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1.
补阳还五汤对家兔血小板活化因子受体活性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
应用放射配基受体结合法,观察补阳还五汤体内或体外给药对家兔血液中血小板活化因子(PAF)受体活性的影响。结果表明:补阳还五汤体内给药(Ig,qd×7)可提高家免洗涤血小板PAF受体与放射配基的特异结合量,其作用与银杏叶提取物相似,高于空白组;体外给药可明显抑制家兔洗涤血小板PAF受体与放射配基的特异结合,其特异结合抑制率与银杏苦内脂B相似,且有一定的量效关系。提示:补阳还五汤对家兔体内PAF受体数量和体外家兔PAF受体活性有一定影响。 相似文献
2.
3.
4.
以3种动物模型研究了血脂康的降血脂作用。将25%酪蛋白加入家兔基础饲料中,60d后血清TC从1.81mmol/L升至7.51mmol/L,则内源性高胆固醇血症模型建立;血脂康0.4,0.8g·kg ̄(-1)·d ̄(-1)治疗性给药30d后,有显著降低血清TC浓度和TC/HDL-C比值(0.8g.kg ̄(-1)·d ̄(-1))的作用(P<0.05)。将0.5%胆固醇,15%蛋黄粉,5%猪油加入家兔基础饲料中,可形成外源性高脂血症模型;同时预防性po血脂康0.89.kg ̄(-1)·d ̄(-1)后,服药家兔血清TC、TG浓度和TC/HDL-C比值明显降低(P<0.05),且有抑制主动脉粥样硬化斑块形成和脂质在肝脏沉积的作用。将1%胆固醇,14%猪油,6%豆油加入鹌鹑基础饲料中,2周后可形成外源性高脂血症模型;同时预防性po血脂康0.1,0.2,0.4g.kg ̄(-1)·d ̄(-1)后,可显著降低血清TC、TG(P<0.05或P<0.01)的浓度。此结果证实了血脂康在降血脂及预防动脉粥样硬化方面的药理作用。 相似文献
5.
本文以PAF诱导的兔血小板聚集和实验动物炎症模型为指标,观察了中药山蒟对PAF活性的影响。结果表明,山蒟醇提物不仅能明显抑制PAF诱导的兔血小板聚集,而且也能明显抑制PAF引起的炎症反应。山蒟醇提物对PAF性炎症的抑制作用不依赖肾上腺垂体系统的存在。 相似文献
6.
丰城鸡血藤化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分离和鉴定丰城鸡血藤的活性成分.方法:用溶剂法和色谱方法分离化合物,用波谱方法鉴定其结构.结果:从丰城崖豆藤中分离得到10个化合物,其中8个为黄酮类化合物(1~8):毛蕊异黄酮(1),染料木苷(2),gliricidin(3),8-甲雷杜辛(4),阿夫罗摩辛-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),澳白檀苷(6),异甘草素(7)和3,5,7,4'-四羟基-3'-甲氧基黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8);2个为三萜类化合物,羽扇豆醇(9)和无羁萜-3β-醇(10).结论:10个化合物均为首次从该植物中获得.探讨毛蕊异黄酮等在NMR测定中的溶剂效应,纠正了文献[1-2]中该化合物碳谱数据的一些归属错误. 相似文献
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小牛脾提取物为临床治疗肿瘤的辅助药物,可以改善患者的生理状态,但是其作用机制尚不明确。我们评价了小牛脾提取物对小鼠白细胞减少症和HL60细胞生长的影响。10 mL/kg(2.5 mg生物活性多肽和190μg核糖/mL)小牛脾提取物可显著增加白细胞减少症小鼠的白细胞数量,尤其是中性粒细胞的数量;小牛脾提取物在体外明显刺激骨髓细胞增殖和下调血清中的GM-CSF水平。此外,小牛脾提取物可以明显抑制HL60细胞增殖并降低乳酸和ATP的生成;同时可以明显诱导HL60细胞凋亡和细胞周期S期阻滞。研究结果提示:小牛脾提取物可以明显升高白细胞数量,其机制可能与直接刺激骨髓细胞增殖相关;小牛脾提取物可以抑制HL60细胞生长,其作用机制可能与诱导细胞凋亡,细胞周期阻滞和抑制细胞糖酵解作用有关。该研究结果揭示了小牛提取物新的作用和机制,对于扩展小牛脾提取物的临床应用有重要价值。 相似文献
10.
犬钩虫抗凝肽(Ancylostoma caninum anticoagulant peptide,AcAP5)是一种已报道的FXa抑制剂,它对防止血栓溶解的TAFIa具有很强的抑制作用,本文进一步研究rAcAP5的纤溶活性和溶栓活性。采用发色产物法测定rAcAP5对TAFIa的抑制作用,用比浊法测定rAcAP5对尿激酶(UK)诱导的纤维蛋白溶解时间的影响,通过血栓称重法进行体外溶栓实验和体内动静脉旁路溶栓实验。采用常规方法测定正常大鼠优球蛋白溶解时间(ELT),血浆纤维蛋白原含量和纤维蛋白降解产物(FDP)含量。rAcAP5浓度依赖地抑制TAFIa活性,其IC50为63.7 nmol/L,为一个强的TAFIa抑制剂。rAcAP5(5-40 nmol/L)能够显著地加速尿激酶诱导纤维蛋白的溶解,缩短纤溶时间。rAcAP5能够提高尿激酶诱导的血栓减重(P<0.05),单独使用rAcAP5也能显著增加体外实验的血栓减重(P<0.05)。在大鼠体内的动静脉旁路模型中,单次静脉给予rAcAP5(50-200μg/kg)能够剂量依赖地增加血栓减重(P<0.01)。rAcAP5在有效剂量对正常大鼠的ELT、血浆纤维蛋白原含量和FDP含量均无明显影响。研究结果提示:rAcAP5是一个强效溶栓多肽,它可能通过抑制TAFIa的活性而在血栓表面具有溶栓活性,而不影响循环血液中的纤溶活性和纤维蛋白原含量。 相似文献