针灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究进展

从针刺疗法（体针法、芒针法、挑刺法、综合针法等）、灸法（热敏灸、隔药灸、艾灸等）、针灸并用疗法、联合疗法（针灸合内服疗法、针刺合灌肠疗法等）等方面对治疗慢性非细菌性前列腺炎（Chronic non-bacterial prostatitis,CNP）进行了综述,认为在运用针灸法治疗本病时,规范辨证取穴、加强实验研究、深入探讨针灸作用机理等方面,是今后的努力方向。     

补肾强精颗粒联合显微镜下精索静脉低位结扎术对术后精液参数的影响研究

目的探讨补肾强精颗粒对精索静脉曲张性不育症患者行显微镜下低位结扎术后精液参数改善的临床疗效。方法回顾性分析2017年1月至2021年12月50例在我院男科诊断为精索静脉曲张性不育症患者的临床资料。按照随机数字表法分为对照组(显微镜下低位结扎术组)和观察组(显微镜下低位结扎术联合补肾强精颗粒组),每组各25例。比较两组治疗前后各精液参数差异。结果治疗前,两组精液参数(DFI、正常形态率、精子密度、活动率)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组相关精液参数均有所改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾强精颗粒可改善精索静脉曲张性不育症患者的精液质量,值得应用推广。     

舍曲林联合他达拉非治疗原发性早泄的临床观察

目的：探讨舍曲林联合他达拉非治疗原发性早泄的疗效。方法将80例患者随机分成治疗组和对照组,各40例。治疗组口服盐酸舍曲林片50mg,每天1次,晚饭后服;他达拉非片5mg,每天1次,睡前1h服。对照组口服他达拉非片5mg,每天1次,睡前1h服用。疗程2个月。指导患者治疗期间进行规律的性生活,每周1-2次,并做好性生活日记。治疗前后行IELT测评、患者性生活满意度评分、配偶性生活满意度评分。治疗期间不予以心理暗示和行为治疗,不服用其他相关药物。结果两组治疗后IELT、患者满意度、配偶满意度均有明显改善,统计学分析差异有显著性意义（P〈0.01）。治疗后治疗组与对照组比较,差异亦有显著性意义（P〈0.01）。常见不良反应有鼻塞、颜面潮红、头晕,未经特殊处理,症状均自行缓解。结论舍曲林联合他达拉非治疗原发性早泄安全有效。     

手足口病诊疗指南危重症早期预警指标对其危重症预警价值

【目的】探讨2011年手足口病（HFMI））诊疗指南危重症早期预警指标对危重症HFMD的预警价值。【方法】采用2011年HFMD诊疗指南早期预警指标回顾性分析2009年6月至2011年5月本院收治的重症HFMD患儿438例（第一组）。然后前瞻性分析2011年6月至2013年5月本院收治的重症HFMD患儿509例（第二组）。按符合2011年HFMD诊疗指南危重症早期预警指标项目的数目把重症HFMD患儿分为4类。结合最终进展为危重症HFMD的对应例数,探讨2011年HFMD诊疗指南危重症早期预警指标的顸警价值。【结果】第一组按符合危重症早期预警指标的数目进行分类：符合一项的患儿314例,转为危重症HFMD为10例,发生率3．2％;符合两项的患儿为223例,转为危重症HFMD21例,发生率为9．4％;符合三项的患儿为101例,转为危重症HFMD48例,发生率为47．5％;符合四项的患儿为18例,转为危重症为15例,发生率为83．3％。第二组按预警指标对重症HFMD患儿进行分类：符合一项的患儿416例,转为危重症HFMD为5例,转为危重症HFMD的发生率为1．2％;符合两项的患儿为105例,转为危重症HFMD8例,发生率为7．6％;符合三项的患儿为42例,转为危重症HFMD12例,发生率为28．6％;符合四项的患儿为8例,转为危重症为7例,发生率为87．5％。符合三项时两组危重症转化发生率比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。【结论12011年HFMD诊疗指南危重症早期预警指标可以较好的预测重症转为危重症患儿的发生,特别是符合三项的重症HFMD患儿需要高度重视,积极干预,避免伤残,提高救治率。     

包皮环切加系带切断术治疗严重系带过短的安全性观察

采用包皮环切加系带切断术治疗30例严重系带过短患者,观察手术前后IIEF-5评分及阴道内射精潜伏期的变化。结果所有患者切口均一期愈合,随访手术前后IIEF-5评分无改变,手术后患者阴道内射精潜伏期较术前延长(P0.05)。对系带严重过短患者行包皮环切加系带切断术安全有效。     

心理疏导疗法在辅助治疗Ⅲb型慢性前列腺炎中的疗效观察

目的:探讨心理疏导疗法在辅助治疗Ⅲb型慢性前列腺炎中的作用。方法:选取我院2016年3月~2017年3月收治的Ⅲb型慢性前列腺炎患者84例,随机分为观察组和对照组,各42例。对照组给予盐酸坦索罗辛联合中药仙方活命饮治疗,观察组在对照组治疗基础上给予心理疏导疗法。比较两组患者临床症状以及心理状况改善情况。结果:治疗后,两组患者疼痛或不适、排尿症状、生活质量及总分各方面的评分均明显下降,且观察组明显低于对照组,差异显著(P0.05);治疗后,对照组SAS和SDS评分较治疗前无明显改善(P0.05),观察组SAS和SDS评分明显下降,且均低于对照组,差异显著(P0.05)。结论:将心理疏导应用于Ⅲb型慢性前列腺炎的辅助治疗中,能有效提高患者的临床疗效,改善心理状况,值得临床推广。     

综合治疗复发性尖锐湿疣疗效分析

借鉴各种治疗方法的优缺点,采用静脉滴注更昔洛韦、局部干扰素封闭、CO2激光清除所有病灶的方法综合治疗尖锐湿疣(CA)20例,病情稳定后用中药黄芪煎汤当茶饮治疗。     

左卡尼汀联合胰激肽原酶治疗弱精子症伴有精索静脉曲张术后患者的疗效观察

目的 观察左卡尼汀口服液联合胰激肽原酶肠溶片治疗弱精子症伴有精索静脉曲张患者显微结扎术后的疗效。方法 回顾性分析79例精索静脉曲张伴有弱精子症的患者,随机分为对照组39例和治疗组40例,所有患者均行精索静脉显微结扎手术治疗。对照组术后口服左卡尼汀口服液治疗,治疗组术后口服左卡尼汀口服液联合胰激肽原酶肠溶片治疗,所有患者均在术前、术后3个月行精液常规分析,对比两组患者术前术后精液参数中精子前向运动活动率(PR%)、总活动率、精子DNA碎片率以及术后恢复评分。结果 治疗后,治疗组患者精子前向运动活动率、精子总活动率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组精子DNA碎片对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组术后恢复情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 左卡尼汀口服液联合胰激肽原酶肠溶片不仅能改善精索静脉曲张患者术后精子质量,也能加速患者术后症状恢复,可为临床上弱精症伴精索静脉曲张患者提供术后用药新思路。     

显微精索静脉结扎术对精索静脉曲张患者勃起功能的疗效分析

目的探讨显微精索静脉结扎术对精索静脉曲张患者勃起功能的疗效。方法选取我院2016年3月~2018年2月收治的精索静脉曲张患者96例,随机分为治疗组和对照组各48例,对照组行腹膜后精索静脉高位结扎术,治疗组行显微精索静脉结扎术。比较两组患者勃起功能和射精功能。结果治疗后两组患者IIEF-5评分均明显升高,FS-14评分均明显下降,其中治疗组IIEF-5评分明显高于对照组,FS-14评分明显低于对照组,差异显著(P0.05);治疗后治疗组I级患者明显增加,且多于对照组,差异显著(P0.05)。结论显微镜精索静脉高位结扎术显著的提高男性的勃起功能,疗效显著,可在临床上加以运用和推广。     

他达拉非联合模拟性交治疗无性生活ED38例临床疗效观察

<正>在性功能障碍就诊患者中,常有无性生活经历或近期没有性生活但主诉阴茎勃起功能不良的患者前来就诊,这类患者没有真实的性生活经历,没有性伴侣,但却有强烈的诊治愿望,对自身性功能状况极其关注,表现为自觉夜间勃起、晨勃次数减少,勃起硬度减弱,在视听觉性刺激下以及手淫时感觉勃起硬度减退等。而现有ED定义为阴茎勃起不能达到和维持足以完成满意的性交,且病程在3个月以上[1],涉及人群为已婚或有性生活者。因而这些患