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目的研究蒿甲醚对U251人胶质瘤细胞侵袭、转移能力以及基质金属铁蛋白酶-2、9活性的影响。方法将浓度为200μmol/L的蒿甲醚孵育U251胶质瘤细胞24h。利用划痕修复试验及Transwell小室建立体外迁移及侵袭模型,观察蒿甲醚对U251人胶质瘤细胞迁移及侵袭能力的影响。利用基于荧光抑制的明胶的酶动力性实验检测蒿甲醚对U251人胶质瘤细胞的基质金属铁蛋白酶-2、9活性改变。结果在200μmol/L的蒿甲醚处理下,U251胶质瘤细胞的侵袭和转移能力明显降低,同时基质金属铁蛋白酶-2、9活性受到显著抑制。结论蒿甲醚抑制人U251胶质瘤细胞侵袭和转移能力可能与下调MMP-2和MMP-9的蛋白酶活性相关。 相似文献
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目的:探讨贝伐单抗动脉介入超选化疗对大鼠脑胶质瘤的影响。方法:移植脑胶质瘤大鼠模型建立成功后,随机分成对照组(经尾静脉注射等量生理盐水)、静脉注射顺铂组(V+CDDP)、静脉注射贝伐单抗组(V+BVZ)、动脉注射顺铂组(A+CDDP)、动脉注射贝伐单抗组(A+BVZ),给药(均为5 mg/kg)7 d后测量胶质瘤体积,并采用Real time-PCR和Western blot检测脑胶质瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)、P21、Bcl-2和金属基质蛋白2(MMP-2)的mRNA和蛋白表达情况。结果:A+CDDP组肿瘤体积[(5.58±0.37)mm3]较V+CDDP组小[(7.67±0.70)mm3],A+BVZ组肿瘤体积[(4.81±0.20)mm3]较V+BVZ组小[(6.57±0.69)mm3],差异均具有统计学意义(P均 < 0.01)。同时,V+BVZ组肿瘤体积显著小于V+CDDP组(P < 0.01),A+BVZ组肿瘤体积显著小于A+CDDP组(P < 0.05),与静脉注射相比,动脉注射组VEGF、Bcl-2和MMP-2 mRNA和蛋白的表达均显著降低(P < 0.05),P21 mRNA和蛋白的表达显著升高(P < 0.05)。与注射CDDP相比,注射BVZ组VEGF、Bcl-2和MMP-2 mRNA和蛋白含量均显著降低(P < 0.05),P21 mRNA和蛋白表达均显著升高(P < 0.05)。结论:应用BVZ动脉介入超选化疗,能有效控制脑胶质瘤的大小,从而达到较好的治疗效果。 相似文献
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目的 探讨蒿甲醚对U251人胶质瘤细胞增殖活性、凋亡的影响及其机制.方法 将浓度为0、50、100、200、400、600及800 μmol/L的蒿甲醚孵育U251胶质瘤细胞24、48 h.利用MTT法测定细胞增殖活性.然后将利用浓度为0、200、400及800μmol/L的蒿甲醚培养U251人胶质瘤细胞48 h,利用Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡.最后利用Western blot法检测胶质瘤细胞的磷酸化AKt的表达水平.结果 400 μmol/L及更高浓度的蒿甲醚培养48 h,U251细胞的增殖活性受到显著抑制,同时随着浓度升高抑制作用增强.与对照组相比,蒿甲醚显著促进U251细胞的凋亡.400 μmol/L和800 μmol/L浓度的蒿甲醚显著抑制了磷酸化Akt的表达水平.结论 蒿甲醚能够以剂量依赖的方式显著抑制U251细胞的增殖活性并促进其凋亡,该抑制作用可能与其抑制Akt信号通路有关. 相似文献
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