精神分裂症与微卫星DNA D3S1358的多态性的关联研究

目的　通过对微卫星DNAD3S135 8多态性的分析 ,了解精神分裂症与D3S135 8有关等位基因的关联情况。方法　对 32名精神分裂症患者和 12 3名随机人群采用PEProfilerplus系统进行PCR复合扩增 ,然后用ABI310型基因分析系统对扩增产物进行电泳和基因检测。结果　两组D3S135 8等位基因频率符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 .0 5 ) ;精神分裂症组D3S135 8 14的检出率为 12 .5 % ,对照组的检出率为 4 .4 7% ,两者有统计学显著差异 (P <0 .0 5 ) ;精神分裂症组D3S135 8 17的检出率为 9.38% ,对照组检出率为 2 0 .73% ,显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;其他各等位基因检出率两组无统计学显著差异(P >0 .0 5 )。结论　D3S135 8某些等位基因与精神分裂症的发病有关 ,在第 3号染色体上可能存在与精神分裂症相关的易感或抗性基因。     

微卫星DNA FGA多态性与精神分裂症发病和康复的相关性研究

目的：通过对微卫星DNA FGA多态性的分析，了解精神分裂症与FGA有关等位基因的关联情况。方法：32例慢性精神分裂症患者和123例随机人群采用PE Profiler p1us系统进行PCR复合扩增，然后用ABI310型基因分析系统对扩增产物进行电泳和基因检测。结果：两组FGA等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡定律(x^2=4．671，P&;gt;0．05)；精神分裂症组FGA-18的检出率为6．25％，对照组的检出率为1．22％，两者差异有显著性意义(P=0．0354)；其他各等位基因检出率两组差异无显著性意义(RR=5．40，P&;gt;0．05)。结论：FGA某些等位基因与精神分裂症的发病、治疗和康复效果有关。     

精神分裂症与8个短串连重复序列基因座遗传多态性的关联性研究

目的：探讨精神分裂症与8个短串连重复序列（ short tandem repeats,STR）基因座遗传多态性的关联性。方法以50位精神病专科医院住院患者为观察组,以150份正常人无关个体血液样本为对照组。采用PCR-STR复合扩增和毛细管电泳自动化检测技术检测观察组和对照组血样8个STR基因座遗传多态分布。用SPSS软件对数据进行分析,观察精神分裂症观察组和对照组相比是否有显著性差异,并对有显著性差异的基因位点进行相对危险度分析。用吻合度检验法验证观察组的Hardy-Weinberg平衡。结果在8个被检STR基因座中有6个基因位点在精神分裂症观察组与对照组之间差异有显著性意义（ P ＜0．05）,其中 D7S820-11、D19S433-14．2、D19S433-15的频率低于对照组,危险度RR＜1。 TH01-7、D19S433-13、D19S433-15．2的频率高于对照组,危险度RR＞1。8个STR基因座各基因型的观察值符合Hardy-Weinberg平衡。结论 D7S820-11、D19S433-14．2、D19S433-15可能与抑制精神分裂症发生具有一定的关系,而TH01-7、D19S433-13、D19S433-15．2可能与导致精神分裂症发生具有一定的关系。     

随机人群与精神分裂症患者微卫星DNA vWA多态性的关联性分析

背景：精神分裂症的发病与遗传关系密切，但对相关基因定位相当困难，因此有必要先寻找有关遗传标志。目的：通过对微卫星DNA vWA多态性的分析，了解精神分裂症与vWA有关等位基因的关联情况。设计：以精神分裂症患者和随机人群为观察对象的病例一对照研究。单位：大连市第七人民医院病房和大连医科大学分子生物学实验室。对象：精神分裂症病例为2002-03／07大连市第七人民医院（精神病专科医院）住院患者32例，诊断符合《美国精神疾病诊断统计手册》第3版精神分裂症诊断标准，临床表现以阴性症状为主。随机人群样本为在大连市红十字血液中心随机选取的正常人血液样本123份，无精神疾病和严重躯体疾病，无明确亲缘关系。方法：采取抗凝全血标本，用PE Profiler plus系统进行聚合酶链反应复合扩增，然后用AB1310型基因分析系统对扩增产物进行电泳和基因检测。计算出各等位基因的基因频率，并按Hardy-Weinberg平衡定律计算出各等位基因的理论频率与实际观测值，作吻合度检验和连锁分析；将精神分裂症患者与随机人群进行比较，按RR=Pd&;#215;（1-Pc）／Pc&;#215;（1-Pd）公式进行相对危险度分析并作统计学显著性检验（RR：相对危险度；Pd：精神分裂症患者基因频率；Pc：随机人群基因频率），RR〉1为有易感倾向，RR〈1为有抗性倾向。找出vWA与精神分裂症相关基因的易感连锁或抗性连锁的等位基因。主要观察指标：主要结局：精神分裂症患者与随机人群vWA等位基因关联性分析。次要结局：精神分裂症患者和随机人群vWA等位基因频率与Hardy-Weinberg定律的吻合度。结果：两组受试对象的测试样本均纳人结果分析。①精神分裂症患者和随机人群vWA等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡定律（P〉0．05）。②精神分裂症患者vWA-14的检出率（17．2％）低于随机人群（33．3％）。差异有显著性（RR=0．415，P=-0．014）；精神分裂症患者vWA-17的检出率（31．3％）高于随机人群（19．5％），差异有显著性（RR=1．866，P=0．043）；其他各等位基因检出率差异无显著性（P〉0．05）。结论：精神分裂症患者vwA-14的检出率显著低于随机人群，提示vWA-14在精神分裂症时可能会因某种原因而被负选择，其附近可能存在抵抗精神分裂症发病的基因。精神分裂症患者vWA-17的检出率显著高于随机人群，表明vWA-17与精神分裂症相关联，其附近可能存在精神分裂症易感基因。     

儿童精神疾病136例相关因素分析

近年来，来自社会、家庭、工作等诸多方面的挑战，使得人们的心里压力越来越大，由此，心理、精神疾病的发病率明显上升。而在这一群体中，儿童青少年又是特殊的弱势群体，一方面他们享受着优越的物质生活，从小娇生惯养，养尊处优；另一方面他们要肩负着沉重的学习负担，以期在竞争中取胜。这种矛盾冲突的结果，导致了儿童青少年精神疾病的不断增加。为了研究这一弱势群体，了解儿童精神及心理疾病的发生、发展及预后规律，为广大的儿童患提供高水平的诊疗服务，提高儿童精神疾病的诊疗水平，调查分析了大连市第七人民医院近2年来所有住院治疗的136例儿童患的病历。     

儿童精神疾病136例相关因素分析

近年来,来自社会、家庭、工作等诸多方面的挑战,使得人们的心里压力越来越大,由此,心理、精神疾病的发病率明显上升。而在这一群体中,儿童青少年又是特殊的弱势群体,一方面他们享受着优越的物质生活,从小娇生惯养,养尊处优;另一方面他们要肩负着沉重的学习负担,以期在竞争中取胜。这种矛盾冲突的结果,导致了儿童青少年精神疾病的不断增加。为了研究这一弱势群体,了解儿童精神及心理疾病的发生、发展及预后规律,为广大的儿童患者提供高水平的诊疗服务,提高儿童精神疾病的诊疗水平,调查分析了大连市第七人民医院近2年来所有住院治疗的136例儿童患者的病历。     

随机人群与精神分裂症患者微卫星DNA vWA多态性的关联性分析

背景精神分裂症的发病与遗传关系密切,但对相关基因定位相当困难,因此有必要先寻找有关遗传标志.目的通过对微卫星DNA vWA多态性的分析,了解精神分裂症与vWA有关等位基因的关联情况.设计以精神分裂症患者和随机人群为观察对象的病例-对照研究.单位大连市第七人民医院病房和大连医科大学分子生物学实验室.对象精神分裂症病例为2002-03/07大连市第七人民医院(精神病专科医院)住院患者32例,诊断符合<美国精神疾病诊断统计手册>第3版精神分裂症诊断标准,临床表现以阴性症状为主.随机人群样本为在大连市红十字血液中心随机选取的正常人血液样本123份,无精神疾病和严重躯体疾病,无明确亲缘关系.方法采取抗凝全血标本,用PE Profiler plus系统进行聚合酶链反应复合扩增,然后用ABI310型基因分析系统对扩增产物进行电泳和基因检测.计算出各等位基因的基因频率,并按Hardy-Weinberg平衡定律计算出各等位基因的理论频率与实际观测值,作吻合度检验和连锁分析;将精神分裂症患者与随机人群进行比较,按RR=Pd×(1-Pc)/Pc×(1-Pd)公式进行相对危险度分析并作统计学显著性检验(RR相对危险度;Pd精神分裂症患者基因频率;Pc随机人群基因频率),RR＞1为有易感倾向,RR＜1为有抗性倾向.找出vWA与精神分裂症相关基因的易感连锁或抗性连锁的等位基因.主要观察指标主要结局精神分裂症患者与随机人群vWA等位基因关联性分析.次要结局精神分裂症患者和随机人群vWA等位基因频率与Hardy-Weinberg定律的吻合度.结果两组受试对象的测试样本均纳入结果分析.①精神分裂症患者和随机人群vWA等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡定律(P＞0.05).②精神分裂症患者vWA-14的检出率(17.2%)低于随机人群(33.3%),差异有显著性(RR=0.415,P=0.014);精神分裂症患者vWA-17的检出率(31.3%)高于随机人群(19.5%),差异有显著性(RR=1.866,P=0.043);其他各等位基因检出率差异无显著性(P＞0.05).结论精神分裂症患者vWA-14的检出率显著低于随机人群,提示vWA-14在精神分裂症时可能会因某种原因而被负选择,其附近可能存在抵抗精神分裂症发病的基因.精神分裂症患者vWA-17的检出率显著高于随机人群,表明vWA-17与精神分裂症相关联,其附近可能存在精神分裂症易感基因.     

微卫星DNA FGA多态性与精神分裂症发病和康复的相关性研究

目的:通过对微卫星DNAFGA多态性的分析,了解精神分裂症与FGA有关等位基因的关联情况。方法:32例慢性精神分裂症患者和123例随机人群采用PEProfilerplus系统进行PCR复合扩增,然后用ABI310型基因分析系统对扩增产物进行电泳和基因检测。结果:两组FGA等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=4.671,P>0.05);精神分裂症组FGA-18的检出率为6.25%,对照组的检出率为1.22%,两者差异有显著性意义(P=0.0354);其他各等位基因检出率两组差异无显著性意义(RR=5.40,P>0.05)。结论:FGA某些等位基因与精神分裂症的发病、治疗和康复效果有关。     

单相与双相抑郁障碍患者外周血GSK-3β差异表达的研究

目的 探讨单相和双相抑郁患者外周血单核细胞内糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3 GSK-3β)蛋白表达差异。方法 从门诊及病房患者中选取单相及双相抑郁障碍患者各30例。正常对照30例。入组当天收集受试者一般资料,并评定单相及双相抑郁组汉密顿抑郁量表（hamilton depression scale HAMD）评分,取受试者静脉血并提取其外周血单核细胞。利用免疫印迹法检测其细胞中总糖原合成酶激酶-3β(total glycogen synthase kinase-3beta总GSK-3β)及磷酸化GSK-3β(phosphorylated-glycogen synthase kinase-3beta p-GSK-3β)蛋白含量。结果 (1).单相与双相抑郁障碍组患者p-GSK-3β/总GSK-3β比值均较正常组增加,差异有统计学意义（P=0.000）;双相较单相抑郁障碍组p-GSK-3β/总GSK-3β比值增加,差异有统计学意义（P=0.000）。(2).双相抑郁障碍患者p-GSK-3β/总GSK-3β比值与其HAMD分数呈正相关（R=0.424...