证实标准的Wnt信号通路在骨骼形成过程中起到关键的调控作用,最近,有报道非经典的Wnt信号通路在骨骼形成过程中有调控作用。由于目前应用调控合成代谢途径预防和治疗骨质疏松症尚无有效的报道。因此,本文主要从Wnt信号通路与骨质疏松症的发病机制及治疗进展的角度展开综述。     

复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的稳定性试验研究

目的:考察复方盐酸左氧氟沙星滴眼液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法同时测定3种主药(盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠)的含量,并进行包括强光照射试验、高温试验的影响因素试验及加速试验、长期试验的稳定性试验。结果:影响因素试验结果表明本品在该条件下性状发生了变化,颜色有所加深,3种主药的含量均呈下降趋势,但仍在合格范围内;加速试验和长期试验结果表明各项考察指标均无明显变化。结论:本品符合制剂稳定性的要求,但在贮存及运输过程中应避免高温及强光照射。     

大黄素对大鼠角膜碱烧伤后炎症因子表达及瘢痕形成的影响研究

目的观察大黄素对大鼠角膜碱烧伤后炎症因子表达及瘢痕形成的影响,并分析作用机制。方法构建角膜碱烧伤大鼠模型,选取构建成功的64只大鼠随机分为模型组、大黄素低剂量组、大黄素中剂量组、大黄素高剂量组,每组16只,各大鼠左眼健康角膜为正常对照组。大黄素低、中、高剂量组大鼠右眼分别予浓度为10、20、40mg/kg体质量的大黄素50滋l滴眼,正常对照组和模型组用1%DMSO溶液50滋l滴眼,4次/d。给药第3、7、14、28天每组4只大鼠用裂隙灯检查角膜混浊度。实验开始后第7天每组处死12只大鼠获取角膜组织样本,检测角膜组织病理学改变并进行炎症细胞计数,ELISA法检测角膜组织中炎症因子水平,免疫荧光法检测角膜组织Ⅳ型胶原（ColⅣ）、琢平滑肌肌动蛋白（琢-SMA）表达情况,Westernblot法检测角膜组织转化生长因子-茁1（TGF-茁1）、碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）表达情况。结果与模型组比较,实验开始后第3、7、14、28天大黄素低、中、高剂量组角膜浑浊度评分均降低（均P＜0.05）,且大黄素高剂量组低于大黄素低剂量组（均P＜0.05）;角膜组织炎症细胞计数及IL-2、TNF-琢、IFN-酌水平均降低（均P＜0.05）,且大黄素低剂量组＞大黄素中剂量组＞大黄素高剂量组（均P＜0.05）;角膜组织ColⅣ、琢-SMA免疫荧光累积光密度值及TGF-茁1、b-FGF蛋白相对表达水平均降低（均P＜0.05）,且大黄素低剂量组＞大黄素中剂量组＞大黄素高剂量组（均P＜0.05）。结论大黄素可有效抑制大鼠角膜碱烧伤后炎症反应及瘢痕形成,可能通过抑制炎症因子及TGF-茁1、b-FGF表达发挥作用。     

青少年长期配戴渐进多焦点镜片对其调节与集合的影响

在生理条件下，近反射三联征包括调节，辐辏和集合。由于渐进多焦点镜片的特殊设计。理论上配戴渐进多焦点眼镜不需要人眼付出调节，只需要通过眼的垂直运动既能够获得全程的清晰视觉，‘在调节减少的同时，调节性辐辏也相应的减少，配戴渐进多焦点眼睛看近处时，人眼为获得清晰的双眼单视，可能用更多的融合性或者近感知辐辏来代偿调节性辐辏的减少。久之调节和辐辏就会形成新的比例关系。     

清炎滴丸的稳定性考察

目的考察清炎滴丸的稳定性。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定清炎滴丸中异嗪皮啶和苦玄参苷ⅠA的含量,并考察性状、鉴别、溶散时限、微生物限度等其他指标。结果清炎滴丸样品在加速实验及长期实验中,考察前后各项检查指标均无明显变化。结论清炎滴丸在室温条件下稳定性较好。本品的工艺及包装等设计合理,符合制剂稳定的要求。     

彩色多普勒超声检查在白内障手术中的应用3278例分析

目的探讨彩色多普勒超声检查在白内障手术前检查的应用价值。方法回顾分析3 278例4 026眼白内障术前彩色多普勒超声检查结果。结果 4 026眼中,玻璃体积血163眼,星状玻璃体变性79眼,玻璃体后脱离328眼,球内肿物14眼,球内异物4眼,年龄相关性黄斑变性68眼,视网膜脱离37眼,永存原始玻璃体动脉增生症24眼,视网膜皱襞3眼,脉络膜缺损22眼,高度近视178眼,视网膜中央动脉血流速度减低83眼。结论彩色多普勒超声检查可以发现球内具有形态学改变的病变,为评估白内障手术预后提供可靠的依据。     

0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜对低中度近视患儿视力恢复的影响

目的 分析0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜对低中度近视患儿视力恢复的影响。方法 选取2020年6月—2022年6月在台州市中心医院接受治疗的低中度近视患儿152例为研究对象,采用随机法将所有低中度近视患儿随机分为Flipper镜组和滴眼液联合组,每组各76例,Flipper镜组患儿使用Flipper镜治疗,滴眼液联合组患儿使用0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜治疗。采用OA2000、拓普康SP-1P及非接触式眼压计TX-20P检测晶体厚度、眼轴长度、眼压及角膜内皮计数变化水平;采用TOPCON综合验光仪检测角膜屈折力的水平;采用国际标准视力表检测裸眼视力(UCVA);根据临床症状评价临床疗效并观察不良反应发生率。结果 治疗后,与Flipper镜组[晶体厚度(4.23±0.17)mm、眼轴长度(24.12±1.92)mm、眼压(15.28±3.03)mm Hg、水平径线(7.80±0.02)mm、垂直径线(7.70±0.01)mm、UCVA(4.79±0.16)]相比,滴眼液联合组患儿晶体厚度(4.15±0.11)mm、眼轴长度(23.87±1.67)mm、眼压(15.21±2.94)mm Hg、水平径线(7.71±0.03)mm、垂直径线(7.58±0.01)mm水平均降低,UCVA(4.81±0.21)水平升高,除眼压外差异均有统计学意义(t=10.712、7.413、11.236、5.724及-11.739,均P<0.05)。滴眼液联合组患儿角膜内皮计数[(31.14±7.18)×10^(2)mm^(2)]高于Flipper镜组[(30.94±8.06)×10^(2)mm^(2)],差异无统计学意义(t=-9.891,P>0.05)。滴眼液联合组患儿治疗总有效率(94.73%)高于Flipper镜组(84.21%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.470,P<0.05)。滴眼液联合组患儿总不良反应发生率(2.63%)略高于Flipper镜组(1.31%),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.340,P>0.05)。结论 0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜治疗可显著改善低中度近视患儿视力水平,避免高度近视的发生,效果较为理想。