儿童蜗神经孔发育不良的低剂量螺旋 CT 诊断简

目的探讨在低剂量CT扫描条件下儿童蜗神经孔发育不良的CT诊断。方法蜗神经孔发育不良患儿35例,其中男性15例,女性20例：年龄3个月～12岁,中位年龄6岁。在低剂量CT扫描的条件下观察35例（48耳）感音性神经耳聋患儿蜗神经孔横径．探讨蜗神经孔发育不良的CT特征。结果诊断蜗神经孔狭窄23例31耳,轴位孔径最大1．4mm,最小O．5mm。双侧8例．单侧15例：其中左侧9例,右侧6例。蜗神经孔封闭12例17耳,双侧5例,单侧7例;其中左侧3例．右侧4例。30耳内听道狭窄,约占63％。结论儿童蜗神经孔发育不良的CT表现为蜗神经孔狭窄或封闭．低剂量螺旋CT扫描是蜗神经孔发育不良的有效诊断方法。     

子宫内膜癌B超与病理对照40例分析

子宫内膜癌近年来发病有逐渐上升趋势 ,手术前明确诊断 ,了解肿瘤范围、大小、浸润肌层深度对临床提供制订手术方案及估计预后很重要。本文收集回顾我院１９９０年１月～２０００年１２月资料完整、术前Ｂ超检查、住院手术治疗、病理组织学证实子宫内膜癌４０例 ,评价Ｂ超诊断子宫内膜癌的临床价值。１材料与方法４０例子宫内膜癌患者 ,年龄最大６１岁 ,最小３４岁。平均年龄５６ ６岁。绝经者１８例 ,绝经最长８年 ,最短２年。有阴道不规则流血２４例 ,其中伴阴道排液５例 ,８例月经量多 ,６例月经紊乱 ,２例下腹疼痛。合并有高血压１１例 …     

婴幼儿视网膜母细胞瘤的CT、B超影像特征与灌注化疗效果的相关性研究

目的探讨婴幼儿视网膜母细胞瘤的影像特征与灌注化疗效果的相关性。方法回顾性分析28例36眼视网膜母细胞瘤患儿经导管眼动脉灌注化疗(TOAC)前、后的CT、B超的影像资料,并依据CT特征进行分组。每隔4～6周进行一次化疗,所有病例进行了2～4次化疗。利用B超测得化疗前和前两次化疗后的肿物平均厚度,并分别对每组病例的化疗前、后肿瘤缩小差值进行统计学分析,观察相互之间是否存在相关性。结果两次化疗后与化疗前对比肿物平均厚度缩小差值平均值为:Ⅰ组7.7 mm,Ⅱ组6.8 mm,Ⅲ组5 mm,Ⅳ组8.4 mm,Ⅴ组6.6 mm,Ⅵ组为0。对所有数据进行重复测量方差分析,结果显示:肿瘤的钙化量和非钙化程度的强化程度不一定会影响化疗效果,但灌注化疗的疗效是显著的。结论婴幼儿视网膜母细胞瘤的影像特征与灌注化疗效果不一定存在相关性;经导管眼动脉灌注化疗的效果是显著的。     

儿童肾恶性横纹肌样瘤CT表现

目的 观察儿童肾恶性横纹肌样瘤（MRTK）的CT表现。方法 回顾性分析经病理证实的19例MRTK患儿,观察其CT表现。结果 19例MRTK中,11例以血尿为主诉就诊;病变位于左肾10例、右肾9例,均为单发病灶,位置多邻近肾门,最大径4.53~15.32 cm,平均（8.42±2.77） cm;其中11例呈类圆形,8例为不规则形;12例边缘呈分叶状,7例边缘基本光滑;13例边界不清,6例边界清楚;CT平扫呈混杂密度肿块,增强后肿瘤实性部分强化程度低于正常肾实质,内见多发坏死囊变;其中14例见较明显的偏心性囊变,囊实性交界区多模糊不清;12例瘤体内见出血,5例见细线状或砂砾状钙化;10例肾周包膜下积液/血,6例肾包膜增厚;9例侵犯肾盂或肾窦。术后病理提示9例侵犯肾包膜,4例淋巴结转移;免疫组织化学染色19例整合酶相互作用蛋白1（INI-1）均（－）。结论 儿童MRTK的CT表现具有一定特征性,有助于诊断。     

儿童原发性大气道肿瘤的CT表现

目的 探讨儿童原发性大气道肿瘤的常见临床表现和CT特点.方法 回顾性分析11例经手术和病理证实儿童原发性大气道肿瘤的临床和CT资料,术前11例患者均行CT平扫和增强扫描.发病年龄9个月～11岁.结果 11例中包括6例黏液表皮样癌,3例炎性肌纤维母细胞瘤,2例血管瘤.本组中最常见的临床表现是咳嗽,占72.7％(8/11)...     

有针对性地进行思想政治教育

针对医务人员文化层次越来越高、参与意识和接受能力越来越强的特点，重视开展群众性自我教育，增加政治教育课的知识含量；针对医务人员越来越看重个人成就，越来越关注个人价值的实现的特点，重视开展引导和激励教育；针对医务人员社会交往面越来越宽，受到各种思想影响的机会越来越多的特点，要重视开展“防疫”、“免疫”教育     

小儿胸腹部恶性淋巴瘤的CT特征

目的　探讨小儿胸腹部恶性淋巴瘤的CT表现 .方法　分析了 33例小儿胸腹部恶性淋巴瘤的CT表现 .结果　胸部 14例 ,其中非霍杰金氏淋巴瘤 (NHL) 10例 ,霍杰金氏病 (HD) 4例 .腹部 19例 ,NHL 15例 ,HD 4例 .CT表现有以下特点 :胸部恶性淋巴瘤多发生在前中纵隔 ,腹部恶性淋巴瘤多发生在腹膜后和肠系膜 ;肿瘤常融合成团 ,边缘多较清楚 ;密度多较均匀与肌肉密度相近 ;未经治疗者未见钙化 ;增强扫描大部分呈轻中度均匀强化 ,少部分不均匀强化和均匀强化并存 ;坏死囊变少见 ;强化后边缘更清楚 ,但未见包膜形成 .小儿NHL与HD有 5个不同点即发病率不同 ;发病年龄不同 ;病灶大小不同 ;发病部位不同和预后不同 .结论　小儿胸腹部恶性淋巴瘤的CT表现有一定的特点 ,CT平扫和增强检查是影像诊断的首选方法     

儿童腹部内胚窦瘤的影像表现

目的：探讨儿童腹部内胚窦瘤（Endodermal sinus tumor，EST）的影像诊断价值。方法：回顾性分析我院2008—2013年经手术、病理证实的36例腹部EST的临床资料及CT表现。结果：36例年龄5月～10岁，其中＜3岁的30例，平均年龄2.3岁；其中女27例，男9例。36例中4例发生于性腺（卵巢3例，隐睾1例），32例发生于性腺外，以骶尾部（17例）及盆腹腔（10例）最常见。转移12例，其中淋巴转移6例，周围浸润及血行转移12例。6例2年内复发。CT表现：肿瘤平均直径约为6 cm（1～10 cm），其中≥5 cm者25例。形态不规则20例，规则16例；平扫实性31例，囊实性5例。增强扫描早期见多发增粗迂曲小血管影，延迟扫描肿瘤周围见结节状及片絮状强化。结论：儿童腹部EST是一种高度恶性生殖细胞肿瘤，CT表现有一定的特征性，在诊断中具有重要价值。     

儿童先天性肺气道畸形的CT表现与病理对照分析

目的 探讨儿童先天性肺气道畸形（CPAM）的CT征象及其与病理改变的关系。方法 回顾性分析经手术病理证实的142例CPAM的临床及CT资料，采用Stocker 5型分法对142例CPAM进行病理分型，观察其CT特征，并与病理结果对照。结果 本组142例CPAM患者中，Stocker 1型52例（52/142，36.62%），CT表现为肺内多发大小不等含气囊肿；2型68例（68/142，47.89%），CT表现为肺内多发含气小囊肿；3型1例（1/142，0.70%），CT表现为右肺大片实变，其内见少许充气支气管影及含气小空腔；4型21例（21/142，14.79%），CT表现为肺外周多发分隔的巨大囊腔；未见0型病例。结论 CT可有效提示CPAM的病理类型。