PBL教学法在生物化学与分子生物学实验教学中的应用

在临床本科生物化学与分子生物学实验教学中,尝试使用问题式教学法（PBL）进行实验教学改革,采用问卷调查的形式获取信息。调查分析结果表明,问题式教学法能够激发学生的学习兴趣,提高学生分析和解决问题的能力,对于提高学生的综合能力,促进实验教学改革,全面提高实验教学质量有着重要意义。     

RAC1对恶性肿瘤的调控作用及其分子机制研究进展

RAS相关C3肉毒杆菌毒素底物1（RAC1）是小G蛋白超家族中Rho亚家族的核心成员,在与GTP结合（激活态）和与GDP结合（失活态）之间转换,发挥细胞信号通路分子开关的作用,主要涉及细胞迁移侵袭和细胞黏附等细胞生物学过程。研究表明,RAC1在许多恶性肿瘤中异常过表达,与肿瘤的发生发展密切相关;然而,其中的分子机制尚不甚明晰。关于RAC1与肿瘤,长期以来,一直是肿瘤研究领域的热点。近年,围绕着异常表达的RAC1如何促进肿瘤细胞恶性增殖与迁移侵袭,如何调节肿瘤细胞糖酵解/能量代谢等重要科学问题,取得了一些令人瞩目的新进展。基于此,本文在简要介绍RAC1基因和蛋白结构特点及其生物学功能的基础之上,重点就RAC1如何促进肿瘤细胞恶性增殖与迁移侵袭,如何调节肿瘤细胞糖酵解/能量代谢等重要问题予以综述。     

miR-26a-1rs7372209基因多态性与冠心病遗传易感的关系

目的研究miR-26a-1 rs7372209基因型和等位基因频率分布,探讨miR-26a-1 rs7372209基因多态性与华南地区汉族人冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)分析技术,对295例冠心病患者和283名对照个体的miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 CC、CT、TT基因型在冠心病组中的分布频率分别为54.6%、37.6%和7.8%,在对照组中分别是57.2%、37.5%和5.3%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=1.554,P=0.460)。携带miR-26a-1 rs7372209 T变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关(OR=1.15,95%CI=0.88～1.49,P=0.315)。结论 miR-26a-1 rs7372209(C>T)多态位点与华南地区汉族人冠心病易感无相关性。     

MCM7基因启动子区-153A》T多态位点对宫颈癌遗传易感性及基因转录活性的影响

目的:探讨MCM7基因启动子区-153A>T多态位点(rs1534310)与宫颈癌遗传易感性的关系及对基因转录活性的影响.方法:利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对87例宫颈癌患者和116名健康对照的MCM7-153A>T多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感性的相关性.构建含-153A>T多态位点所在启动子区的双荧光报告载体,分析MCM7基因启动子区-153A>T多态位点对基因转录活性的影响.结果:TT、AT、AA基因型在病例组中的频率分别为23.0%、46.0%和31.0%,在对照组中分别是27.6%、44.0%和28.4%.两组间基因型频率分布差异无统计学意义(P=0.753).非条件逻辑回归分析发现,以TT基因型作为参照,AT和AA基因型均没有显著增加个体患宫颈癌的风险(OR=1.26,95%CI=0.63-2.52,P=0.522以及OPt=0.54,95%CI=0.62-2.79,P=0.485).双荧光素酶报告基因分析结果显示含有-153A或T等位基因的启动子转录活性没有显著性差异(P=0.825).结论:MCM7-153A>T多态位点不影响基因转录的活性,并且与广东汉族妇女宫颈癌易感性无相关性.     

hOGG1 ser326cys基因多态性与宫颈癌遗传易感性的关系

目的探讨广东汉族妇女hOGG1 ser326cys基因多态性与宫颈癌关系,为宫颈癌的预防和治疗提供新的思路。方法利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,对86例宫颈癌患者和102名健康对照的hOGG1 ser326cys多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感的相关性。结果ser/ser(CC)、ser/cys(CG)、cys/cys(GG)基因型在病例组中的频率分别为19.8%、52.3%和27.9%,在对照组中分别是23.5%、44.1%和32.4%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(2=1.26,P=0.532);携带hOGG1cys(G)变异等位基因与宫颈癌危险性无明显相关(OR=0.94,95%CI0.63～1.41,P=0.767)。结论hOGG1基因ser326cys多态位点与广东汉族妇女宫颈癌易感无相关性。     

MCM7基因启动子区-153A〉T多态位点对宫颈癌遗传易感性及基因转录活性的影响

目的：探讨MCM7基因启动子区-153A〉T多态位点（rs1534310）与宫颈癌遗传易感性的关系及对基因转录活性的影响。方法：利用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析技术，对87例宫颈癌患者和116名健康对照的MCM7—153A〉T多态位点进行分型，采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与宫颈癌易感性的相关性。构建含-153A〉T多态位点所在启动子区的双荧光报告载体，分析MCM7基因启动子区-153A〉T多态位点对基因转录活性的影响。结果：TT、AT、AA基因型在病例组中的频率分别为23．O％、46．O％和31．O％，在对照组中分别是27．6％、44．0％和28．4％，两组间基因型频率分布差异无统计学意义（P=0．753）。非条件逻辑回归分析发现，以TT基因型作为参照，AT和AA基因型均没有显著增加个体患宫颈癌的风险（OR=1．26，95％CI=0．63—2．52，P=0．522以及OR=0．54，95％CI=0．62—2．79，P=0．485）。双荧光素酶报告基因分析结果显示含有-153A或T等位基因的启动子转录活性没有显著性差异（P=0．825）。结论：MCM7—153A〉T多态位点不影响基冈转录的活性，并且与广东汉族妇女宫颈癌易感性无相关性。     

提高生物化学与分子生物学实验教学质量的实践与体会

该文从课前准备、课堂教学、课程考核、实验内容和鼓励学生参与科研等方面，介绍了提高生物化学与分子生物学实验教学质量的体会。以达到提高实验教学质量，提升学生综合科研能力和创新能力，适应我国高等教育改革和社会发展需要的目的。     

核基质及其研究方法

真核细胞核内除染色质、核膜与核仁外，还有一个以非组蛋白为主的核基质三维网架结构体系。近年来，核基质的研究在医学、分子生物学等方面取得了许多突破性的进展，具有广阔的前景，已引起人们的广泛关注。本文综述了目前世界上常用的核基质制备方法，全面系统地阐述了它们的优缺点，这将为有关核基质的研究提供借鉴。