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1.
目的:研究解郁舒心丸联合西酞普兰治疗产后抑郁症的疗效和不良反应。方法将符合标准的90例产后抑郁症患者,随机分成治疗组(西酞普兰联合解郁舒心丸)和对照组(单用西酞普兰),每组45例。组疗程为6周。在治疗前和治疗后3、6周分别应用爱丁堡抑郁量表(EPDS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)进行评分并评定其疗效,同时观察2组的不良反应。结果2组治疗3、6周后,EPDS、HAMD、SDS评分均较治疗前显著减少( P <0.05),且治疗组减少明显( P <0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组( P <0.05),而且治疗组TSS评分较少( P <0.05)。结论解郁舒心丸联合西酞普兰治疗产后抑郁症疗效显著,无明显不良反应。  相似文献   
2.
目的 评估利妥昔单抗联合化疗应用在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者的效果及对C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法 选取2018年6月—2021年6月新疆巴州人民医院收治的70例DLBCL患者为研究对象,以随机数表法分为对照组[35例,行化疗(采用CHOP方案)]、观察组(35例,行利妥昔单抗联合化疗)。评价并比较两组血清肿瘤抗原125(CA125)、CRP、TNF-α、免疫球蛋白、近期疗效、不良反应发生情况。结果 治疗前,两组CA125、CRP、TNF-α、免疫球蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组CA125、CRP、TNF-α、免疫球蛋白更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组客观有效率(ORR)(85.71%)高于对照组(57.14%),差异有统计学意义(χ2=7.000,P=0.008)。观察组不良反应发生率(28.57%)与对照组(20.00%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.699,P=0.403...  相似文献   
3.
目的了解云南三甲医院老年2型糖尿病(T2DM)患者糖化血红蛋白(HbA1c)达标现状及其影响因素。 方法于2015年10月至2016月5月,选取云南5家三甲医院老年T2DM患者151例作为研究对象,进行人口学信息、体质量指数(BMI)、血糖、血压的数据统计,评估血糖控制情况,分析其影响因素。采用单因素方差分析比较不同年龄阶段组间空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的差异,采用t检验比较不同文化程度组之间、不同BMI组之间、不同糖尿病病程组之间、不同血压组之间FPG、2 h PG及HbA1c的差异。 结果年龄(73.4±7.4)岁,病程(11.4±8.0)年,HbA1c(8.8±2.2)%,HbA1c<7.0%的患者29例(19.2%,29/151),BMI(24.3±3.6)kg/m2,BMI<24 kg/m2的患者占50.3%(76/151),FPG<7.0 mmol/L占33.1%(50/151),2 h PG<10.0 mmol/L占23.8%(36/151);按年龄60~69岁、70~79岁、≥80岁分组,HbA1c组间比较[(8.1±2.0)% vs (8.9±1.8)% vs (9.2±2.5)%],差异具有统计学意义(F=3.711,P=0.027)、2 h PG组间比较[(11.6±3.1)mmol/L vs (14.9±5.0)mmol/L vs (14.4±5.7)mmol/L],差异具有统计学意义(F=5.829,P=0.004),FPG组间比较[(7.7±2.6)mmol/L vs (9.5±3.6)mmol/L vs (9.3±3.4)mmol/L],差异无统计学意义(F=2.948,P=0.056);初中及以下组及高中及以上组间,HbA1c组间比较[(9.0±2.2)% vs (8.2±2.0)%],差异具有统计学意义(t=2.269,P=0.025),FPG、2 h PG组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);按照BMI<24 kg/m2、≥24 kg/m2分组,HbA1c、FPG、2 h PG组间差异均无统计学意义(P>0.05);按照血压是否达标,HbA1c、FPG、2 h PG组间差异均无统计学意义(P>0.05)。按照糖尿病病程<10年、≥10年分组,HbA1c、FPG、2 h PG组间差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论云南5家三甲医院老年T2DM患者血糖控制与年龄、文化程度有关,随着年龄增加血糖控制较差,文化程度越高,血糖控制越好。BMI、血压、糖尿病病程对血糖控制影响不明显。  相似文献   
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