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九江市健康人群风疹和流行性腮腺炎抗体水平检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解九江市健康人群风疹、流行性腮腺炎(腮腺炎)抗体水平和自然感染情况。方法采集九江市浔阳区1~≥70岁健康人群血清标本843人份,采用血球凝集抑制(HI)试验检测风疹和腮腺炎抗体。结果风疹抗体共检测血清843份,抗体阳性率83.51%,几何平均滴度(GMT)1∶93.96。腮腺炎抗体共检测血清834份,抗体阳性率71.46%,GMT1∶4.76。结论由于<5岁儿童风疹感染率为58.64%,腮腺炎感染率为38.58%,建议对≤5岁儿童接种风疹和腮腺炎疫苗。 相似文献
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人群中水痘-带状疱疹病毒流行率及其疫苗免疫效果 总被引:2,自引:1,他引:1
水痘带状疱疹病毒(VZV)感染是儿童期常见的传染性疾病,初次感染恢复后,较广泛导致潜伏感染,引起带状疱疹。1998年10月在上海市卢湾区进行了人群VZV血清流行病学调查,同时观察了Oka株水痘减毒活疫苗的免疫效果及人体反应性。1.对象与方法:随机选择本区384名0~50岁的健康人群,分为7个年龄组,进行VZV血清流行率调查;同样选择2~6岁未接种过水痘疫苗及无水痘感染史的健康儿童作为免疫接种对象。免疫后6周采手指末梢血(0.3ml),用日本Deca研究所生产的抗VZA/IgG试剂(ELISA)检测水痘抗体,抗体效价≥2为阳性。采用上… 相似文献
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预防百日咳、白喉、破伤风的方法是注射百白破混合制剂,共注射三针,吸附制剂注射两针,每针间隔一个月。于1978~1984年在江苏省东海县应用吸附精制百白破混合制剂进行两针注射观察。经血清学效果测定表明:白喉、破伤风、百日咳三种抗体均显著上升,且达到保护水平以上,百日咳抗体仅能维持六个月左右,一年后大多数低于保护水平,但经加强免疫后又能达到保护水平以上。基免三年至五年结果表明,两针免疫后白喉和破伤风可产生满意的血清学效果,百日咳抗体水平上升尚可。 相似文献
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华东地区人群麻疹免疫状况调查 总被引:15,自引:2,他引:13
为了解华东地区山东、上海、江苏、安徽、浙江、江西、福建7个省、市城乡不同年龄组人群麻疹免疫状况,于1998~1999年7个省、市各任选1个城市采集城乡不同年龄组健康人的血标本,按统一方案检测麻疹血凝抑制(HI)抗体。结果显示①本次共调查华东地区7个省、市城乡不同年龄3483人,麻疹HI抗体阳性率为92.10%,几何平均滴度(GMT)为1∶12.24;②7个省、市人群麻疹HI抗体阳性率为87.95%~98.92%,阳性抗体GMT为1∶7.67~1∶28.05,但7个省、市各年龄组人群之间存在一定差异;③各年龄组人群抗体阳性率为89.11%~94.90%,但同一年龄组人群7个省、市之间阳性率存在差异;④城市人群麻疹抗体阳性率为88.30%~97.89%,农村人群波动为86.52%~100.00%,在某些城市和农村抗体阳性率最低的是2~4岁儿童;⑤城市和农村各年龄组人群麻疹抗体阳性率均在90%上下,但7个省、市之间存在较大差异。因此认为华东地区麻疹免疫预防工作是扎实的,7个省、市城乡均较平衡,近年麻疹不可能出现大的流行,但仍存在局部暴发的隐患。 相似文献
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国产流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性和免疫原性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价2007年变更后流感毒株生产的流行性感冒病毒裂解疫苗安全性和免疫原性. 方法 在江苏省射阳县选择500名观察对象,按随机的原则开展现场临床试验. 结果 上海生物制品研究所2007年变更后流感毒株生产的流行性感冒病毒裂解疫苗全身及局部反应发生率分别为1.5%、4.67%.血清学检测表明,免疫后H1N1型、H5N2型、B型HI抗体阳性率(抗体滴度≥1∶40)分别为99.13%、99.13%和100%.免后HI抗体4倍增长率,除13~17岁组H3N2型为52.83%外,其他各组中各型别HI抗体均达到78%以上.各型各组免后HI抗体GMT增长倍数较免前均>3.9倍. 结论 流行性感冒病毒裂解疫苗是安全有效的. 相似文献
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国产冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性研究 总被引:4,自引:2,他引:4
1998年 9月~ 1999年 12月在上海市卢湾区和扬州市广陵区 ,对我国用Oka株和日本工艺生产的冻干水痘减毒活疫苗的安全性和免疫原性进行了系统观察 ,并以日本生产的VZ 0 5疫苗和安慰剂作对照。用 5批国产疫苗接种 46 8人 ,发生低热反应 10 2人 (2 1 79% ) ,中热反应 5 0人 (10 6 8% ) ,强热反应 3人 (0 6 4% ) ;日本VZ -0 5疫苗接种 5 9人 ,发生低热反应 6人 (10 17% ) ,无中、强反应。用 5批国产疫苗接种免疫前抗体阴性者 2 5 1人 ,抗体阳转 2 31人 ,平均阳转率为 92 0 3 % (84 0 0 %~ 98 0 0 % ) ,抗体几何平均滴度 (GMT)为 1:5 5 8 46~ 1:112 9 47;而日本VZ 0 5疫苗的阳转率为 89 80 % ,GMT为 1:112 6 10。用 5批国产疫苗 (1剂 )接种免疫前抗体阳性者 ,接种后抗体滴度明显上升 ,GMT比免疫前提高 3 34倍。此结果表明 ,国产疫苗反应轻微 ,安全性好 ,免疫原性亦好。水痘疫苗病毒对密切接触者无传播性 相似文献
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流行性感冒病毒裂解疫苗临床安全性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对上海生物制品研究所研制生产的流行性感冒病毒裂解疫苗进行临床安全性的研究;方法 试验疫苗为流行性感冒病毒裂解疫苗,上海生物制品研究所生产;对照疫苗为防感灵,法国巴斯德公司生产。接种对象分婴幼儿组、儿童组、成人组和老年组,每组接种试验疫苗至少选择100人,接种对照疫苗不少于60人。接种后连续7天测量体温、观察局部反应及其他体征和自觉症状,并记录反应发生和持续时间,按1997年版《预防接种手册》制订的判断标准分类;结果 试验疫苗组接种576人次,有11人次在接种疫苗后发生发热反应,总发热率为1.91%;婴幼儿组有1人接种疫苗后发生皮疹,皮疹发生率为0.17%;对照疫苗组接种301人次,有5人在接种疫苗后发生发热反应,总发热率为1.66%;婴幼儿组有1人接种疫苗后全身出现皮疹,皮疹发生率为0.33%;结论 国产的流行性感冒病毒裂解疫苗具有很好的临床安全性,国产和进口流感疫苗之间的发热反应率、皮疹发生率差异无显著的统计学意义。 相似文献