BFGF对大鼠肩袖撕裂修复早期生物力学的实验观察

目的：通过生物力学检测的方法，评价碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，BFGF）对Wistar大鼠肩袖撕裂重建术后早期腱-骨界面愈合的修复效果。方法45只Wistar大鼠，取双侧肩袖，大结节止点处横断撕裂肩袖冈上肌腱全层，重建肩袖止点原位缝合（双排固定法），腱骨界面注射纤维蛋白胶（FG）为载体的BFGF缓释体诱导成骨，造模成功。随机分为高剂量组、低剂量组和单纯手术空白组（空白组）。制动1周，关节持续被动器（CPM）功能锻炼。术后1、2、3周随机分组处死动物，取肩袖标本肉眼观察后行腱-骨界面最大横断面面积、最大抗拉强度等生物力学测试。结果肉眼观察各组断裂点均在肌腱缝合处以内，3组之间差异无统计学意义。高剂量组最大抗拉强度、最大载荷百分比、最大横断面面积与低剂量组和空白组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。低剂量组最大横断面面积、最大载荷百分比、抗拉强度与空白组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。表明高剂量组在肩袖损伤修复早期效果较佳，腱-骨界面的抗拉强度随着康复时间的延长而不断增强；而低剂量组可以起到肌腱修复作用。结论应用BFGF能够加强腱-骨界面的最大抗拉强度、最大载荷百分比及腱-骨修复界面的最大横断面面积，诱导断面再生成直接止点的复杂结构促进肩袖损伤的愈合。在临床有一定的应用价值。     

缩短患儿术前禁食禁水时间的研究

目的探讨缩短患儿术前禁食、禁水时间的可行性及安全性。方法将206例在氯胺酮分离麻醉下行非胃肠道择期手术的患儿按入院顺序分为两组，观察组术前禁食6h、禁水2h，对照组术前禁食12h、禁水6h。结果两组患儿术前口渴饥饿、烦躁、疲乏无力等不适情况比较，观察组发生率低于对照组，差异比较有统计学意义；两组患儿发生术中误吸、术后恶心呕吐情况比较，差异无统计学意义。结论实施患儿术前禁食6h、禁水2h，可减少患儿不适。     

LC-MS/MS法测定癫痫患者血浆中扑米酮的浓度

［摘要］ 〖HTH〗目的〖HTSS〗〖KG*2〗建立人血浆中测定扑米酮含量的高效液相色谱串联质谱（high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）方法,并用于测定癫痫患者体内的血药浓度。 〖HTH〗方法〖HTSS〗〖KG*2〗色谱柱：Phenomenex Kinetex XB-C18（50 mm×3 mm,2.6 μm）。流动相：甲醇（A）-2%甲酸水（B）,进行梯度洗脱。流量：0.4 mL/min。柱温：40 ℃。进样量：5 μL。以咖啡因为内标,用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式进行定量分析,源喷射电压5 500 V,离子源温度600 ℃。考察该方法的专属性、标准曲线及定量下限、精密度、回收率、稳定性及基质效应。选取20例临床口服扑米酮的癫痫患者（起始剂量为50 mg,1次/d;3 d后改为50 mg,2次/d;7 d后改为50 mg,3次/d;10 d后改为250 mg,3次/d）,于2周后清晨取静脉血2 mL。用LC-MS/MS法测定扑米酮的血药浓度。 〖HTH〗结果〖HTSS〗〖KG*2〗扑米酮在1~5 mg/L,最低定量下限为0.01 mg/L。平均回收率在95%以上,日间、日内精密度的相对标准偏差值均小于15%,稳定性良好。用该方法测定20例癫痫患者血样,其血药浓度范围为8.75~36.88 mg/L。 〖HTH〗结论〖HTSS〗〖KG*2〗本法方便、快捷、专属性好、敏感度高、结果准确,可用于测定癫痫患者血浆中的扑米酮浓度。     

用高效液相色谱数字化指纹图谱鉴定木香顺气丸质量

目的用HPLC数字化指纹图谱鉴定木香顺气丸（Muxiangshunqi pill,MXSQP）质量。方法采用RP—HPLC法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱试验条件。用MXSQP-HPLC指纹图谱的多维数字化参数评价指纹图谱和鉴别其质量,并用系统指纹定量法鉴定16批MXSQPs的质量。同时,计算MXSQP统一化色谱指纹图谱（NCFP）的定点指数和定信号指数并进行评价,通过破坏性试验对木香顺气丸的化学指纹稳定性进行考察。结果以橙皮苷峰为参照物峰,确定60个共有指纹峰,建立了MXSQP—HPLC数字化指纹图谱。以5m和Pm为指标进行聚类分析,确定用其中11批生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP的16个数字化指数的±10％为标准鉴定出5批样品不合格。用系统指纹定量法鉴定出12批样品质量为良好以上,1批质量中等,3批次劣品。结论MXSQP-HPLC数字化指纹图谱能够真实有效地控制其质量。     

基于HPLC-DAD-ELSD指纹谱的系统指纹定量法评价清热解毒注射液质量

目的建立自制清热解毒注射液HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,以系统指纹定量法评价其质量。方法采用DAD-ELSD串联技术,以1%HAc溶液和1%HAc乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温（30±0.5）℃,进样量5μL;漂移管温度110℃,雾化室温度40℃,载气压力50 psi。结果以黄芩苷为参照物峰,确定DAD图谱中有60个共有峰;以绿原酸为参照物峰,确定ELSD图谱中有37个共有峰。采用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件,按平均值法计算,生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,采用系统指纹定量法表征其质量,并与市售制剂和混合药材模拟样进行比较,初步确定了市售制剂含量低的原因为药材投料量不足或制剂被稀释。结论采用DAD-ELSD联用可以获得中药复方制剂真实质量重要信息,结合系统指纹定量法从整体定性分析和整体定量分析出发实现了对中药质量有效评价。     

龙胆健肝胶囊在大鼠体内的药物代谢动力学研究

目的 研究龙胆健肝胶囊在大鼠体内的药物代谢动力学。方法 采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中龙胆健肝胶囊8个成分的含量。色谱条件,色谱柱为Polaris C₁₈-A柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL;质谱条件,电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,毛细管电压3 000 V,鞘气(GS1)压力35 Arb,辅助气(GS2)压力7 Arb,毛细管温度300℃,挥发气温度300℃。取SD大鼠6只,分别灌胃龙胆健肝胶囊0.80 g/kg,测定血药浓度,并用DAS 2.0软件计算药物代谢动力学参数。结果 龙胆苦苷、绿原酸、虎杖苷、金丝桃苷、橙皮苷、大黄酸、大黄素甲醚、川陈皮素质量浓度分别在31.52～2 017.03 ng/mL、4.03～257.96 ng/mL、3.29～216.75 ng/mL、18.51～1 184.64 ng/mL、9.03～577.92 ng/mL、14.24～911.36 ng/mL、30...     

基于网络药理学和分子对接技术的金卷升板胶囊治疗血小板减少症作用机制探讨

目的 运用网络药理学和分子对接技术预测金卷升板胶囊治疗血小板减少症的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）及GeneCards数据库筛选金卷升板胶囊治疗血小板减少症的相关化合物及其靶点。利用Cytoscape 3.9. 1软件构建活性成分-靶点网络;利用String数据库构建蛋白-蛋白互作（PPI）网络;利用Metascape平台进行基因本体论（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;利用Autodock Vina软件进行分子对接。结果 共获得88个活性成分及159个共有靶点;关键通路包括癌症通路、糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物的多配体受体（AGE-RAGE）信号通路及脂质和动脉粥样硬化信号通路等。获得槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇3个重要化合物,以及TP53,AKT1,JUN 3个核心靶点;分子对接最小结合能均小于-5.0 kcal/mol。结论 金卷升板胶囊可能通过槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇等关键活性成分,作用于TP53,AKT1,JUN等潜在核心靶点,调控癌症通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路...     

金卷升板胶囊对模型大鼠血小板减少的改善作用

目的 探讨金卷升板胶囊对模型大鼠血小板减少的改善作用。方法 将36只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(A组，等体积生理盐水)，模型组(B组，等体积生理盐水)，咖啡酸组(C组，9 mg/kg)，以及金卷升板胶囊高、中、低剂量组(D₁组、D₂组、D₃组，1.00,0.50,0.25 g/kg)，各6只。腹腔注射环磷酰胺溶液(100 mg/kg)，每日1次，连续3 d，以复制血小板减少大鼠模型，同时A组大鼠腹腔注射等体积生理盐水。在建模开始后第5天，各组大鼠予相应药物或生理盐水灌胃，每日1次，连续14 d。检测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)；采用酶联免疫吸附法检测白细胞介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平；称定脾脏质量并计算脾脏系数；采用苏木素-伊红染色，并在显微镜下观察脾脏组织病理形态。结果 与A组比较，B组大鼠PLT显著减少，PT,APTT,TT均显著延长，Fib和TNF-α水平均显著升高，IL-10水平显著降低，...