培美曲赛治疗复治进展期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察化疗药培美曲赛单药治疗复治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其毒副反应.方法 选择经病理确诊的33例复治进展期非小细胞肺癌患者,第1天给予培美曲赛500 mg/m2,静脉滴入,21 d为1个周期,连用2～6个周期,每2个周期后评价疗效.每个病例均有可测量和评价的病灶.结果 33例患者中,完全缓解0例,部分缓解3例,稳定15例,进展15例.有效率为9.09%.肿瘤控制率为54.55%.主要毒副反应为骨髓抑制、疲乏、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、脱发等.结论 培美曲赛单药治疗复治进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效肯定,毒副反应轻,患者耐受性好.     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌38例临床观察

目的 观察长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合顺铂(cisplatin,DDP)组成的NP方案治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法 长春瑞滨25 mg/m2加入生理盐水100 ml,快速静脉滴入,d1,8,顺铂60～80 mg/m2分3 d静脉滴注d2-4,21 d为一个周期,每两周期后评价疗效,至少治疗四个周期.结果 38例患者中,完全缓解2例,部分缓解17例,稳定18例,进展1例.总有效率为50.00%,肿瘤控制率(DCR)为92.11%.不良反应主要为恶心、疲乏、呕吐、骨髓抑制、肝肾功能损害、脱发.结论 长春瑞宾联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌,疗效较好,不良反应可耐受.     

白介素-2联合平阳霉素治疗恶性胸腔积液38例分析

目的观察白介素-2联合平阳霉素治疗恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法恶性肿瘤合并胸腔积液者,用中心静脉导管行闭式引流,胸腔内注入白介素-2、平阳霉素,每周注药1～2次,3～4次为1个疗程。结果 38例患者中CR28例,PR5例,有效率86.8%,生活质量改善,少数病例轻微发热、胸痛。结论胸腔内注射白介素-2、平阳霉素治疗恶性胸腔积液,疗效好,不良反应小,易为患者接受。     

同时放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效分析

为了寻找提高疗效的方案，我们对1999—01-2001—08同时放化疗治疗的局部晚期宫颈癌疗效分析如下。     

恶性肿瘤合并静脉血栓形成18例分析

对我院1995～2005年应用低分子肝素（LMWN）治疗恶性肿瘤合并静脉血栓形成18例分析如下.     

肿瘤患者化疗期间测定尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G的临床意义

目的探讨测定尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G，对肿瘤患者化疗期间肾功监测的临床意义。方法130例患者在化疗前1天及化疗第10天检测尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G，并检测患者同期的血肌酐及尿素。结果化疗前、后患者尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G数值变化明显，差异有统计学意义（P〈0．01），而化疗前后血尿素和肌酐数值无明显变化，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用尿微量白蛋白、α1-微球蛋白和免疫球蛋白G作为肿瘤化疗患者肾功监测指标，较常规指标血尿素氮、肌酐更灵敏，可早期有效地反映化疗所致患者肾功能损害。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌42例分析

目的观察多西他赛联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及其毒性反应。方法选择经病理确诊的42例晚期乳腺癌患者,第1天给予多西他赛75mg／m2静脉滴注,第2～3天给予顺铂30mg／m2静脉滴注,21d为一个周期,化疗两个周期后评价疗效。结果42例患者中,完全缓解4例,部分缓解20例,稳定14例,进展6例。总有效率为57．14％。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌,效果较好,不良反应可耐受。