复检时间对妇科解脲脲原体阳性患者药物治疗效果判定的影响

[目的]探讨药物治疗后,不同时间复检解脲脲原体的结果是否存在差异。[方法]收集解脲脲原体阳性妇科患者治疗后解脲脲原体复检资料,对比不同时间解脲脲原体复检结果、解脲脲原体转阴组和持续阳性组的耐药谱,用SPSS11.5软件进行统计学分析。[结果]110例宫颈管分泌物解脲脲原体阳性患者,治疗2周后,有70例复检者解脲脲原体转为阴性;不同时间复检的3组中解脲脲原体转阴数均高于持续阳性数;解脲脲原体转阴组和持续阳性组对多西环素均有很高的敏感率,对氟喹诺酮类抗生素的敏感率均很低。[结论]复检时间对解脲脲原体阳性患者疗效观察不产生影响。治疗后复检解脲脲原体持续阳性组和转阴组在抗生素耐药谱上并无明显不同。     

假丝酵母菌对解脲脲原体检测的干扰分析

目的通过对女性分泌物及其中分离的假丝酵母菌进行支原体培养,探讨假丝酵母菌是否对解脲脲原体检测产生干扰及支原体黏附假丝酵母菌的条件。方法将女性分泌物及其中分离的假丝酵母菌进行支原体培养,制备第1代、第10代菌株及支原体阳性培养液和阴性培养液,交叉混匀后作为标本进行支原体的检测。结果 445份标本中,阳性培养液中分离出假丝酵母菌的标本5份,其中仅1份第1代假丝酵母菌检测呈阳性但第10代菌呈阴性结果,1份第1代和第10代假丝酵母菌均呈阳性结果。第10代假丝酵母菌和支原体培养液混合培养后,分离的假丝酵母菌支原体检测均阴性。结论假丝酵母菌对解脲脲原体的定性检测不产生干扰,但对解脲脲原体的部分药敏试验结果可产生干扰,解脲脲原体黏附假丝酵母菌需特定的条件。     

解脲脲原体性阴道病中Nugent评分的应用及影响因素

目的探讨将Nugent评分法应用于解脲脲原体性阴道病的意义及可能影响评分的因素。方法收集128例疑似细菌性阴道病患者的阴道分泌物标本,进行解脲脲原体培养和Nugent评分,根据低倍镜下上皮细胞的多少分成2组（Ⅰ组为薄涂片组：涂片镜检每低倍视野〉10个且≤30个上皮细胞;Ⅱ组为厚涂片组：涂片镜检每低倍视野〉30个上皮细胞）,并对2组标本解脲脲原体在Nugent评分等级中的阳性率进行比较。结果 2组阴道分泌物涂片Nugent评分结果差异具有统计学意义（P〈0.05）,其中评分〉6的标本中解脲脲原体阳性率明显高于评分〈4的标本。结论阴道分泌物标本采样质量、涂片厚薄均可对Nugent评分产生影响,推荐镜检应作厚涂片。