膀胱癌患者血清及尿中L-selectin检测的临床意义

目的　探讨膀胱移行细胞癌 (TCC)患者检测血、尿细胞粘附因子L selectin的临床意义。　方法　采用ELISA法测定 46例膀胱癌患者 (浸润性 2 0例 ,浅表性 2 6例 )及 14例良性前列腺增生患者血清及尿L selectin浓度。　结果　 3组患者术前L selectin血清浓度分别为 :浸润性癌患者 ( 76 6 .3± 135 .1)ng ml,浅表性癌患者 ( 5 6 3.8± 118.2 )ng ml,良性前列腺增生患者 ( 5 44 .1± 12 1.2 )ng ml。浸润性癌组与浅表性癌组及良性增生组分别比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。浸润性癌患者术后血清L selectin浓度显著低于术前 (P <0 .0 5 )。浸润性癌组术前尿L selectin水平显著高于浅表癌组及良性前列腺增生组 (P <0 .0 1)。　结论　血、尿L selectin浓度水平与TCC浸润程度有关 ,对TCC患者治疗前临床分期及选择手术方案有参考价值。     

采用MSCT肺静脉成像定量观察肺静脉

目的采用MSCT肺静脉成像对肺静脉进行定量观察。方法选择冠状动脉CTA结果正常的500例患者的影像资料,收集心脏原始图像及肺静脉后处理图像,确定心室舒张早期及收缩早期,测量不同时相各肺静脉径线,统计各肺静脉解剖类型、变异及分型。结果 4种肺静脉类型中,Ⅰ型443例(443/500,88.60%),Ⅱ型17例(17/500,3.40%),Ⅲ型4例(4/500,0.80%),Ⅳ型36例(36/500,7.20%)。同一心动周期不同时相肺静脉形态及径线不同,在心室舒张早期时最大,而在心室收缩早期时最小(P均<0.05)。结论 MSCT肺静脉成像能准确、无创地提供肺静脉的解剖信息,有利于指导临床治疗。     

姜黄素对糖尿病大鼠肾组织AP-1的DNA结合活性升高的抑制作用

目的探讨姜黄素对糖尿病大鼠肾组织转录因子活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)的DNA结合活性升高的抑制作用。方法大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)及姜黄素治疗组(C组),采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)65mg/kg建立糖尿病大鼠模型。治疗组给予姜黄素30mg/kg.d腹腔注射。实验第4周各组分别宰杀5只大鼠,取部分右肾皮质,采用电泳迁移率改变分析(elec-trophoresis mobility shift assay,EMSA)检测姜黄素对糖尿病大鼠肾组织AP-1的DNA结合活性的影响,并观察肾组织的病理变化。结果糖尿病大鼠肾组织AP-1的DNA结合活性明显升高,姜黄素对其有显著抑制作用,并减轻糖尿病大鼠肾脏病变。结论姜黄素通过抑制糖尿病大鼠肾组织AP-1的DNA结合活性升高而减轻糖尿病大鼠肾脏病变。     

中西医结合治疗慢性非淋菌性前列腺炎的临床研究

目的：探讨中西医结合治疗慢性非淋菌性前列腺炎的效果。方法：将120例患者随机分成两组，A组和B组，A组30例，单纯抗生素应用(口服或静脉输入)，B组90例，采用中药坐浴 抗生素口服，对其疗效进行评价。结果：A组治愈5例(16．7％)，有效7例(23．3％)，无效18例(60％)。B组治愈86例(95．6％)，有效3例(3．3％)，无效1例(1．1％)。结论：中药坐浴 抗生素口服治疗慢性非淋菌性前列腺炎是一种治愈率高，不易复发的理想治疗方法。     

射频联合中药汤剂治疗慢性前列腺炎的临床研究

慢性前列腺炎是男性常见、多发疾病，在我国发病率约为24．3％，大多为青壮年发病，呈慢性迁延病程，给患者带来长期痛苦。目前治疗慢性前列腺炎有单一治疗和综合疗法，模式很多，疗效不一。单纯抗生素治疗本病效果不显著，复发患者治疗更困难；单纯中药治疗时间较长，治愈率不高；单纯理疗缺乏全身用药支持，治疗效果亦不理想。作者已进行多年的慢性前列腺炎的临床治疗和研究，总结出“射频联合中药汤剂治疗慢性前列腺炎”新方法，取得了显著疗效，现报告如下。     

姜黄素对糖尿病大鼠肾脏保护作用的机制研究

目的 探讨姜黄素对实验性糖尿病大鼠肾脏基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）及其抑制物金属蛋白酶-2组织抑制物（tissue inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2）表达的影响.方法 大鼠随机分为正常对照组（A组）、糖尿病组（B组）及姜黄素治疗组（C组）,采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）65 mg/kg建立糖尿病大鼠模型.治疗组给予姜黄素30 mg·kg-1·d-1腹腔注射.实验第3、6周各组分别宰杀6只大鼠,并检测24 h尿白蛋白排泄率（urinary albumin excretion rate,UAER）、肌酐清除率（creatinine clearance rate,Ccr）及肾重/体重.采用免疫组织化学染色法检测肾小球MMP-2、TIMP-2、纤维连接蛋白（fibronectin,FN）和Ⅳ型胶原表达.结果 治疗组大鼠UAER（P〈0.05或〈0.01）、Ccr（P〈0.05）、肾重/体重（P〈0.05）均明显低于糖尿病组大鼠.免疫组织化学染色可见糖尿病大鼠肾小球TIMP-2、 FN和Ⅳ型胶原表达均明显增加（P〈0.05或〈0.01）,治疗组上述指标的表达均受到明显抑制（P〈0.05）.MMP-2在糖尿病大鼠肾小球的表达明显被抑制（P〈0.01）,治疗组其表达明显增加（P〈0.05）.结论 姜黄素通过上调糖尿病大鼠肾小球MMP-2表达、下调TIMP-2表达,对糖尿病大鼠肾脏病变具有保护作用.     

姜黄素抑制实验性糖尿病大鼠肾脏PDGF-B表达上调的作用

目的探讨姜黄素对实验性糖尿病大鼠肾脏血小板衍化生长因子-B（platelet-derived growthfactor-B,PDGF-B）表达上调的抑制作用。方法 36只大鼠随机分为正常对照组（A组）、糖尿病组（B组）及姜黄素治疗组（C组）,每组12只采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素（streptozotocin,STZ）65mg/kg建立糖尿病大鼠模型。治疗组给予姜黄素30mg·kg-1·d-1腹腔注射。实验第3、6周3组分别宰杀6只大鼠,并检测24h尿白蛋白排泄率（UAER）、肌酐清除率（Ccr）及肾重/体重。采用免疫组织化学染色法检测肾皮质PDGF-B的蛋白表达。肾组织常规制备电镜切片。结果治疗组大鼠UAER、Ccr、肾重/体重均明显低于糖尿病组大鼠（P〈0.05）。免疫组织化学染色可见糖尿病大鼠肾组织PDGF-B表达明显增加（P〈0.01）,治疗组其表达受到明显抑制（P〈0.05或〈0.01）。电镜结果显示糖尿病组大鼠肾小球基底膜增厚,系膜区增宽,脏层细胞肥大,系膜细胞增生,肾脏病变广泛。治疗组其超微结构异常明显改善。结论姜黄素通过抑制糖尿病大鼠肾组织PDGF-B表达上调,减轻糖尿病大鼠肾脏病变。     

256层螺旋CT对肺静脉定量分析准确性研究

房颤是临床上最常见的一种心律失常,在65岁以上老年人中患病率超过5%[1,2].射频消融术治疗房颤在临床广泛应用,肺静脉孔径及距第一分支的精确测量对消融术前导管的选择,术后降低肺静脉狭窄的发生非常重要.目前,对肺静脉的评估方法主要有经食管超声、MRI成像、数字减影血管造影(DSA)以及MSCT,但无明确的金标准,临床应用最广泛的主要是多排CT.近年来,随着MSCT技术不断发展,MSCT在临床中应用越来越广泛,尤其在心脏疾病的诊断中[3-5].然而关于肺静脉CT测量准确性文章国内研究较少,本研究旨在通过对影响测量的因素进行验证,如同一观测者不同时间对诸肺静脉定量测量结果是否一致、不同观测者按照此标准对诸肺静脉定量测量结果是否可靠,评估256层螺旋CT对肺静脉定量分析的准确性.     

MSCT测量正常人肺动脉径线及相关比值

目的 采用16层螺旋CT测量正常成人肺动脉径线以及相关比值,探讨正常值范围.方法 采用16层螺旋CT对202例患者行胸部CT增强扫描,采用测量软件对主肺动脉(CPD)、左肺动脉(LPA)、右肺动脉(RDA)、升主动脉(AA)进行定量测量,并对不同性别及年龄组进行比较.结果 男女不同性别间PT、LPA、RPA、AA、PT/AA、RPA/PT、LPA/PT比较,差异无统计学意义(P＞0.05);正常成年人不同年龄组间肺动脉及其分支径线不同,并有随年龄增长呈增大趋势(P＜0.05);PT/AA值随年龄增长而减小,但RPA/PT比值增大.结论 MSCT可客观显示肺动脉及分支走行、径线,肺动脉及分支管径随年龄增长呈增大趋势,男女不同性别间无明显差别,肺动脉径线正常参考值的提出将对临床肺动脉高压疾病诊断提供重要指导价值.     

姜黄素对实验性糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C移位活化的抑制作用

目的探讨姜黄素对实验性糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C（PKC）由细胞浆到细胞膜移位活化的抑制作用。方法 36只大鼠随机分为正常对照组（A组）、糖尿病组（B组）及姜黄素治疗组（C组）,每组12只。采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素（STZ）65mg/kg建立糖尿病大鼠模型。C组给予姜黄素30mg·kg-1·d-1腹腔注射。实验第3周、第6周3组分别宰杀6只大鼠,并检测24h尿白蛋白排泄率（UAER）、肌酐清除率（Ccr）及肾重/体重;采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定PKC活性。结果 B组UAER、Ccr、肾重/体重及肾脏细胞膜PKC活性均明显升高（P〈0.05或〈0.01）,C组大鼠上述指标均明显下降（P〈0.05或〈0.01）。结论姜黄素通过抑制糖尿病大鼠肾脏细胞PKC移位活化而对糖尿病大鼠早期肾脏病变有保护作用。