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目的 研究负载血管内皮生长因子（VEGF）的邻苯二酚壳聚糖水凝胶的体外药物缓释能力以及抗菌性。方法通过偶联反应和化学交联法合成载有VEGF的邻苯二酚壳聚糖水凝胶,采用傅里叶变换红外光谱分析邻苯二酚接枝情况,流变分析和接触角表征其弹性性能和亲水性,采用酶联免疫吸附试验检测VEGF体外释放情况。通过菌落计数法和抑菌环法检测其对大肠杆菌（E.coli）和具核梭杆菌（F.n）的体外抗菌性。结果 红外光谱图显示邻苯二酚壳聚糖改性成功,邻苯二酚壳聚糖水凝胶的弹性性能和亲水性相较于壳聚糖水凝胶均有增强,并且对VEGF具有良好的控释性能,对E.coli和F.n具有良好的抑菌作用。结论 负载VEGF的邻苯二酚壳聚糖水凝胶具有良好的体外药物缓释能力以及抗菌性,同时具备促进血管生成和控制感染两种潜能,为牙髓组织工程再生中支架材料的研究提供新思路。 相似文献
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目的:观察大黄素对结肠炎大鼠模型肠纤维化的影响,探讨其抗纤维化作用机制.方法:以三硝基苯磺酸(trinitrobenzene sulphonic acid,TNBS)诱导的结肠炎大鼠为纤维化模型,将34只SD大鼠分成正常对照组、模型组和大黄素组,模型组和大黄素组予以TNBS诱导肠纤维化,大黄素组每日给予大黄素40mg/kg灌胃,其余组则给予等体积盐溶液.实验过程中观察小鼠体质量、大便性状和活动变化,给予DAI评分,实验结束后收集结肠组织标本,给予大体和组织学评分,并采用HE染色及Masson胶原三色染色观察大鼠结肠组织损伤和纤维化程度,采用荧光定量PCR法检测结肠黏膜中TGF-1、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、Smad3、-SMA和E-cad mRNA表达.结果:与模型组相比,大黄素组一般情况、结肠组织大体和组织学评分及纤维化程度均出现明显改善.大黄素组TGF-β1、胶原Ⅰ、胶原Ⅲ、Smad3和-SMA mRNA表达较模型组明显降低(1.27±0.78vs4.56±3.14;0.60±0.59vs2.15±1.22;0.92±1.38vs3.34±1.47;3.11±2.81vs8.77±6.40;0.87±0.62vs2.40±1.15,均P<0.05),而E-cad mRNA表达明显升高(1.01±0.34vs0.30±0.23,P<0.05).结论:大黄素对TNBS诱导的大鼠肠纤维化模型具有一定的抗纤维化作用,该作用可能与其下调TGF-1/Smad信号通路抑制EMT发生有关. 相似文献
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