超声测盆腔积液深度在评估异位妊娠腹腔内出血量中的应用

目的通过比对异位妊娠患者术前盆腔积液深度的彩色超声测量结果与术中记录的实际腹腔内积血量,建立估测术前腹腔内出血量的方法。 方法选择2008年1月至2009年12月在本院诊断为异位妊娠并行急诊手术的患者500例。术前患者取半卧截石位,行阴式超声检查。按彩超提示盆腔积液深度(x)和术中记录与之对应的腹腔内实际出血量(y),利用SPSS 16.0统计软件行统计学分析并建立方程。结果盆腔积液深度(x)与腹腔内实际出血量(y)符合方程: y=43.306 e0.704x,R2=0.983,P＜0.05。按此方程推算腹腔内实际出血量,当盆腔积液深度为3、3.5、4.0及4.5 cm时,腹腔内实际出血量分别为357.91、508.92、732.64及1 028.95 ml。结论根据盆腔积液深度可估算出异位妊娠患者腹腔内出血的量,从而为患者提供更准确的治疗依据。     

DEK基因沉默对宫颈癌CaSki细胞衰老的影响

目的通过DEK基因沉默对CaSki细胞生长、衰老的影响,探讨DEK原癌基因在宫颈癌发生中的作用。方法将DEKsiRNA真核表达载体转入CaSki细胞,观察转染后48 h细胞形态学变化,测定细胞生长曲线、SA-β-半乳糖苷酶细胞化学染色鉴定细胞衰老。结果与未转染和转染psiRNA-hH1neo组相比,转染psiRNA-hHDEK组CaSki细胞的生长速度明显降低;psiRNA-hHDEK转染组SA-β-半乳糖苷酶染色阳性细胞百分率(83.2±9.46)%高于转染psiRNA-hH1neo组(18.9±6.46)%和未转染CaSki组(23.1±7.28)%,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论 DEK基因沉默后CaSki细胞发生衰老,证明DEK基因在宫颈癌中是衰老抑制基因。     

NF-κB在Caski细胞DEK基因沉默中的作用研究

目的研究NF-κB在宫颈癌DEK基因沉默中作用。方法实验分转染psiRNA-hHDEK组、转染psiRNA-hH1neo组及未转染组,采用免疫细胞化学染色和western blot方法,观察三组细胞NF-κB的表达情况。结果 psiRNA-hHDEK转染组CaSki细胞NF-κB蛋白表达明显增加;经显微图像分析测定转染psiRNA-hHDEK组阳性细胞百分率明显高于未转染组[(74.2±8.1)%vs(11.7±2.6)%]和转染psiRNA-hH1neo组[(74.2±8.1)%vs(21.6±3.9)%]。结论 DEK基因沉默后CaSki细胞内NF-κB表达上调,DEK负性调控宫颈癌细胞中NF-κB表达,从而发挥其衰老抑制基因及凋亡抑制基因的作用。