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[目的]探讨CD147和MMP9在乳腺浸润性导管癌中的表达及意义。[方法]应用免疫组织化学方法SP法检测60例乳腺浸润性导管癌及60例乳腺纤维腺瘤组织中CD147和MMP9的表达情况。[结果]CD147及MMP9在60例乳腺纤维腺瘤中均阴性表达,CD147、MMP9在乳腺浸润性导管癌中的阳性表达率分别为91.7%(55/60)和86.7%(52/60)(P均=0.000)。CD147和MMP9的表达均与乳腺浸润性导管癌患者的组织学分级及淋巴结转移相关,与年龄、肿瘤大小、家族史及临床分期无关。CD147和MMP9在乳腺浸润性导管癌中表达呈显著性相关(r=0.830)。[结论]CD147和MMP9在乳腺浸润性导管癌中高表达,两者在乳腺癌的发生发展中发挥着重要作用。 相似文献
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目的:探讨乳腺癌浸润性导管癌组织中MMP-9及AnnexinⅡ蛋白的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测60例乳腺纤维腺瘤组织及60例乳腺浸润性导管癌组织中MMP-9和AnnexinⅡ蛋白的表达,并分析二者与乳腺癌临床病理特征的关系.结果:MMP-9和AnnexinⅡ蛋白在浸润性导管癌中的表达率分别是86.67%(52/60)及90.00%(54/60),明显高于在乳腺纤维腺瘤组织中的表达率,且差异均有统计学意义(P<0.001);在伴有淋巴结转移的浸润性导管癌组织中MMP-9和AnnexinⅡ蛋白的表达率明显高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P=0.003;P=0.023),组织学分级越低二者蛋白的表达越高(P=0.003;P=0.023).结论:人乳腺浸润性导管癌组织中MMP-9和AnnexinⅡ蛋白的异常表达与肿瘤的浸润转移密切相关. 相似文献
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目的:研究乳腺浸润性导管癌组织及乳腺癌细胞系中PRL-3的表达,同时在乳腺癌细胞系中应用SOV抑制剂在不同时间点检测PRL-3的表达情况。方法:应用western blotting方法检NYL腺浸润性导管癌及乳腺癌细胞系中PRL-3的表达,且在乳腺癌细胞系中加入不同浓度的SOV抑制剂后在不同时间点检测PRL-3的表达情况。结果:在乳腺浸润性导管癌组织中PRL-3的表达明显高于其癌旁乳腺组织,统计学显示P〈0.01,且有淋巴结转移组的表达也显著高于无淋巴结转移组(P〈0.01)。应用不同终浓度的SOV(0、2、5、10μmol/L)处理BT549细胞24h、48h、96h、120h后,结果显示PRL-3的表达水平随着SOV浓度的增高表达逐渐下降,呈现出明显的时间-剂量效应关系。结论:PRL-3可能将作为乳腺癌的一种诊断和治疗的靶点,而且其表达的增高会加速乳腺癌的转移。 相似文献
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目的:探讨乳腺浸润性导管癌组织中CD147及膜联蛋白A2的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学SP法分别检测60例乳腺纤维腺瘤组织及60例浸润性导管癌组织中CD147和膜联蛋白A2的表达情况,分析二者与乳腺癌临床病理特征的关系。结果:CD147和膜联蛋白A2在浸润性导管癌中的表达率分别是91.67%及90.00%,明显高于在乳腺纤维腺瘤组织中的表达率,差异有统计学意义(P<0.01);在伴有淋巴结转移的浸润性导管癌组织中CD147和膜联蛋白A2的表达率均明显高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P<0.05);组织学分级越高,CD147和膜联蛋白A2表达越高(P<0.01,P<0.05)。结论:人乳腺浸润性导管癌组织中CD147和膜联蛋白A2的异常表达与肿瘤的浸润转移密切相关。 相似文献
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目的:研究CD44和p-AKT蛋白在宫颈癌组织中的表达及其与临床病理学的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测130例宫颈石蜡包埋组织、Western blotting法检测30例宫颈癌及癌旁宫颈组织中CD44和p-AKT蛋白的表达水平。用χ2和t检验分析CD44和p-AKT蛋白在宫颈组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果:免疫组化结果显示在宫颈癌癌变过程中CD44和p-AKT蛋白表达阳性率呈递增趋势(P=0.001,P=0.003);CINⅢ及原位癌组与宫颈癌组CD44和p-AKT蛋白表达阳性率比较差异有统计学意义(P=0.036,P=0.048)。CD44和p-AKT蛋白表达阳性率与宫颈癌患者的年龄无明显相关性,但均与临床分期及组织学分级相关(P(CD44)=0.037,P(CD44)=0.001;P(p-AKT)=0.018,P(p-AKT)=0.002)。p-AKT蛋白的表达与盆腔淋巴结转移有关(P=0.023)。Western Blotting结果显示宫颈癌组织中CD44和p-AKT蛋白表达水平明显高于癌旁组织(P=0.002,P=0.003)。结论:CD44和p-AKT蛋白表达水平在一定程度上可能提示了从CIN向宫颈癌转化的潜能。 相似文献
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目的 探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)通过调节性别决定区Y-框1(SOX1)表达对宫颈癌(CC)生长和转
移的影响。方法 采用亚硫酸氢盐定量PCR测定CC组织和细胞及CC癌旁组织和正常宫颈细胞中SOX1甲基化水
平,Western blot检测DNMT1、SOX1蛋白表达。将HeLa229和SW756细胞分为DNMT1-NC组、DNMT1-siRNA组和空
白组,采用亚硫酸氢盐定量 PCR 测定 SOX1 甲基化比例,Western blot 检测 DNMT1、SOX1、c-Myc、Cyclin D1 及 β-
catenin蛋白表达,细胞克隆和裸鼠成瘤实验测定细胞增殖,Transwell实验测定细胞迁移和侵袭。结果 CC组织较癌
旁组织DNMT1表达水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表达降低(P<0.05);宫颈癌HeLa229、ME-180、SiHa、
SW756细胞较宫颈上皮Ect1/E6E7细胞DNMT1表达水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表达降低(P<0.05)。
与空白组、DNMT1-NC组比较,DNMT1-siRNA组HeLa229和SW756细胞体外克隆形成数、迁移和侵袭数量减少,裸
鼠内瘤体质量减轻,DNMT1、c-Myc、Cyclin D1、核/质β-catenin蛋白表达及SOX1甲基化比例降低,SOX1蛋白表达增
加(P<0.05)。结论 DNMT1在CC组织和细胞中高表达,可能通过维持SOX1启动区高甲基化并抑制其蛋白表达,
促进CC生长和转移。 相似文献
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