排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
3.
4.
5.
6.
患者,女,13岁,因发现脊柱侧突畸形5年就诊。查体:脊椎胸腰段向右侧弯,无下肢异常,无大小便障碍,腰背部无软组织包块。行CT检查,发现腰段椎管内中部有呈矢状前后行高密度线状分隔,两侧为类圆形软组织影,因疑脊髓纵裂畸形,遂行MRI检查,确诊为先天性脊柱侧突合并脊髓纵裂畸形。影像学表现:CT片,T12~L1水平见矢状前后行高密度线状影,前起椎体后缘,后止椎板,有棘状突起,贯穿椎管(图1)。图1.CT:胸腰段脊柱侧突并脊髓纵裂畸形,T12~L1水平,见矢状行高密度线状影(箭),贯穿椎管MRI片,于相同层面,显示双硬脊膜囊与双脊髓,即脊髓在正中处一分为二,有各自的硬脊膜和蛛网膜下腔,两者之间有低信号的骨性分隔分开(图2)。讨论:脊髓纵裂(diastematomyelia)指脊髓或马尾神经被纤维性、软骨性或骨性间隔呈节段性矢状分裂,多伴背部皮肤异常,为先天性脊柱畸形的并发症,临床上较少见,可有或无症状[1,2]。随着影像学技术的发展,该病发现率增多。临床上,病人多有背部皮肤异常,且多与脊髓纵裂在同一水平,此为该病的一大特征。神经损害多累及单侧或双侧下肢,直肠膀胱括约肌功能,随着年龄的增长而发展加重,所以,一旦确诊应尽早... 相似文献
1