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Ac.TdiffⅡ型全自动血液分析仪在操作功能上有三种模式方法,即预稀释法、开盖法、闭盖法,三种模式操作都具有不同的特点,可根据实验室的情况来选择使用。一般来说,闭盖法是采用真空抗凝管釆血。其操作简便,有利于建立方法的统一性,有条件的科室可做闭盖法操作;开盖法多用于自配 相似文献
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随着检验方法的改进及仪器的更新,微量化检测技术越来越普遍。一些定性和定量检验往往不需要采血器抽取病人的静脉血,只要采集末梢血吸取微量的血液便能准确地检测出来,可省去许多不必要的操作步骤。笔者通过一年多来的实践探索,发现用一次性小吸嘴头采取末梢血液并用自制的微量离心机分高血清,能明显地提高工作的效率,解决工作中的一些实际问题。具体方法介绍如下。1材料小吸嘴头(经高压)、血红蛋白吸管(带乳头)1支、酒精灯1只、清水1杯。2操作2.1将小吸嘴头套在血红蛋白吸管的下端(以下简称吸管)。2.2采血部位选择:无名指… 相似文献
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Ac.TdiffⅡ型全自动血液分析仪在操作功能上有三种模式方法,即预稀释法、开盖法、闭盖法,三种模式操作都具有不同的特点,可根据实验室的情况来选择使用.一般来说,闭盖法是采用真空抗凝管采血.其操作简便,有利于建立方法的统一性,有条件的科室可做闭盖法操作;开盖法多用于自配抗凝管采血,成本上较为经济,但人为误差的因素不可避免;预稀释法使用于未稍血液,用血量极少,提供婴幼儿和静脉抽血较困难的病人选用此法,但由于使用未稍血液有一定的误差,一般不推荐使用本法,而在实际工作中还是有不少单位采用了预稀释法操作.三种操作方法在测定结果上是否有较好的可比性,还未见有人报道这方面的信息,我们根据这三种模式操作,采用同一份标本,在对仪器进行校准的前提下,进行了对比操作试验,结果发现相互之间有差异,主要是预稀释的结果与开盖和闭盖的结果差异明显.现将这三种模式操作及结果具体报告如下. 相似文献
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反向间接血凝(RPHA)测定HBsAg或间接血凝(PHA)测定抗-HBs。常规法要用两手搓稀释棒作倍比稀释,操作时很吃力。有人采用微量移液器加样后直接作倍比稀释,这样工作效率较低,而且也会缩短移液器的使用寿命。本人改进了一种供倍比稀释用的操作架可解决这些问题,它具有操作方便、轻巧,只要用左手单独操作就可完成整个倍比稀释的全过程,现介绍如下: 相似文献
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金标早早孕诊断试剂是目前比较理想的早早孕诊断试剂、它其有操作简便、快速、准确等优点。除此之外、笔者在实践中还摸索到一个不易被注意的新方法、就是阴性反应试剂的第二次使用,实验证明重复使用法仍然可以得到满意的早早孕诊断结果。具体方法介绍如下: 相似文献
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用ELISA法检测乙肝标志物,迄今已有几十年的历史。随着仪器和诊断试剂的迅速发展,因而对实验室的室内质量控制提出了更高的要求。但在实际工作中,有些实验室并没有使用室内质控物进行严格的室内质量控制,且操作方法不统一。为了解我省对乙肝标志物低浓度测定的符合率、用酶仪法与目视判断读法结果的比较,我们对参加省临检中心室间质评的医院实验室进行了统计分析,现报告如下:1材料1.1参评实验室:我省二级以上医院实验室171家,其中73家用酶标仪判读结果,98家用目视判读结果。1.2乙肝标志物;HBsAg弱阳性浓度为2… 相似文献
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目的探讨我省县级以上医疗机构临床实验室临床血液专业质量控制与检验结果相互认可的现状及可行性。方法采用质控管理现状调查、室内质控(IQC)和室间质评(EQA)PT得分成绩等资料作为评价依据。结果在用的血液分析仪有37种型号、试剂有23种.使用统一质控品的实验室约占50%。IQC统计资料表明,临床血液4个项目的标准差和变异系数较大.特别是血小板误差很大;近两年各地市EQA成绩虽有提高但仍有20%左右不合格实验室。结论目前尚不具备在县级以上医院间广泛开展临床血液学检验结果相互认可的基础。但是.通过强化质量控制措施(统一校准、统一室内质控品、统一质控规则)和在联网实时监控的条件下,是可以进行区域性临床血液学检验结果相互认可的。 相似文献
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熊玉根 《现代检验医学杂志》1995,(4)
尿8A试剂带中的试剂快脱落而造成误差的现象比较少见,也未见有人对这方面的报道.笔者最近发现一例可疑的尿隐血(BLD)强阳任报告,并对此进行了复查和检查操作后的试剂带,认为是由隐血位置的试剂块脱落而产生的。为进一步确证这个结果,同时也考虑到其它位置试剂块脱落后将产生什么现象而进行了一系列的不同位置的试剂快脱落实验测定。具体方法介绍如下:1仪田及试剂1.1尿液分析仪型号MA-4210型(日本原装)。测定前用标准试剂带校正,仪器工作为正常。1.2尿SA试剂带由桂林市提供,试剂带中各项试剂块位置分布见图。2操作方法及… 相似文献
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我省历年来开展的临床血液室间质评仅有四个项目(即:HGB、RBC、WBC、PLT).自从全面普及全自动血液分析仪报告结果以来,各实验室对血液分析的检测均能向临床医师发出18个以上项目的检验报告.因而仅仅对上述四个项目的室间质量评价是不能满足现代检验医学发展的要求.对此我们在2004年新增加了红细胞平均体积(MCV)质量评价工作,经统计分析发现,在全年两次10个批号质评结果中,尽管都是使用了全自动血液分析仪报告结果,但测定的结果可比性较差,符合率偏低,不能不引起我们的高度重视.具体报告如下. 相似文献