轻型珠蛋白生成障碍性贫血1例报告

珠蛋白生成障碍性贫血是珠蛋白肽链量生成不正常引起的一组遗传性疾病，又称地中海贫血。最多见于地中海东北地区的各民族中，因而得名。在我国南方长江流域一带特别是广东、广西地区有发现，北方地区尚未见报道。我科在2005年6月收治1例，现报道如下。     

遗传性球形红细胞增多症1例报告

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜有先天缺陷的溶血性贫血．通过常染色体显性遗传，其基因位点可能在或靠近8号或10号染色体短臂。此病以儿童或青少年发病多见。我科在2003年8月收治1例，现报道如下。     

奥沙利铂致过敏性休克1例报告

随着社会经济的发展,居民生活习惯、饮食结构的改变,我国结直肠癌发病率和死亡率呈逐步上升趋势.以奥沙利铂为主的方案已在临床上广泛使用多年.以往在使用奥沙利铂时未出现过敏反应.2013年1月26日,1例"肠癌"患者在静滴奥沙利铂后出现过敏性休克,经积极抢救处理后,休克好转,恢复正常.现将治疗体会报告如下.     

双重癌3例报告

随着恶性肿瘤检查方式、治疗手段的增多,同时性重复癌的检出率及异时性重复癌的发生率也出现增多趋势。多发原发恶性肿瘤（Multiple Primary Malignat Tumors．MPMT）,亦称重复癌,是指同一器官,成对器官组织,同一系统不同部位及不同系统的器官组织中同时或先后发生两个（双重癌）或两个以上各自独立的原发癌种。双重癌是重复癌的一种,临床少见。由于人们对其认识不足易漏诊或误诊。     

乳腺癌垂体转移1例报告

目的通过报道1例乳腺癌垂体转移病例,结合相关文献,总结垂体转移癌的临床特点,以提高对垂体转移癌的认识和诊断水平。方法分析解放军第222医院1例确诊为乳腺癌垂体转移患者的临床资料,整理近期国内外关于垂体转移癌的相关文献。结果垂体转移癌十分罕见,多来源于乳腺癌和肺癌,缺乏特征性影像学表现,以尿崩症、视神经损害和垂体前叶功能障碍为主要临床表现,与腺瘤的主要鉴别要点是具有侵袭性。结论对于生长迅速、侵袭性强、同时影响垂体前后叶功能的鞍区肿瘤需注意和垂体转移癌相鉴别。     

慢性粒细胞白血病误诊为血小板增多症1例

1病例报告患者男,23岁。因头晕、乏力2个月到某医院就诊,查血常规：WBC 10.8×109/L,RBC 5.21×1012/L,HB 159g/L,PLT1064×109/L。遂至我院诊治。查体：浅表淋巴结未触及,胸骨无压痛。彩超：肝脾大小正常。     

自身免疫性溶血性贫血合并布-加综合征病例报告

目的分析自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytioanemia,AIHA)并布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)的误漏诊原因,提高诊断水平。方法结合文献回顾分析1例AIHA并BCS的诊治过程。结果患者最初因头晕、头痛、恶心、右上腹部胀闷不适、巩膜黄染、尿黄就诊,经骨髓象及直接抗人球蛋白试验检查诊断AIHA。治疗过程中发现胸壁及上腹部静脉曲张,进而经CT检查诊断BCS。建议手术治疗,患者拒绝,遂给予内科治疗,无好转,出院后失访。结论 AIHA与血栓形成密切相关,而血栓形成是BCS发病原因之一,所以应重视AIHA患者的血栓倾向,及时检查、治疗,减少严重并发症。     

巨幼细胞性贫血并发脊髓亚急性联合变性1例报告

<正>1 病历摘要 患者女,54岁。病历号156884。因乏力、皮肤黏膜苍白1年,瘫痪2个月于2001年8月22日入院。患者长期不食肉蛋及蔬菜类。1年前始出现乏力、皮肤黏膜略苍白,双腿酸痛,行走需搀扶,渐出现苍白明显,双手指尖及双下肢麻木,站立不稳,仅能卧位,入院前2d患者表情谈漠,皮肤黏膜苍白明显,查头部CT未见异常而入院。查体:Bp80/50mmHg,重度贫血面容,神志清楚,表情淡漠,被动卧位。全身皮肤苍白,无黄染及出血点,浅表淋巴结未触及。睑结膜苍白,巩膜无黄染,瞳孔等大同圆,光反射灵敏。口唇苍白,舌质淡红,舌面光滑,舌乳头     

睾丸非霍奇金T细胞淋巴瘤1例

1病例报告患者,男,41岁。左睾丸无痛性肿大1月,在当地卫生所抗炎治疗半月余无效于2009—12—08转入我科。查体：左睾丸明显肿大,质硬,沉重感,与附睾界限不清,触痛（-）。左精索增粗,质地偏硬,触痛（-）。全身浅表淋巴结均未触及。化验检查血AFP及β-HCG均在正常范围。睾丸彩超：左睾丸显著肿大,