152例乙肝大小三阳患者总胆汁酸的结果分析

胆汁酸是肝细胞以胆固醇为原料合成的 ,它的生成及代谢与肝脏有着十分密切的关系。血清胆汁酸的水平是反映肝实质损伤的一个重要的标志。血清总胆汁 (ＴｏｔａｌｂｉｌｅａｃｉｄＴＢＡ)的测定对肝胆疾病的诊断有着十分重要的意义[1] 。而乙肝大三阳 (ＨＢｓＡｇＨＢｅＡｇＨＢ     

乙型肝炎患者e抗原转换与外周血γδT和Tc17的关系

目的探讨乙型病毒性肝炎患者e抗原(HBeAg)转换与外周血γδT、白细胞介素(IL)-17、γ干扰素(IFN-γ)等的相关性及临床意义。方法随机选取2017年10月至2018年4月在该院就诊的乙型肝炎患者90例作为研究组,选取同期30例健康人作为对照组。然后在研究组内根据HBeAg表达与否进一步分为3个亚组:HBeAg+/Ab-组(n=30)、HBeAg+/Ab+组(n=30)、HBeAg-/Ab+组(n=30)。运用流式细胞仪检测受试者外周血中的γδT细胞、IL-17+γδT细胞、IFN-γ+γδT细胞、IL-17+CD8细胞在外周血单个核细胞(PBMCs)中的比例,对比上述指标在研究组及对照组间、以及乙型肝炎患者HBeAg/Ab不同表达组内的差异。进一步分析乙型肝炎患者HBeAg/Ab不同表达组及不同血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平下,血清内HBV-DNA水平的差异。结果研究组IFN-γ+γδT细胞、γδT细胞水平、IL-17+CD8细胞要明显高于对照组(P<0.05)。研究组中,HBeAg+/Ab-组和HBeAg+/Ab+组患者PBMCs内总γδT细胞水平要显著高于HBeAg-/Ab+组(P<0.05);HBeAg+/Ab+组乙型肝炎患者IL-17+CD8细胞明显高于HBeAg+/Ab-组和HBeAg-/Ab b组(P<0.05)。HBeAg+/Ab-组慢性乙型肝炎患者血清内HBV-DNA水平要明显高于HBeAg+/Ab+组和HBeAg-/Ab+组(P<0.05)。结论γδT细胞在HBeAg/Ab血清转换中可能发挥一定作用。IL-17+CD8细胞在慢性乙型肝炎良性转归中起重要作用,对于抗病毒治疗的效果可能具有预测意义。     

发热伴血小板减少综合征1例

<正>1临床资料患者,男,56岁,农民,因发热1周、发现血小板减少1d于2011年7月27日收入南昌大学上饶医院内一科。患者于入院前1周割禾淋雨后出现畏寒、发热,体温高达39.0℃,在当地乡卫生院给予退热及静脉滴注抗生素治疗(具体用药不详),效果不     

乙型肝炎病毒标志物的相关性分析及诊断价值

目的通过检测乙型肝炎（下称乙肝）患者血清中乙肝病毒DNA（HBV—DNA）、乙肝病毒大蛋白（HBV—LP）、乙肝病毒前S1抗原（PreS1）、乙肝病毒e抗原（HBeAg），探讨此几项指标的相关性，从而了解此3项指标对HBV复制状况的诊断价值。方法收集乙肝患者HBV-DNA阳性血清800份，根据其拷贝数随机留下483份，分成9个组，使每个组的标本数为42～62，便于统计学分析，所有标本进行HBV-LP、PreS1以及HBeAg的检测，然后比较分析。结果（1）各组数据阳性率均随着HBV-DNA的拷贝数的增加而增加，并且不同组间差异大部分有统计学意义（P〈0．05）。（2）HBV-LP、PreS1及HBeAg之间差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）以HBV—DNA检测结果为金标准，HBeAg的灵敏度为64．5％（273／423），阴性预示值为25．4％（51／201），检测有效率为58．4％（282／483），PreSl的灵敏度80．4％（340／423），阴性预示值39．9％（55／138），检测有效率71．4％（345／483）。均低于HBV—LP的灵敏度89．4％（378／423）。结论（1）HBV-LP及PreS1是判定HBV复制的良好指标，HBV-LP优于PreS1；（2）传统的HBeAg的阴阳性不能用作HBV复制的观察指标。     

几种ASO RF检测方法的比较分析

目的 比较ASO RF几种目前常用检测方法的原理、线性范围及结果的准确性。方法 已知不同浓度的质控血清，用各种方法进行检测，其结果用统计学进行分析比较。结果 不同方法的检测结果皆有较大区别。其中以散射比浊法线性范围最大，准确性最佳。结论 ASO RF的检测是目前各级医院十分普遍的检验项目，应选择好的实验方法以保证结果的准确性。本文推荐免疫比浊法，而在有条件的情况下，应采用散射比浊法。     

伤寒沙门菌菌毛操纵子stg基因的克隆及与上皮细胞的粘附作用研究

目的克隆伤寒沙门菌菌毛操纵子stg基因,在大肠埃希菌中表达;了解伤寒沙门菌stg与人上皮细胞的相互作用。方法根据大肠埃希菌保守基因序列设计引物,克隆stg成熟肽编码序列,连接到原核表达载体pET32a,构建重组表达质粒,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中并观察与上皮细胞的粘附特性。结果成功克隆stg基因全长核苷酸序列,构建了pET32a/stg原核表达重组质粒。pET32a/stg重组质粒转化大肠埃希菌能较多出现在上皮细胞表面。结论成功克隆并表达了伤寒沙门菌菌毛操纵子stg基因,stg基因能促进沙门菌对上皮细胞的粘附,为进一步了解伤寒沙门菌菌毛操纵子stg的特性与功能奠定了基础。     

G试验联合GM试验在上饶地区侵袭性真菌感染中诊断价值的研究

目的 探究在上饶地区侵袭性真菌感染(IFD)诊断中G试验联合GM试验的应用价值。方法 回顾性分析2021年9月至2022年9月江西医学高等专科学校第一附属医院疑似IFD的156例患者,其中58例确诊者设为IFD组、98例未感染者设为对照组,进行G试验、GM试验以真菌培养,分析检测结果,并计算诊断效能。结果 IFD组真菌培养、G试验以及GM试验结果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。G试验联合GM试验诊断IFD的准确率为93.59%,明显高于真菌培养的75.00%、G试验的85.26%、GM试验的80.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。G试验联合GM试验诊断IFD的灵敏度为98.89%、特异度为90.82%、阳性预测值为86.36%、阴性预测值为98.89%,分别高于真菌培养、G试验、GM试验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IFD诊断中G试验和GM试验均具有较高应用价值,且联合检测的诊断效能更高,适用于早期筛查,以便指导临床尽早给予经验性抗真菌治疗,然后根据培养结果和药敏分析调整抗真菌药物。     

几种ASO RF检测方法的比较分析

目的比较ASO、RF几种目前常用检测方法的原理、线性范围及结果的准确性.方法已知不同浓度的质控血清,用各种方法进行检测,其结果用统计学进行分析比较.结果不同方法的检测结果皆有较大区别.其中以散射比浊法线性范围最大,准确性最佳.结论ASO、RF的检测是目前各级医院十分普遍的检验项目,应选择好的实验方法以保证结果的准确性.本文推荐免疫比浊法,而在有条件的情况下,应采用散射比浊法.     

人血清谷氨酸脱羧酶抗体ELISA检测试剂的研制

目的研制人血清谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)的ELISA检测试剂。方法采用谷氨酸脱羧酶(GAD)重组抗原作为包被抗原,改进了ELISA包被工艺和封闭工艺,建立固相酶联免疫吸附检测法ELISA检测1型糖尿病患者血清中GADA。结果用该法检测30例1型糖尿病患者血清GADA的阳性率为63.3%,与免疫印迹法IB所测定的60.0%阳性率差异无统计学意义。结论本研究研制的GADA-ELISA试剂简便实用,为糖尿病患者的GADA检测提供了有力条件。     

深圳市饮食及服务从业人员肠道沙门氏菌带菌调查

沙门氏菌是自然界广泛存在的一种人畜致病菌,在人群中的感染率约为0.3％[1],易于传播.为了解深圳市从业人员携带沙门氏菌的情况,将2010年6月至2011年12月来深圳市罗湖区中医院体检的218 527名饮食和服务行业从业人员肠道粪便标本,使用PCR筛选和培养法同时进行沙门氏菌筛选、鉴定,并进行菌株分型及药物敏感试验.