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1.
目的:比较不同给药方案上肢手术喙突下臂丛麻醉的效果。方法:喙突下臂丛麻醉患者64例,随机分为3组,3种方案给药,方案①20例1%利多卡因30ml;方案②24例1%利多卡因20ml+0.25%布比卡因10ml;方案③20例1%利多卡因10ml+0.25%布比卡因20ml。测定麻醉起效时间、完善时间、持续时间及运动阻滞程度。监测药物不良反应。结果:3组麻醉结果,优良率皆达100%,起效时间、完善时间方案②及③皆长于方案①;持续时间方案②及③皆较方案①明显延长,各为其2.8倍及5倍,3组皆无不良反应。结论:3种方案皆安全有效。方案①麻醉起效快、短;方案②及③起效稍慢但持久。为临床不同时间手术选择不同给药方案提供了依据。 相似文献
2.
环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)是一种重要的核内转录因子,参与多种信号通路,
CREB 表达异常可参与认知功能障碍疾病。术后认知功能障碍、血管性痴呆和癫痫是 3 种典型认知功能
障碍相关疾病。现就对 CREB 和其形成的信号通路在这三种疾病中的作用进行总结。 相似文献
3.
目的 基于磷酯酰激醇 3- 激酶 / 蛋白激酶 B(PI3K/Akt)通路探讨氯吡格雷对脑缺血再
灌注损伤大鼠的神经保护作用。方法 建立脑缺血再灌注大鼠模型,随机分为模型组、氯吡格雷组、
LY294002(PI3K 抑制剂)组、氯吡格雷 +LY294002 组,每组 12 只,另取 12 只 SD 大鼠设为假手术组。分组
处理后,所有大鼠进行神经功能缺损评分并尾静脉取血,处死大鼠,HE 染色检测各组大鼠神经元病理
情况;三苯基氯化四氮唑(TTC)染色检测各组大鼠脑组织梗死面积;ELISA 检测血清中中枢神经特异性
蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素 -6(IL-6)、肿瘤坏死因子 -α(TNF-α)水平;蛋
白免疫印迹法检测脑组织中 PI3K/Akt 通路蛋白表达情况。结果 与假手术组相比,模型组大鼠脑组织
神经元出现坏死、核收缩变小等病理变化,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6
及 TNF-α 水平均明显升高(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 明显降低(P< 0.05);与模型组相
比,氯吡格雷组大鼠神经元病理损伤减轻,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6
及 TNF-α 水平均降低(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 升高(P< 0.05);LY294002 组大鼠神
经元病理损伤加重,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6 及 TNF-α水平均升高
(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 降低(P< 0.05)。与 LY294002 组相比,氯吡格雷 +LY294002
组大鼠神经元病理损伤减轻,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6 及 TNF-α 水
平均降低(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 升高(P< 0.05)。与氯吡格雷组相比,氯吡格雷 +
LY294002 组大鼠神经元病理损伤加重,神经功能缺损评分、脑梗死面积、血清中 S100β、NSE、IL-6 及
TNF-α 水平均升高(P< 0.05),脑组织中 p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt 降低(P< 0.05)。结论 氯吡格雷可通
过激活 PI3K/Akt 通路减轻大鼠脑缺血再灌注损伤,保护脑组织。 相似文献
4.
成骨不全是一种罕见的常染色体遗传结缔组织疾病,以胶原合成缺陷产生骨质脆弱为特点,发病以女性多见.本院近2年来有3例合并成骨不全骨折患者进行手术治疗,麻醉效果满意,现报道如下.
3例患者术前均无脊柱骨折畸形,无听力障碍,出、凝血时间正常,均合并蓝巩膜.入室均行心电、BP、SpO2监护.
例1,患者,女,4岁,16kg,右股骨干骨折、左胫腓骨骨折.Hb 116 g/L,Hct 34.0%,Plt 285×109/L.入室静脉注入氯胺酮100 mg和东莨菪碱0.3 mg共5 ml,右侧卧位L3~4行硬膜外麻醉穿刺,成功后注入1%利多卡因溶液3ml,5rin后又注入1%利多卡因溶液5 ml,10 min后开始手术.术中患者麻醉减浅给予氯胺酮20 mg、丙泊酚15 mg辅助麻醉,每35分钟硬膜外追加1%利多卡因溶液5 ml,术中面罩吸氧2~3 L/min.手术时间180 min,输入复方乳酸钠400ml,输血2 U(红细胞悬液),出血400ml,尿量300ml. 相似文献
5.
目的探讨不同浓度舒芬太尼对脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导的正常人离体外周血中IL-6和TNF-α浓度的影响。方法30例正常志愿者,采用完全随机设计分组法分为对照组(A组)、LPS组(B组)、舒芬太尼组(C组)、舒芬太尼和LPS组(D组),采集正常志愿者外周静脉血5m1,收集在抗凝试管内,准备好标记过(A、B、C1、C2、C3、D1、D2、D3)的8个试管,用高精度加样器每管加入每例志愿者100I.l的静脉血。在8个试管中依次加入以下的8组试剂:A组加入生理盐水,B组加入LPS100mg/L,C组(Cl组、C2组、C3组)分别加入舒芬太尼0.05、0.50、5.00μg/L,D组(D1组、D2组、D3组)分别加入舒芬太尼0.05、0.50、5.00μg/L和LPS100mg/L。用人IL石和TNF-a ELISA试剂盒检测处理后血样上清液中IL-6和TNF吨的浓度。结果A组和C组外周血中IL-6、TNF-α浓度差异无统计学意义(P〉0.05);与A组和C组比较,B组和D组外周血中IL-6、TNF-α浓度显著增加(P〈0.05);与B组比较,D组外周血中IL-6、TNF-α浓度显著降低(P〈0.05);与Dl组比较,D2组、D3组外周血中IL-6、TNF-α浓度降低(P〈0.05);与D2组比较,D3组外周血中IL-6、TNF-α浓度降低(P〈0.05)。结论LPS可促进人离体外周血中炎性因子IL-6和TNF-α浓度的增加;舒芬太尼能抑制LPS诱导的人离体外周血中IL-6和TNF咄浓度的增加,且呈浓度依赖性;舒芬太尼对正常人离体外周血中IL-6和TNF-α浓度均无影响。 相似文献
6.
氯胺酮是临床常用的非阿片类麻醉镇痛药物,氯胺酮超前镇痛是指在手术切皮前静脉给予或硬膜外给予小剂量氯胺酮,以减轻术后疼痛程度和(或)减少术后镇痛药用量,并且对术后患者的免疫功能有积极的影响。 相似文献
7.
芬太尼与氟哌啶按1:50混合称为依诺伐(Innovar),1单元4ml内含芬太尼0.1mg氟哌啶5mg。前者有镇痛作用,后者有安定作用及对循环系统影响轻微,心血管功能稳定。其特点是:在神志不完全消失的情况下,反射活动轻度抑制,内环境稳定,且有相当的镇痛作用称为神经安定镇痛术。临床上常将Innovar作为麻醉中辅助用药,但氟哌啶可并发锥体外系反应。我们在应用Innovar2430例病人的麻醉中,发生锥体外系反应3例,发生率为1.23‰,报告如下。 相似文献
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芬太尼与氟哌啶按1:50混合称为依诺伐(Innovar),1单元4ml内含芬太尼0.1 mg氟哌啶5mg.前者有镇痛作用,后者有安定作用及对循环系统影响轻微,心血管功能稳定.其特点是:在神志不完全消失的情况下,反射活动轻度抑制,内环境稳定,且有相当的镇痛作用称为神经安定镇痛术.临床上常将Innovar作为麻醉中辅助用药,但氟哌啶可并发锥体外系反应[1].我们在应用Innovar 2 430例病人的麻醉中,发生锥体外系反应3例,发生率为1.23‰,报告如下. 相似文献
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