癫痫患儿血清中自身抗体的检测及临床意义

癫痫是一种常见的神经系统疾病，其发病机制至今尚未完全明确，长期的癫痫发作可破坏血脑屏障，使中枢神经系统的组织或成分暴露在机体的免疫系统中成为异种抗原而起动免疫反应产生自身抗体。本研究对癫痫患儿血清中的各种自身抗体进行检测，明确其与癫痫发病的关系。     

自发性食管破裂2例误诊分析

自发性食管破裂亦称 Boerhaave综合征。本病发病急、部位隐袭 ,临床症状复杂多变 ,极易误诊。现将 2例误诊情况报告如下。1　病例报告例 1,男性 ,2 4岁 ,于 2 2 h前过量饮酒后频繁呕吐 ,呕吐物为胃内容物 ,3h后呕吐停止 ,上腹部及胸背部剧痛 ,呼吸困难 ,逐渐加重 ,当地医院按“急性酒精中毒”治疗 18h,出现寒战、高热。于 1997年 8月 2 0日来本院急诊。查体 :T40 .1℃ ,P12 0 / m in,R32 / m in,BP10 .7/ 8.0 k Pa,端坐呼吸 ,神志淡漠 ,口唇紫绀 ,气管右移 ,左侧胸廓饱满 ,中下部叩实音 ,呼吸音消失。 HR 12 0 / min,律齐 ,心音有力 ,上…     

血管连接片—周围型肺癌CT重要征象（附7例报告）

目的：描述周围型肺癌的CT表现,总结血管连接征在周围型肺癌诊断中的作用。方法;回顾分析经手术或病理证实的7例周围型肺癌的CT表现,并与肺结核病,炎性假瘤,肺错构瘤等肺良性孤立结节CT表现进行了比较。结果：5例（71.4%)有血管连接征。结论：血管连接征是周围型肺癌CT的重要征象。     

气管内插管抢救重度新生儿窒息152例

1.资料和方法 1.1一般资料:本组152例皆无自主呼吸和肌张力;皮肤颜色:紫绀者87例,苍白者65例;心率大于100次/分者71例,小于100次/分者65例,无心跳者16例。根据Apgar评分法在0～3之间。 1.2方法:胎儿娩出后,我们在做导管吸引及人工呼吸等处理的同时,积极做气管内插管抢救的准备。抢救者在插管前须在咽喉镜直视下吸净呼吸道内的粘液和羊水,然后选用适当号码的新生儿导管行气管内插管。确定导管在     

芪丹颗粒剂治疗肺间质纤维化105例临床研究

目的:观察芪丹颗粒剂对肺间质纤维化患者的临床疗效.方法:选择105例肺间质纤维化患者作为治疗组,给予芪丹颗粒剂,对照组60例,给予强的松0.5mg/kg,两组疗程均为3～6个月,每1～3个月随诊1次.观察两组患者治疗后的症状、体征、肺部高分辨率CT(HRCT)及肺功能变化.结果:治疗6个月后,治疗组症状、体征改善率优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);治疗组治疗3个月和6个月后,肺HRCT和肺功能改善率优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:芪丹颗粒剂可以不同程度地改善肺间质纤维化患者症状和体征,使患者肺功能停止恶化,且用药期间未见任何副作用,耐受性良好.     

误诊为嗜酸粒细胞增多症1例分析

回顾性分析我院收治的1例误诊为嗜酸粒细胞增多症的腹水型嗜酸粒细胞性胃肠炎(EG)患者的临床资料,并复习相关文献,探讨EG的临床特征、误诊原因及防范措施。患者以“腹胀半个月”入院,入院前腹部CT提示腹腔及盆腔积液,入院后查血常规示嗜酸性粒细胞计数及比例异常增多,腹水有核细胞涂片镜检可见大量嗜酸粒细胞。骨髓穿刺提示嗜酸粒细胞增多症;直肠黏膜组织活检镜下见黏膜内散在淋巴细胞、嗜酸粒细胞及中性粒细胞浸润。临床诊断嗜酸粒细胞增多症。患者转上级医院继续诊疗,上级医院修正诊断为腹水型EG。EG发病率低,外周血及骨髓检查类似嗜酸粒细胞增多症,临床医师应注意鉴别;临床对不明原因的腹水患者,应警惕浆膜型EG存在的可能性,以免误诊。     

DEAH盒解旋酶15对转化生长因子-β1诱导的呼吸道平滑肌细胞增殖和迁移的影响

目的 探讨DEAH盒解旋酶15(DHX15)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的呼吸道平滑肌细胞(ASMCs)增殖和迁移的影响.方法 将TGF-β1(20 mg·L-1)诱导的ASMCs随机分为对照组、阴性对照组和沉默组.阴性对照组和沉默组细胞分别转染control-siRNA和DHX15-siRNA质粒,对照组...     

机能学实验教学中融入思政教育初探

习近平总书记在全国高校思想政治工作会议上强调,要利用好课堂教学这个主渠道,各类课程都要与思想政治理论课同向而行,形成协同效应.机能学实验教学内容中蕴含着大量的思政元素,是最好的思政课堂之一.为此,我们以申请到的学校的"课程思政"示范课程项目为依托,结合我校机能学实验教学的实际,在原有课程体系和教学内容的基础上,分实验教学模块将思政教育的内容融入机能学实验教学的全过程,进行了探索和实践,收到满意的效果.     

脑瘫儿与精神发育迟滞儿智力发育比较

[目的]揭示脑瘫（CP）儿和精神发育迟滞（MR）儿智力发育的差异。[方法]（1）根据临床详细观察与记录，按Gesell枢纽龄对162例GP儿与36例MR儿进行言语，运动，应人及精细运动能的粗测，以发育商表示，（2）以中国版符号形式-指示内容关系（S-S法测查25例GP儿和15例MR儿的言语发育，以发育商表示。[结果]CP儿各能区发育不均衡，MR儿发育均落后，不同类型CP言语能均好于MR，双瘫和偏瘫的运动能与MR之间无差别，而其他方面好于MR，混合型应人及言语能好于MR，运动能不及MR，徐动型CP只有言语能好于MR，四肢瘫的运动能差于MR，其他与MR相似，S-S法测查结果示，理解、操作和表达方面CP儿均好于MR，CP儿的交流态度良好群占76%，而MR仅占6.7%，具有极显著差异。[结论]CP儿除四肢瘫外，智能总体发育好于MR，各型CP言语发育均好于MR，MR仅占6.7%，具有极显著差异。[结论]CP儿除四肢瘫外，智能总体发育好于MR，各型CP言语发育均好于MR，有良好的交流态度，各型脑瘫的总体发育评估比实验情况偏低，这是因为运动障碍阻碍了应答和表现之故。     

以皮疹、双下肢水肿为首发症状的急性髓系白血病1例

<正>1临床资料患者,男,43岁,皮疹1月余,乏力半月,双下肢水肿1周,于2020年8月7日入大连医科大学附属第一医院血液科。患者1个月前无明显诱因逐渐出现周身皮疹,呈红棕色,大小不等,大者1 cm左右,局部皮温高,伴瘙痒,无发热,关节疼痛,无鼻出血、便血、尿中带血等,自行服用扑尔敏、维生素C治疗,效果不佳。半月前患者感周身乏力,胸闷气短,活动耐力明显下降,无晕厥。近1周左右双下肢明显水肿,遂来我院就诊。门诊查血常规：镜检提示原始细胞占70%,建议骨穿。患者为进一步诊治收入血液科病房治疗。患者饮食欠佳,二便可,体重1月内下降约5 kg。