思密达治疗肿瘤病人腹泻13例疗效分析

思密达治疗肿瘤病人腹泻１３例疗效分析王颂平，王麒漪青岛市肿瘤医院内科（青岛市２６６０００）我院自１９９４年５月至１９９４年９月，应用法国博福─益普生制药集团生产的＂消化道粘膜保护剂－思密达（Ｓｍａｃｔａ）＂，治疗肿瘤病人的腹泻１３例，现将结果报告如下...     

威猛、环己亚硝脲和卡铂或顺铂治疗肺癌脑转移疗效观察

自1994年～1997年10月,我们用威猛(Vm—26)、环己亚硝脲(CCNU)和卡铂或顺铂治疗肺癌脑转移32例,取得较好效果,现报告如下:1 材料与方法1.1 临床资料 本组32例中,男性26例,女性6例,年龄36～69岁,平均58岁.原发灶均经病理学证实,其中小细胞肺癌12例,腺癌16例,鳞状细胞癌4例.32例中3例入院时脑转移灶行伽玛刀治疗,肺癌病灶行光子刀治疗,病灶未达CR;4例入院时除脑转移外,伴有肝脏及骨转移;20例因肺部肿瘤行化、放疗过程中出现脑转移,并行全颅放疗30Gy;5例脑转移颅脑放疗后又复发的.颅内转移灶均经CT或MRI检查证实,其中单发性转移灶5例,多发性转移灶27例.治疗前有头痛、头晕、恶心、呕吐或肢体活动障碍等神经症状者28例,有嗜唾、烦燥、失语、幻听、幻视等精神症状者4例.     

中药口服加灌肠治疗放射性直肠炎392例临床观察

目的观察中药口服加灌肠治疗放射性直肠炎的效果及其安全性。方法将392例放射性直肠炎患者随机分为两组,治疗组203例应用中药煎剂口服加灌肠治疗;对照组189例采用普悬液治疗。均10d为1个疗程,连用2个疗程。观察两组治疗10d、20d的疗效。结果治疗组与对照组在10d和20d时疗效比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）;用药后20d时直肠镜检查结果显示,治疗组有171例患者直肠黏膜糜烂、溃疡消失或减轻,有效率为84．2％,对照组有128例有效,有效率为67．7％。直肠镜检查有效率两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论中药口服加灌肠治疗放射性直肠炎的疗效显著,安全性较高。     

康泉预防抗肿瘤药物所致的恶心呕吐疗效观察

本文采用自身随机对照方法,观察了康泉控制化疗所致的消化道反应的疗效。39例病人均接受以顺铂或阿霉素为主联合化疗;在化疗第一周期给予康泉3mg,化疗前一次用药;第二周期改用胃复安20mgbid,连用5天。结果表明:康泉控制急性呕吐有效率为94.9％,优于胃复安组,后者止呕有效率为48.7％。对迟发性呕吐和副作用亦作了对比观察,胃复安组2例出现锥体外系症状,而康泉组则无。     

健脾降逆灵配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌129 例临床探讨*

目的:观察健脾降逆灵配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:采用随机对照法将129 例患者分为治疗组和对照组,治疗组在化疗的基础上加用中药健脾降逆灵,治疗4 个疗程,观察患者临床疗效、生存期、生活质量、体重、不良反应。结果:加用健脾降逆灵在近期疗效和生存期上无统计学差异,在改善生活质量和体重方面有统计学差异,P<0.05和P<0.01;在对患者化疗后恶心呕吐症状缓解率与对照组比较显示差异有统计学意义P<0.05,而腹泻、便秘等症状由于发生率较小,两组比较无显著性差异;在骨髓抑制方面对照组较为显著,白细胞下降尤以Ⅲ度为甚,明显高于治疗组,两者比较显示差异有统计学意义P<0.05;对照组血红蛋白下降以Ⅰ～Ⅱ度为主,明显高于治疗组两者比较显示差异有统计学意义P<0.05。两组对血小板的影响差异不大。结论:健脾降逆灵配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌既可以改善患者生活质量增加体重,又可以减轻化疗引起的消化道反应和骨髓抑制。      

多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法：67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.多西他赛组：多西他赛37.5mg/m^2,d1,8,顺铂80 mg/m^2,分为3天,d1～3.长春瑞滨组：长春瑞滨25 mg/m^2,d1,8,顺铂用法同前.结果：多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%.长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%（P＜0.05）.主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论：一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长.     

癌性非转移性神经系统损害(附28例临床分析)

当神经系统以外的某一脏器有原发癌而无转移时,出现的神经系统并发症,称之为癌性非转移性神经系统损害,临床上对其认识往往不足。现将我们收治的28例恶性肿瘤患者非转移性神性损害,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组28例,男22例,女6例。年龄最大79岁,最小37岁,平均年龄56岁。就诊时病程最长2年,最短1个月,平均3个月,多数神经系统症状和体征的出现到癌肿确诊为2个月左右。     

多西他赛及吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究

背景与目的: 肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期.本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法: 103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.多西他赛组:多西他赛37.5 mg/m2,第一天、第八天,顺铂75 mg/m2,第一天至第三天.吉西他滨组:吉西他滨1 000 mg/m2,第一天、第八天,顺铂用量同前.化疗每3周重复,每周期评价不良反应,生活质量,两周期后评价疗效并随访生存期.结果: 多西他赛组有效率46%,1年生存率48%,3年生存率10%.吉西他滨组有效率43.4%,1年生存率47.2%,3年生存率9.4%(P>0.05).两组主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论: 一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛和吉西他滨联合顺铂疗效高,生存期长.     

OLF与LFP方案治疗晚期胃癌疗效分析

目的 观察草酸铂(L-OHP)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成的OLF方案及顺铂(DDP)联合甲酰四氢叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成的LFP方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.方法 OLF组38例:L-OHP 130 mg/m2,静滴,0～3 h,第1天;LV 150 mg/m2,静滴,0～2 h,第1～5天;5-Fu 500 mg/m2,静滴,4 h,第1～5天.LFP组42例:DDP 30 mg/m2,静滴,第1～3天;LV 150 mg/m2,静滴,0～2 h,第1～5天;5-Fu 500 mg/m2,静滴,4 h,第1～5天.以上方案均为每3周重复.结果 OLF组和FLP组的有效率分别为62.6%和38.1%(P<0.05),中位疾病进展时间(time to progression,TTP)分别为28周和22周(P<0.05).结论 OLF方案治疗晚期胃癌较FLP方案疗效明显提高,延长了患者无病生存期,并改善了患者生活质量.     

中医药与放化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

采用中医药加免疫治疗晚期肺癌 40例 ,与放化疗加免疫治疗、不用中药治疗的晚期肺癌 40例做对照 ,结果表明 ,中医药治疗稳定率较高 ,生存时间较长 ,配合其他疗法是晚期肺癌理想的治疗手段