就典型病例探讨特发性肺含铁血黄素沉着症之诊断及治疗

目的 讨论ＩＰＨ的诊断与治疗，以提高对本病的认识。方法 利用典型病例，参阅各地资料报导，总结以本病误诊的原因。结果与结论 通过分析误诊率高的三方面的原因，并提出降低误诊率首先要提高医师对本病的认识及警惕，抓住４点诊断关键：（１）反复发热、咳嗽、气促、而色苍白或苍白加重；（２）小细胞低色素性贫血，但缺失的生化检查并不一致；（３）连续追踪检查Ｘ线胸片，可见毛玻璃状、点片状、网状、纤维状等肺间质性改变，     

小儿急性白血病96例死亡分析(附八例尸检报告)

小儿急性白血病（AL）是小儿时期的恶性肿瘤，易产生各种器官的浸润，并发各种感染，出血，衰竭导致死亡，本文报告96例AL的临床特点和死因分析，并附8例尸检报告。资料来源与方法一、病例来源：收集我院血液科自1980年～1995年15年中收治的AL患儿1495人次，其中住院死亡数96例。8例进行了尸体解剖。96中初治者73例，复治者23例。二、诊断及分型依据按照1980年9月全国白血病分类、分型讨论会标准。三、、治疗方法：96例中未上化疗或化疗不足二疗程而死亡者56例，其余均用过化疗，输血等治疗。90年以前急淋多采用VP，VCP，COAP方案为主…     

地中海贫血135例临床分析

本文报告135例地中海贫血(简称地贫),其中130例为江西藉,遍布37个县,分布广泛,在小儿溶血性贫血中占有重要地位。证实β地中海贫血122例(简称β地贫),α地中海贫血10例(简称α地贫),地贫合并异常血红旦白3例。同时对不同类型地贫的临床症状进行了比较与讨论,发现无论在分型和临床表现上都比较复杂,可能同时存在多种缺陷,有待进一步探讨。     

婴幼儿白血病100例临床分析

全部病例均系我院住院确诊患儿．男31，女19例，年龄≤6个月4例．～1岁11例．～2岁39例，～3岁46例。类型。慢性粒细胞型白血病(简称慢粒)10例．急性非淋巴细胞型白血病(简称急非淋)30例。急性淋巴细胞白血病(简称急     

中西医综合治疗再生障碍性贫血疗效观察

报道１１４例小儿再生障碍性贫血的治疗方法及疗效。１１４例随机分为Ａ、Ｂ两组，Ａ组７４例用中西药治疗；Ｂ组４０例单用西药治疗。两组基本情况无显著差异，两组患儿均接受同样心理治疗。结果：Ａ组全组及其中ＣＡＡ型、ＳＡＡ型的有效率分别为７５．００％、８６．６７％、５２．１７％，均高于Ｂ组（Ｐ＜０．０５），说明中西医综合治疗优于单用西药治疗。     

每月一次补铁预防婴幼儿铁缺乏症的研究

目的 :探索儿童铁缺乏症早防早治、简便、易行的有效方法。选择南昌市西湖区儿童保健门诊年龄满三个月至十二个月龄、出生体重≥ 2 5 0 0 g ,喂养正常的系统管理儿童 ,共计 112例。铁剂预防组及对照组各 5 6例。补铁组给元素铁 2mg/kg·次 ,每月一次 ,连续 12个月。对照组不服     

江西省血红蛋白分子病Hb New York一例报导

1967年Ranney等人首次在纽约从一美藉华人血中发现一异常血红蛋白,其结构变异是在β链113位氨基酸即缬氨酸被谷氨酸所代替,命名为Hb New York。1971年R.Q.Blackwail,C.S.Liu及C.L.Wang报导了在台湾中国人中发现了9例无关家族的异常Hb,在醋纤电泳中位于Hb A_0之前,相当于Hb K之位置,名之为Hb K kaohsiung,经一级结构分析发现其结构异常亦为β~(113)缬→谷,与Hb New York相同。1980年Saenz报导在南美洲哥斯达尼加(Costa Riea)发现二例无关家族中具有与Hb New york结构相同之异常Hb。1981年江西开展了较大面积的普查也发现了两例无关家系,本文为其中之一例。     

血红蛋白—StanleyvilleⅡ一例报导

本文报导一例异常血红蛋白Hb Stanleyvlle Ⅰ。其结构改变为α链第78位之门冬酰胺为赖氯酸所取代。因其置换之位置处于E、F之间的非螺旋段,与血红素及其他肽链无接触,因此其结构稳定,异丙醇试验为阴性,H小体染色阴性,生成率为10％,不引起临床症状。此例先证者系-38/12岁之幼儿园男童、汉族,母系中有9人携带此异常Hb,均系杂合子。