肺癌患者血清降钙素的临床观察

人体血清降钙素（ｈ－ＣＴ）的放射免疫分析（ＲＩＡ）对甲状腺髓样癌的诊断价值已为临床公认。在部分肺癌患者中ｈ－ＣＴ升高也开始为人们所认识。然而，ｈ－ＣＴ在肺癌血清中出现情况、临床意义、诊断界值却未形成共识，文献鲜有报道。ｈ－ＣＴ能否作为肺癌标志物之一应...     

高聚金葡素治疗恶性胸腹水56例临床分析

目前临床多采用腔内注射化疗药物治疗恶性胸腹水 ,但疗效不肯定 ,毒副作用大 ,患者难以接受。我科自 1998年来尝试用高聚金葡素 (沈阳协和集团生产 )腔内注射治疗恶性胸腹水 ,并与顺铂作对照 ,取得了较好的效果 ,现报告如下。1　材料与方法1·1　临床资料　 5 6例中男性 39例 ,女性 17例 ,年龄2 9岁～ 71岁 ,平均年龄 (5 3 13± 7 5 3)岁 ,其中肺癌 37例 ,乳腺癌 5例 ,胃癌 7例 ,食道癌 2例 ,恶性淋巴瘤 4例 ,肾癌 1例 ,均经病理细胞学确诊。病人随机分为两组 ,接受高聚金葡素治疗者定为治疗组 (Ａ) ,接受顺铂治疗者定为对照组 (Ｂ)。两组年…     

DC/CIK细胞治疗152例肿瘤的副反应观察

目的探讨树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞（DC/CIK细胞）治疗的副反应。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的临床资料。结果 152例患者中,肝功能异常13例,发生率为8.6%。肾功能异常12例,发生率为7.9%。心电图异常15例,发生率为9.9%。贫血8例,发生率为5.3%。发热16例,发生率为10.5%。无治疗相关性死亡。结论 DC/CIK细胞治疗可引起轻度副反应。但是,如果不给予高度重视,早期发现,早期处理,则可能导致严重后果。     

胸腔置微管引流加局部化疗治疗恶性胸水80例疗效观察

【目的】探讨胸腔置微管引流加局部化疗治疗恶性胸水的临床效果。【方法】采用中心静脉导管置管闭式引流并注入药物治疗80例恶性胸腔积液患者,观察疗效及不良反应。【结果】80例恶性胸水患者经治疗后4周完全缓解（CR）28例（35％）部分缓解（PR）35例（43．85％）,总有效率为78．85％,无一例发生胸腔感染,无因引流而出现头昏、心悸、口渴等血压骤降表现,无咳嗽、气促等复张性肿水肿症状,放置引流管期间患者日常活动基本不受影响。【结论】胸腔置微管引流并注入药物治疗恶性胸水操作方便安全、创伤小、疗效好、费用低,值得临床推广。     

阵发性睡眠性血红蛋白尿症误诊缺铁性贫血一例

阵发性血红蛋白尿症 （ paroxysmal nocturnal hemoglobi nuria, PNH ） 是一种获得性造血干细胞克隆缺陷性疾病,其血细胞膜对补体异常敏感的一种慢性血管内溶血。临床表现常有与睡眠有关的间断发作的血红蛋白尿为特征,可伴有全血细胞减少或反复血栓形成。本病的误诊率高,据报道,起病后3个月内确诊者只有16．4％,起病后1年内确诊者仅35．5％,首次诊断即明确为PNH者只有7％。作者报道一例PNH误诊为缺铁性贫血10年的病例并结合文献复习以提高临床对PNH的认识。     

大剂量托瑞米芬加NP方案治疗48例非小细胞肺癌的毒性反应观察

[目的]探讨大剂量托瑞米芬（480mg／d）加长春瑞滨和顺铂（NP方案）联合化疗的毒性反应。[方法]48例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬＋NP方案。对照组仅用NP方案治疗。每次化疗前后记录临床症状、体征，心电图，抽血化验肝、肾功能、电解质、血常规等。化疗2个周期后评价毒副反应。[结果]两组药物毒副反应较轻，主要是骨髓抑制和消化道反应。轻度肝功能损害14例，占29．2％。轻度肾功能损害1例，占2．1％。静脉炎4例，占8．3％。心脏毒性反应5例，占10.4％。无治疗相关性死亡，两组药物毒副反应无显著性差异。[结论]大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗NSCLC安全有效，毒副作用可以耐受。     

DC/CIK细胞治疗对肝功能的影响

目的探讨DC/CIK细胞治疗对肝功能的影响。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的肝功能资料。结果 152例患者中有13例出现肝功能异常,发生率为8.5%。按WHO抗癌药物毒性反应分度标准,13例均为I度。结论 DC/CIK细胞治疗对癌症患者肝功能有一定影响。但是,如果给予高度重视,早期发现,早期处理,可避免严重后果。     

肺癌化疗对肺结核转归的影响

中国是世界上22个结核病负担最重的国家之一[1].近年来,肺癌的发病率在我国也呈现上升趋势[2].肺癌合并肺结核患者逐年增多.肺癌化疗对肺结核的影响,以及如何同时进行抗痨治疗,引起了临床医务人员的重视,本院1996～2001年共收冶肺癌合并肺结核患者76例,临床观察时间均在3个月以上,现总结如下.     

大剂量托瑞米芬逆转肺癌多药耐药及化疗增敏的临床研究

目的探讨大剂量托瑞米芬增敏长春瑞滨和顺铂（NP方案）对非小细胞肺癌（NSCLC）的化疗及逆转肺癌多药耐药的效果。方法入组患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬＋NP方案治疗。对照组仅用NP方案治疗。治疗组患者在口服托瑞米芬后第2天和第8天抽血测定托瑞米芬血清浓度。结果治疗组PR 8例,SD 14例,PD 2例,有效率为33.3%。对照组PR 2例,SD19例,PD 3例,有效率为8.3%。治疗组与对照组相比,有效率差异有显著性（P〈0.05）。治疗组中位生存期9.4个月,对照组为6.3个月,两组中位生存期差异有显著性（P〈0.05）。治疗组1年生存率41.7%,对照组为20.8%,两组差异无显著性（P〉0.05）。两组不良反应差异无显著性。托瑞米芬血清浓度在第2天和第8天均超过5μmol/L。结论通过随机对照研究证实,大剂量托瑞米芬能增敏长春瑞滨和顺铂对NSCLC的化疗及逆转肺癌多药耐药,联合NP方案治疗NSCLC安全有效。