排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
3.
目的:探讨下肢固定装置在下肢周围血管介入术后患者中的应用价值和护理效果。方法:将2016年1月1日~2018年8月31日收治的行下肢周围血管介入术治疗的230例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各115例。对照组采用介入术后常规护理,观察组采用下肢固定装置限制患者肢体活动,并在对照组基础上给予心理干预。比较两组术后并发症、心理状况和护理满意度。结果:观察组术后并发症发生率低于对照组(P0.05);干预后,观察组焦虑、抑郁评分低于干预前(P0.05),且低于对照组(P0.05);观察组护理满意度高于对照组(P0.05)。结论:在血管介入术后应用下肢固定装置可显著降低患者术后并发症发生率,改善患者心理状况,提高其护理满意度。 相似文献
4.
目的:探讨分期饮食护理方法用于消化性溃疡并出血患者的应用效果.方法:选择2015年6月-2017年6月期间我院收治的消化性溃疡并出血患者48例为研究对象,均分为两组,对照组为常规护理,观察组为分期饮食护理,对比两组护理情况.结果:观察组的优良率高于对照组,观察组的复发率、并发症发生率低于对照组.结论:分期饮食护理方法用于消化性溃疡并出血患者的应用效果显著,降低了不良反应发生率,提高了护理效果和满意度,值得应用. 相似文献
5.
目的 对一个常染色体显性非综合征型进行性听力减退的患者家系进行基因分析,以明确其可能的遗传学病因。方法 应用全外显子组测序方法对先证者进行基因分析,应用Sanger测序法对可疑致病位点进行验证并在家系成员中进行检测。结果 该家系共4代,现有患者6人,均表现为重度-极重度感音神经性听力下降,先证者男,36岁,6岁时发病,检测到非综合征型常染色体显性聋15型(DFNA15)相关基因POU4F3 c.337C>T (p.Q113*)杂合变异,该家系中其它5例患者(Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-4、Ⅲ-5和Ⅲ-7)均检测到该杂合变异,而4例听力正常成员(Ⅲ-1、Ⅲ-3、Ⅲ-6、Ⅳ-2)未检测到该变异。根据美国医学遗传学和基因组学学会(ACMG)相关指南对该变异进行致病性评级,变异证据为PVS1+PM2+PP1,属致病变异。结论 该家系为一种罕见的由POU4F3基因杂合变异引起的DFNA15型耳聋家系,且可能存在遗传早现现象,POU4F3基因c.337C>T (p.Q113*)变异是该家系耳聋的遗传学病因,可对该家系的遗传咨询提供依据。 相似文献
1