N-三甲基壳聚糖对促进阿昔洛韦滴眼液眼部滞留性的体内外考察

目的对不同季铵化程度(DQ)的N-三甲基壳聚糖(TMC)促进阿昔洛韦(ACV)滴眼液眼部滞留性进行考察。方法将浓度为0.5%,DQ分别为20%、40%及60%的TMC(TMC20,TMC40,TMC60)加入ACV滴眼液中;以同浓度壳聚糖(CS)ACV滴眼液为阳性对照,以普通ACV滴眼液为阴性对照,选用家兔为实验动物,采用悬挂泡技术和束缚泡技术进行离体眼球表面接触角及解吸附动力学进行研究,同时在各种ACV滴眼液中分别加入0.05%的荧光素钠为示踪剂,在体研究各种ACV滴眼液在家兔眼部的滞留性。结果与普通ACV滴眼液相比,含CS及TMC的滴眼液在角膜表面的接触角明显降低,解吸时间及在体滞留时间明显延长(P<0.05);与同浓度的CS ACV阳性对照相比,TMC20促进滞留作用较弱,而TMC40作用差异无显著性(P>0.05),而TMC60的作用明显较强(P<0.05)结论 TMC可显著增加ACV的眼部滞留性,且与其DQ呈正相关。     

球囊闭塞经导管动脉化疗栓塞治疗肝细胞癌的研究进展

经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)术临床应用40余年, 疗效肯定, 已成为中晚期肝癌重要的治疗手段。为获得更好的效果, 有关TACE技术也在不断改进, 如载药微球TACE(DEB-TACE)和球囊闭塞TACE(B-TACE), 后者是在微球囊导管闭塞供血动脉的情况下输注化疗药物与碘油的混合乳剂, 从而在肝细胞癌肿块中形成致密的碘油乳剂沉积, 以获得更好的治疗效果。尽管缺乏B-TACE和非B-TACE(常规TACE、DEB-TACE)之间治疗效果的随机对照试验, 但B-TACE已被认为是一种有效的治疗方法。本文旨在对B-TACE治疗肝细胞癌的作用机制、适应证、方法及疗效、并发症等方面进行综述。     

HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量

目的:建立HPLC法测定甲硝唑氯己定洗剂中氯己定含量的方法。方法:采用AGT XBP-C_8(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%三乙胺溶液(含庚烷磺酸钠10mmol·L~(-1),用磷酸调pH至3.0)(68:32)为流动相,检测波长为260nm。结果:氯己定在进样量1.998～9.992μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.5%,RSD为1.9%(n=9)。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂中葡萄糖酸氯己定质量控制方法。     

血透并发急性心力衰竭15例分析

<正> 血液透析是治疗肾功能衰竭的有效手段。由于透析可改善内环境,超滤排除体内多余水份,减轻心脏负荷,因此可有效地纠正或控制心衰。但是血液透析也易使一些相应的并发症,尤其即刻并发症,如急性心力衰竭等发生突然,且病情凶险,常直接危及患者生命。现就本院血透中突发心力衰竭15例予以报道,以便对此能充分认识并及时处理。     

扶正胶囊增强免疫力实验研究

目的 探讨扶正胶囊对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核 巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性的影响. 方法 150只小鼠分为3大组, 每大组50只小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组及高、中、低剂量药物组. 阴性对照组给予纯化水, 阳性对照组给予15.0 mg&#8226;mL^-1灵芝全粉溶液300 mg&#8226;kg^-1, 高、中、低剂量药物组给予扶正胶囊内容物溶液1 320, 660, 330 g&#8226;kg^-1, 各组灌胃体积均为20 mL&#8226;kg^-1, qd, 连续灌胃15 d. 进行迟发型变态反应（DTH）、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、抗体生成细胞检测、小鼠碳廓清实验和NK细胞活性测定. 结果 小鼠迟发型变态反应实验：高、中剂量药物组及阳性对照组足跖增厚值与阴性对照组比较, 差异有极显著性. ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验：高、中、低剂量组及阳性对照组吸光度值（A值）差值高于阴性对照组, 差异有显著性, 表明扶正胶囊能提高小鼠细胞免疫的作用. 高剂量药物组及阳性对照组小鼠溶血空斑数均高于阴性对照组, 中、低剂量药物组对小鼠体液免疫功能的影响不明显, 表明扶正胶囊高剂量能够提高小鼠的抗体生成细胞数, 提示扶正胶囊具有增强小鼠体液免疫的作用. 扶正胶囊高、中剂量具有增强小鼠单核 巨噬细胞吞噬功能的作用, 低剂量作用不明显, 各剂量具有增强小鼠NK细胞活性的作用, 对小鼠非特异性免疫有增强作用. 结论 扶正胶囊具有增强小鼠免疫力的作用.     

双唑泰栓治疗阴道炎疗效分析

阴道炎是妇女的常见病和多发病 ,约占妇科门诊病人的2 0 %左右。其病原菌既有厌氧菌、需氧菌、霉菌、又有阴道滴虫。致病者往往有两种以上病原体混合感染。由于病原体不同 ,对药物的敏感性也不一样。治疗上如只对一种病原菌投药 ,是难以控制感染的。双唑泰栓是治疗阴道炎的综合性药物 ,其内含成份有甲哨唑、克霉唑、醋酸洗必泰 3种药物 ,故对单纯性和混合性感染的阴道炎均有较好疗效。1　材料与方法1.1　临床资料　湖北省妇幼保健院于 1998年 12月～ 1999年 11月用双唑泰栓治疗阴道炎 10 3例 ,其中霉菌性阴道炎6 7例 (6 5 .0 5 % ) ;滴虫性…     

无菌制剂室在输液剂配制过程中的规范管理

卫生部 1992年修定的“《制剂许可证》验收标准”中 ,规定了制剂室清理的要求。湖北省妇幼保健院制定了规范化的“制剂室管理制度”,完善了制剂室的清理内容和程序 ,并严格按《制度》对制剂室进行常规清理。1　清理范围和内容1.1　称料工具清洗　称料的衡器、容器、取料匙勺等都擦试冲洗干净 ,使器具内无前一品种的原料残存。1.2　配料过滤装置清洗　脱炭过滤装置、配料桶等 ,在前一品种配制结束后 ,去掉过滤薄膜 ,用常水冲洗 6次 ,再用蒸馏水冲洗 4次 ,冲洗废水排入地沟。在后一品种开始配制前 ,再用新配制的注射用水流态下冲洗一次。1.3　…     

阿昔洛韦壳聚糖眼用温敏性原位凝胶的研制及其体外释药研究

目的 制备阿昔洛韦（ACV）壳聚糖（CS）眼用温敏性原位凝胶（ISG）,并对其体外释药特性进行考察.方法 以CS为增黏剂及吸收促进剂,以泊洛沙姆407和188（P407,P188）为基质,制备ACV-CS-ISG,以胶凝温度为指标,筛选P407与P188的最佳配比;采用无膜溶出模型对ACV-CS-ISG的体外释药特性进行考察.结果 当P407与P188的处方用量分别为21%及6%时,ACV-CS-ISG胶凝温度为（33.6±0.4）℃,人工泪液稀释后变为（34.2±0.3）℃,与人眼表温度（34℃）相似;体外释药及凝胶溶蚀均呈现零级动力学特征,且两者相关性良好.结论 ACV-CS-ISG具有理想的胶凝温度及较好的缓释效果,值得进一步研究.     

阿昔洛韦壳聚糖滴眼液的制备及眼部滞留性考察

目的研制阿昔洛韦（ACV）-壳聚糖（CS）滴眼液,以延长阿昔洛韦的眼部滞留性。方法以CS为增黏剂制备ACV-CS滴眼液,并对其性状、黏度、pH值、含量、稳定性等进行检测;以家兔为实验动物,分别考察ACV-CS滴眼液的眼部滞留性和眼部刺激性。结果 ACV-CS滴眼液的性状、黏度、pH值、含量、稳定性等均符合要求;与普通ACV滴眼液相比,ACV-CS滴眼液的黏性(1.8×10^-2 Pa·s)显著增加,对兔眼部无明显刺激性,刺激反应评分为0.25,并显著延长眼部滞留时间（60 min以上）。结论本品制备简单,使用安全,具有较好的眼部滞留作用,值得进一步研究。     

壳聚糖对阿昔洛韦滴眼液离体角膜渗透促进作用的考察

目的：考察壳聚糖（CS）对阿昔洛韦（ACV）滴眼液（ACV-CS）离体角膜渗透促进作用,为研制新型ACV滴眼液奠定基础.方法：以CS为增黏剂及吸收促进剂,制备ACV-CS滴眼液;以不加CS的ACV滴眼液为对照,采用Franz扩散池法考察CS对ACV滴眼液离体角膜渗透促进作用.结果：与不加ACV滴眼液相比,ACV-CS滴眼液的黏性显著增加;给药20 min后,ACV-CS滴眼液对离体角膜的累积渗透药量明显大于不加CS的ACV滴眼液（P＆lt;0.05）.结论：CS对ACV滴眼液离体角膜渗透具有明显的促进作用,值得进一步研究.