排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
皮肤角化棘皮瘤32例临床病理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
皮肤角化棘皮瘤是一种较少见的良性自愈性表皮肿瘤,曾有过许多描述名称如面部火山口状溃疡,多发性自愈性皮肤鳞状细胞癌,皮脂性软疣,瘤样角化症,内生性疣和假癌等。本文为了查明内蒙地区角化棘皮瘤的发病情况及其临床病理特征,对我院18年来手术切除的32例皮肤角... 相似文献
2.
[目的]探讨p16基因在蒙古族宫颈癌中的表达与汉族是否存在差异及是否可作为宫颈癌的辅助诊断指标。[方法]采用免疫组织化学方法检测63例蒙古族宫颈癌和30例汉族宫颈癌p16基因的表达情况,同时取18例蒙古族和18例汉族正常宫颈组织作对照。[结果]蒙古族宫颈癌及正常宫颈组织中p16阳性表达率分别为82.54%、5.56%(χ^2=36.68,P=0.00);汉族宫颈癌及正常宫颈组织中p16阳性表达率分别为96.67%、11.11%(χ^2=36.00,P=0.00);蒙古族宫颈癌与汉族子宫颈癌及两民族正常宫颈组织分别相比,p16表达无差异(χ^2=2.46,P=0.12)。[结论]p16基因在蒙汉族宫颈癌中的表达无差异。 相似文献
3.
患儿女性 ,1 0岁。于 2 0 0 0年 4月无明显诱因出现双下肢软弱无力 ,不能行走 ,渐加重 ,于 2 0 0 0年8月入院。查体 :双下肢肌肉萎缩 ,臀大肌萎缩 ,双下肢大腿前区皮肤感觉、痛觉消失 ,其余部分感觉减弱 ,痛觉正常。双下肢肌力零级 ,未引出生理反射。MRI检查 :①栓系综合征。②腰 1、 2水平髓内占位。③腰 1、 2先天性融合。术中见骶圆椎位于腰3水平 ,腰 1、 2水平髓内见两个 1 0cm× 1 5cm×1 5cm ,1 0cm× 1 0cm× 1 0cm大小的囊性肿物 ,囊内可见半透明黏液约 5ml。马尾神经位于腰 3水平 ,络丝紧张。病理检查 :送… 相似文献
4.
恶性纤维组织细胞瘤(Malignantfibrous histiocy toma 简称 MFH)。亦名恶性纤维黄色瘤,纤维黄色肉瘤。它是一种独立类型的软组织恶性肿瘤。随着近年来对本病的认识逐渐加深,故各部位罕见的恶性纤维组织细胞瘤的报导日渐增多。我院自1980年至1985年共收治26例发生于纤维组织细胞的肿瘤,其中13例为恶性纤维组织细胞瘤。现报导如下:一般资料发生部位:四肢8例,躯干,鼻咽,肤膜后,乳腺及骨各一例。年龄性别:男女比例无明显差异,最大年龄69岁,最小年龄31岁,中位年龄45岁。临床表现:MFH 无特殊临床表现,以局部疼痛、肿块和体重下降等症状为主。本瘤发生于四肢躯干时难与良性肿瘤区别。但发生部位较深,与周围组织界限欠清,病程进展快。当浸润性生长或转移 相似文献
5.
目的:探讨成人型肺母细胞瘤的临床病理特征、免疫组织化学特点及鉴别诊断。方法:报道1例成人型肺母细胞瘤并结合文献复习,进行病理组织学和免疫组织化学标记的观察及随访。结果:1例成人型肺母细胞瘤病理形态学特点为由不同比例、不成熟的间叶和(或)分化良好的恶性上皮成分组成;免疫组织化学染色上皮细胞CK、EMA、syn(少部分)、CgA(少部分)等阳性,而间叶细胞Vimentin、S-100(软骨分化岛和少部分上皮)、CD117(部分)阳性,AFP上皮细胞和间叶细胞均灶(+);其余如desmin、HMB45、MC、TT-F1、Bcl-2及P53等均阴性。结论:成人型肺母细胞瘤是肺原发性恶性度极高的肿瘤,需与另一类型肺母细胞瘤-胸膜肺母细胞瘤、肺癌肉瘤、原发性肺腺癌及畸胎癌等恶性肿瘤鉴别。 相似文献
6.
7.
我院在1992~1993年胎儿尸检中发现二例胎儿先天性心脏畸形,现报道如下。例1,男婴,第一胎,足月产,产后1d死亡。其父母体健,非近亲婚配。病理解剖检查:男婴,身长54cm,重3kg,全身皮肤青紫、口鼻有分泌物。双肺无异常,心尖偏向右下,心脏外形增... 相似文献
8.
目的:观察胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在卵巢子宫内膜异位症患者原位及异位内膜的表达,探讨卵巢子宫内膜异位症的发生及侵袭机制.方法:取40例卵巢子宫内膜异位症患者异位内膜和25例异位症患者在位内膜标本作为病例组,另取20例正常妇女子宫内膜作为对照组,采用免疫组织化学方法检测IGF-Ⅰ、IGFBP-3的分布及表达.结果:正常内膜及卵巢子宫内膜异位症的在位和异位内膜组织中均有IGF-Ⅰ、IGFBP-3的表达,IGF-Ⅰ在异位组和在位组子宫内膜腺上皮的表达显著高于正常组(P<0.05);IGFBP-3在正常组子宫内膜腺上皮的表达强于异位组和在位组(P<0.05).结论:IGF-Ⅰ、IGFBP-3对卵巢子宫内膜异位症的异位内膜生长与维持起着一定作用. 相似文献
9.
我院在 1 999年婴儿尸检工作中发现 1例胎儿多发性畸形 ,现报道如下。本例男婴 ,第 1胎 ,孕 3 7 3周 ,自然分娩。产后6h死亡。其父母身体健康 ,非近亲婚配。母亲从事计算机工作多年。病理解剖检查 :男婴、身长 4 3cm ,体重 1 750g。全身皮肤散在的尸斑 ,口鼻未见明显分泌物。双耳位置下移 ,左颈蹼。前胸未见明显异常 ,双手腕后翻 ,脐部可见直径 5cm的皮肤缺损被薄层粘膜所代替。左膝外展 ,双阴囊内未触及睾丸。按常规打开胸腔 ,见双肺未张 ,分别为 2 5cm× 2cm× 1 5cm ,2 4cm× 2cm×1 3cm ,沉浮试验阳性。心尖偏向… 相似文献
10.
病人男性 ,45岁 ,2 0 0 1年 8月以“泛发性腹膜炎 ,上消化道穿孔”入院 ,实验室检查 :血糖 :6 44mmol L ,总胆固醇 :7 6 1mmol L ,肝功全项 :正常 ,乙型肝炎相关检查 :正常 ,血常规 :正常 ,凝血因子 :正常 ,急诊在连续硬膜外麻醉下行开腹探查术 ,术中见十二指肠球部溃疡穿孔 ,肝脏呈弥漫性肿大 ,充满膈下 ,呈胆汁淤积色 ,肝缘钝 ,布满粟粒状黑色颗粒 ,颗粒直径约 0 2cm ,质硬 ,界限清 ,行毕 1式胃大部切除术 ,取肝组织 2 0cm× 2 0cm× 2 0cm。术后病理学回报 :肝细胞内可见颗粒状褐色色素沉着 ,细胞增生 ,可见双核 … 相似文献