先天性阑尾缺如1例

先天性阑尾缺如指盲肠、阑尾均缺如,或盲肠的三条结肠带汇聚处找不到阑尾或其痕迹[1]。先天性阑尾缺如罕见,据文献报道,术中探查50 000例仅发现4例[2]。本文作者在解剖一老年女尸腹部时,发现先天性阑尾缺如。现报告如下。     

彩色室壁运动技术对左室局部室壁运动的超声定量评价

本文研究目的是评价彩色室壁运动技术（ｃｏｌｏｕｒｋｉｎｅｓｉｓ）在局部室壁运动异常分析方面的应用。１材料与方法门诊检查患者４０例,女１０例,男３０例,平均年龄为４５±１８岁。包括１０例正常人,２０例冠心病,５例扩张型心肌病,３例高血压心脏病,２例肥厚...     

实时扇型切面扫描对马凡氏综合征初步探讨

本文介绍应用实时、扇型切面扫描仪诊断、观察了六例马凡氏综合征的心血管改变显示出主动脉根部与升主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全、左室大等改变。其中三例分别合并夹层动脉瘤、主动脉二叶瓣畸型、二尖瓣后叶脱垂及动脉导管未闭。     

二维超声心动图和肺毛嵌压在二尖瓣扩张分离术效果评价上的应用

为评价二尖瓣狭窄闭式分离术的效果,采用二维超声心动图(二尖瓣口的长径、前后径、瓣口面积、左房前后径)和肺毛嵌压为指标,对20例二尖瓣狭窄扩张前后进行对比观察。各项指标经统计学处理,差异均有非常显著性(P<0.01)肺毛嵌压准确性较高,且能在术中即刻判定手术效果,但它属于创伤性检查,需要有一定的条件。而二维超声心动图简便易行,但存在着测量方法上的误差。故两种方法可以单独应用,但以并用更为理想。     

扇形超声心脏计波图临床应用

心脏的机械运动完成泵血功能是标志心脏功能的重要指标。为此曾有心冲击图、心尖搏动图、心脏阻抗图等间接方法,但效果不理想而未被广泛应用。近年来用磁场原理的心脏描波器(Cardiokymogram)、荧光视频影像的光记波器(photokymogram)以及人     

马凡氏综合征的声像图

马凡氏综合征(Marfan's syndrome)是一种罕见的遗传性综合病征。除眼及骨骼方面特征外,常伴有先天性心血管畸形。主要为升主动脉中层退变导致主动脉环、升主动脉扩张,可并发主动脉中层坏死、     

表现为酷似心包积液的心肌外脂肪垫3例

近年来我们不断见到增厚的心肌外脂肪垫,在心脏超声图象上表现酷似心包腔大量积液,两者不易区别,借助X线CT检查始分辨出此心包内外的无回声区为心肌外脂肪垫,并非心包积液。例1:男,52岁,体胖。既往无结核病史,因旅途劳     

极外侧型腰椎间盘突出症发病机理及诊治探讨(附15例报告)

目的：探讨极外侧型腰椎间盘突出症的发病机理及合理的诊治方略。方法：对15例极外侧型腰椎间盘突出症分手术及非手术两组治疗。分别随访2年2个月--7年及3个月--5年5个月。分析临床资料，探讨发病机理，总结诊治体会。结果：手术组优6例，非手术组9例中优2例，良4例，差3例。结论：(1)病因与椎间盘慢性退变及长期承受旋转应力有关。(2)腿痛严重系因脱出物游离卡压神经根，与背根神经节是否受压无关。(3)可先保守治疗，无效者才须手术。