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脾原发性恶性淋巴瘤60例综合分析 总被引:1,自引:0,他引:1
报告60例原发性脾型恶性淋巴瘤,男44例,女6例,均组织学证实,其中霍奇金病9例,非霍金病42例,未能分类9例,患者接受手术、放射、化疗或综合治疗,全组3年生存率76%,5年生存率47%。 相似文献
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骨髓增生异常综合征与血管新生 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨血管新生及其调控机制在骨髓异常增生综合征(MDS)发病机制、病情进展及预后判断中的价值。方法:将3l例MDS患者根据病情分成两组,将难治性贫血(RA)、环状铁粒幼细胞增多性难治性贫血伴RAS分为A组,原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)、转化型原始细胞增多性难治性贫血伴有RAEB—t分为B组。用Ⅷ因子相关抗原和CD34单抗免疫组化染色的方法,观察患者骨髓微血管密度(MVD)。用ELISA的方法测定患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)的浓度。结果:MDS急者的MVD普遍较正常对照组增高,但A组与对照组相比,差异无显著性(t=0.37,P>0.05);而B组与对照组相比有显著性差异(t=6.98,P<0.001)而且A、B组相比亦有显著差异(t=5.37,P<0.05)。MDS患者VEGF水平显示:A、B两组均较对照组增高,且随着MDS向急性白血病的转化而逐渐增高,A组与对照组相比,差异有显著意义(t=2.86,P<0.02),而B组增高更为明显,B组与对照组相比差异有非常显著性(t=6.47,P<0.001),B组较A组增高(t=3.486,P<0.002)。结论:血管新生及其调控因素的异常在MDS的发生、发展及估计预后中有重要作用。 相似文献
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系统性红斑狼疮相关性再生障碍性贫血临床分析 总被引:1,自引:1,他引:1
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)可累及全身各个器官系统,病程中可有血液系统异常,但合并再生障碍性贫血者少见,国内有个案报道,其发病机制不清.本研究诊治10例系统性红斑狼疮相关性再生障碍性贫血(SLE associated aplastic anemia,SLEAAA),与同期的慢性再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,CAA)通过检查其骨髓、T细胞亚群、造血祖细胞体外培养集落产率的差异,探讨其发病机制及治疗方法. 相似文献
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环孢菌素A治难性特发性血小板养活性紫癜的疗效 总被引:7,自引:0,他引:7
特发性血小板减少性紫癜 ( ITP)是常见的出血性疾病 ,传统的治疗方法能使大多数患者缓解 ,经治疗无效的即所谓“难治性 ITP”。有文献报告用环孢菌素 ( Cs A)治疗难治性 ITP取得良好效果〔1〕。我院自 1 990年以来采用 Cs A治疗难治性 ITP 1 5例 ,并随访 1年 ,现将疗效报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料1 5例均为住院患者 ,男 4例 ,女 1 1例 ,年龄 1 7~ 47岁 ,平均 31 .5岁。其诊断均符合 1 986年 1 2月首届全国血栓与止血学术会议所制定的诊断标1山东东营市人民医院血液科 (山东东营 ,2 5 70 91)2山东东营市东营区机关门诊部… 相似文献
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近年研究表明,细胞免疫功能紊乱与造血功能失调密切相关,因免疫细胞分泌的细胞因子参与了机体免疫应答、细胞分化、造血调控、肿瘤免疫等多种生理和病理过程。骨髓增生异常综合征(MDS)是发生在多能干细胞阶段的异质性克隆性疾病,其造血因子变化在发病中的作用倍受临床关注。1995~1998年,我们对31例MDS患者的血清白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-8进行了检测,旨在探讨其变化在MDS中的临床意义。 相似文献
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CAG方案在难治复发性急性髓系白血病中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:寻找难治性复发性急性髓系白血病(AML)患者有效治疗途径。方法:应用阿克拉霉素(ACR)、阿糖胞苷(Ara-C)、粒系集落刺激因子(rhG-CSF)组成CAG方案,治疗难治性AML4例、复发性AML5例。1个疗程未取得完全缓解者,可接受第2疗程的治疗。同时患者接受一般对症支持治疗。结果:9例中,CR3例,PR3例,MR3例,总有效率66.7%。主要毒副反应是骨髓抑制,其他非血液学毒性表现较轻。治疗期间无治疗相关性死亡病例。结论:CAG方案对难治性复发性AML患者有积极的治疗作用,治疗过程中感染、出血等并发症少,特别是对老年患者有明显的优点。 相似文献
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氨甲酰-妥布霉素产生菌的高产菌株筛选 总被引:4,自引:1,他引:4
以黑暗链霉菌Streptomycetenebrarius163为出发菌株,应用磁场、磁场复合吖啶橙、耐受氨甲酰 妥布霉素、磁场复合耐受氨甲酰 妥布霉素筛选得到5株高产菌株,经摇瓶发酵复筛后表明,其总效价与氨甲酰 妥布霉素均比出发菌株提高了25%以上 相似文献
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幽门螺杆菌感染与特发性血小板减少性紫癜的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系及寻求难治性ITP的有效治疗途径。方法回顾性分析156例ITP患者的临床及实验室资料,将137例慢性ITP(CITP)中Hp阳性的患者随机分为两组:A组应用糖皮质激素治疗,B组激素联合根除Hp治疗;19例难治性ITP单纯应用根除Hp治疗。结果156例患者Hp总感染率为70.5%,其中CITP为69.3%,难治性ITP为78.9%。A、B两组有效率分别为57.8%和74.0%,差异有统计学意义(P<0.05);单纯抗Hp治疗难治性ITP有效率为42.0%。结论ITP患者Hp感染率较高,激素联合抗Hp治疗疗效较好且持久,缓解后复发率低;难治性ITP根除Hp治疗有效,为其探索出一条有益的治疗途径。 相似文献
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美罗培南治疗血液系统恶性肿瘤并发感染疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
感染是血液系统恶性肿瘤患者并发症之一。与疾病本身及化疗引起的免疫功能低下有关。美罗培南(MEPM)是新型的β-内酰胺类抗生素。对多数革兰阴性、阳性菌,需氧及厌氧菌具有较强的抗菌活性。2002年1月-2005年12月,我们应用MEPM治疗血液系统恶性肿瘤并发感染患者80例。现报告如下。 相似文献