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CA125系一种大分子糖蛋白,是上世纪八十年代被发现的肿瘤标志物,近年来大量临床研究证实,CA125在卵巢肿瘤鉴别,复发预测,疗效监测,以及预后判断方面有实用价值,但临床工作中,我们发现许多非卵巢肿瘤患者包括肝病患者CA125水平也升高。为探讨血清CA125水平与肝硬化失代偿期患者的关系,本文收集了我院2003—2006年66例肝硬化住院患者的资料,并对其血清CA125的水平进行观察,现报告如下: 相似文献
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目的 比较分析不同种植系统埋置式与非埋置式骨水平种植体周围的骨组织变化。方法 选择2008年6月至2013年5月于中国医科大学附属口腔医院种植中心接受种植修复的患者256例,总计450枚种植体。测量种植Ⅰ期、种植Ⅱ期、修复后当天及修复后1年4个时间点的数字化曲面断层片或根尖X线片,因非埋置式无二期手术,故选择与之相对应时间点的X线片,测量种植体周围骨吸收量。结果 在非负荷愈合期(从种植Ⅰ期到种植Ⅱ期)及负荷1年(从修复后当天到修复后1年)两个时间段,埋置式与非埋置式愈合对Dentium、Bego及3I三种骨水平种植体周围牙槽骨吸收量的影响,差异无统计学意义(P > 0.05);3种种植系统的种植体周围骨组织吸收量比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论 采用埋置式或非埋置式种植对种植体周围骨组织吸收量没有明显影响;3种种植系统的种植体周围骨变化无明显差异,临床效果均较好。 相似文献
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目的 探讨种植修复病例中,由于长期缺牙导致的对牙合牙伸长修复空间不足的临床处理方法。方法 选择2010年3月至2014年3月于中国医科大学口腔医院就诊的33例对牙合牙不同程度伸长患者,根据患者实际情况分别采用调磨法、局部正畸压低法、去骨法和拔除法等各学科联合治疗方法获得较为理想的种植体上部结构修复空间,并比较种植修复1年后种植牙骨吸收量。结果 33例患者经过治疗后均达到了满意的临床效果,为种植牙提供了足够的义齿修复空间,牙齿咀嚼功能得到改善。种植修复1年后骨吸收量差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对于对牙合牙伸长导致的修复空间不足的病例,通过不同临床处理方法可以进一步扩大种植体修复的适应证,能最大限度地完善种植修复效果。 相似文献
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沙门菌invA基因LAMP快速检测法的建立和初步应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立适合基层检验部门使用的快速检测沙门菌LAMP法.方法:在65℃普通恒温水浴中、60 min扩增沙门菌invA基因片段,目测或电泳快速检测沙门菌.分别对环介导等温扩增(LAMP)反应影响较大的温度、Betaine浓度等进行优化,并对实验室保存的28种沙门菌不同血清型共34株和其他9种肠杆菌科细菌进行检测;对部分沙门菌进行污染血清直接LAMP模拟检测.结果:28种不同血清型的沙门菌LAMP检测都呈阳性,其它9种肠杆菌科细菌均为阴性;血清模拟实验与菌株直接DNA提取LAMP检测结果一致.结论:LAMP法能够快速、特异地检测沙门菌,且不需要昂贵的仪器,适合基层检验部门使用. 相似文献
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目的 探究不同质量分数的钛-铜合金对MC3T3-E1细胞分化的影响,并寻找促进细胞分化作用最佳的含铜质量分数。方法 将不同质量分数的钛-铜合金样片分组,设组1(cp Ti)为对照组,组2(Ti-2wt%Cu)、组3(Ti-5wt%Cu)、组4(Ti-10wt%Cu)为实验组。将MC3T3-E1细胞按2 × 104/孔的密度接种到包埋样片的24孔培养板中行共培养。在第3、5、10和15 d时,用微量酶标法检测成骨细胞内碱性磷酸酶(ALP)活性表达情况;在第7、14和21 d时,分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测上清液中Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、骨钙素(OC)活性表达情况。采用SPSS 20.0统计分析软件包对所有检测数据进行单因素方差分析,比较各组间差异。 结果 Ti-2wt%Cu最有利于ALP活性表达(P<0.05),共培养第10 d时达最大值;Ti-5wt%Cu最有利于COL-Ⅰ活性表达(P<0.05),共培养第7 d时达最大值;Ti-5wt%Cu最有利于OC活性表达(P<0.05),共培养第14 d时达最大值。 结论 与cp Ti相比较,低质量分数钛-铜(Ti-2wt%Cu、Ti-5wt%Cu)对MC3T3-E1细胞分化有促进作用,表现为时间依赖性;高质量分数钛-铜(Ti-10wt%Cu)对MC3T3-E1细胞分化有抑制作用。相对而言,Ti-5wt%Cu合金对MC3T3-E1细胞分化作用最佳。 相似文献
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目的探索LILRB2对结直肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响, 并进一步探索其机制。方法体外培养结直肠癌SW480细胞, 并将其分为空白对照组、阴性对照组及实验组。利用流式细胞仪检测LILRB2的表达情况。利用qPCR检测LILRB2的表达, 将空载体质粒和LILRB2质粒分别转染入SW480细胞;利用CCK-8法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot实验对蛋白表达变化进行检测。结果 LILRB2在SW480中的表达量为0.84±0.09, 较FHC细胞提升两倍0.38±0.05, 差异具有统计学意义(P<0.05)。病毒感染后实验组SW480细胞中LILRB2的表达量(0.48±0.07)明显降低。CCK-8实验结果所示, 处理12 h后LILRB2低表达实验组的SW480细胞增殖情况被抑制, LILRB2低表达的实验组的SW480细胞细胞凋亡比例上升为49.3%±1.2%, 与空白对照组和阴性对照组的细胞凋亡比例(7.48%±0.85%)、(7.35%±0.93%)相比, 差异具有统计学意义(P<0.05)。LILRB2低表达的实验组SW48... 相似文献
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