首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
基础医学   1篇
临床医学   3篇
预防医学   1篇
中国医学   1篇
  2013年   2篇
  2010年   1篇
  2006年   1篇
  2001年   2篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1
1.
目的观察金月子暖宫贴降低药物流产的清宫率。方法以478例早孕患者作为对照组,只予药物流产;以507例早孕患者作为研究组,药物流产的同时以予下腹部贴1贴金月子,比较两组的清宫率。结果对照组有65例清宫,清宫率为13.598%,研究组有20例清宫,清宫率为3.960%,两组的清宫率比较,(p0.01),有显著差异性。结论金月子可显著降低药物流产的清宫率,从而提高药物流产的成功率。  相似文献   
2.
笔者就目前 4种常用IUD几年临床应用方面作一归纳分析。1 临床资料1 997~ 2 0 0 0年在本院计划生育手术室放置IUD妇女 ,1 2 6 8例 (非哺乳期放置IUD) ,年龄 2 2~ 3 2周岁 ,其中宫铜环为 2 0 0例 ,母体乐 (Cu3 75SL) 1 6 3例 ,含药宫铜 3 5 2例 ,活性金属环型 1 6 5Ⅱ型IUD为 5 5 3例。4种IUD使用 2 4个月效果见表 1。 2 4个月累计副反应比较见表 2。表 1  4种IUD使用 2 4个月各种类型终止率 ( %)节育器例数环脱落率带器怀孕率因症取出率续用率宫铜环 2 0 0 3 0 0 ( 6 /2 0 0 ) 3 5 0 ( 7/2 0 0 ) 5 5 0 ( 11/2 0…  相似文献   
3.
背景:极小胚胎样干细胞是近年来发现的一种具有类似胚胎干细胞生物学特性的非造血干细胞,但对其体外培养扩增的方法报道极少。有研究推测,人胚胎成纤维细胞能为人骨髓极小胚胎样干细胞体外培养扩增提供良好的微环境。
  目的:从人胚胎躯干中分离、培养人胚胎成纤维细胞,制备人胚胎成纤维细胞饲养层用于人骨髓极小胚胎样干细胞的培养。
  方法:利用胰酶消化法从孕5-9周龄人胚胎躯干中分离培养人胚胎成纤维细胞。制作饲养层,使用不同浓度丝裂霉素C处理后,用于培养分选后的人骨髓极小胚胎样干细胞,以细胞形态、生长曲线作为胚胎成纤维细胞和饲养层的评价指标。
  结果与结论:从人胚胎中成功分离培养出人胚胎成纤维细胞,该细胞可传代24代以上,且经过传代及冻存复苏后生物学特性无改变。丝裂酶素C低于12 mg/L时,人胚胎成纤维细胞增殖不能完全抑制;高于14 mg/L,人胚胎成纤维细胞可能死亡。12 mg/L丝裂霉素C作用3 h后能较好地抑制人胚胎成纤维细胞的增殖,并且保持其活力约2周,可以在很长一段时间内用作人骨髓极小胚胎样干细胞的饲养层。  相似文献   
4.
饮用水有机污染物对小鼠卵母细胞成熟的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
工农业的快速发展对国民经济及人民生活水平提高起了巨大作用,但相应的环境保护工作却相应滞后,对生活饮用水的水源污染也日益严重,饮用水有机污染物对人体健康的影响越来越受到人们的关心和重视。其在致突变、致癌作用方面的研究较多,其生殖毒性现也引起人们的重视,有研究表明饮用水有机污染物对雄性小鼠精子活力及形态有明显的影响。对雌性小鼠则使卵泡成熟减慢、闭锁卵泡数目增加而影响卵巢排卵过程。该实验采用给小鼠腹腔注射饮用水有机污染物后取出卵母细胞进行体外培养和体外受精的方法,研究饮用水有机污染物对雌性小鼠卵母细胞的成熟、减数分裂以及受精能力等的影响。  相似文献   
5.
背景:极小胚胎样干细胞是近年来发现的一种具有类似胚胎干细胞生物学特性的非造血干细胞,但对其体外培养扩增的方法报道极少。有研究推测,人胚胎成纤维细胞能为人骨髓极小胚胎样干细胞体外培养扩增提供良好的微环境。 目的:从人胚胎躯干中分离、培养人胚胎成纤维细胞,制备人胚胎成纤维细胞饲养层用于人骨髓极小胚胎样干细胞的培养。 方法:利用胰酶消化法从孕5-9周龄人胚胎躯干中分离培养人胚胎成纤维细胞。制作饲养层,使用不同浓度丝裂霉素C处理后,用于培养分选后的人骨髓极小胚胎样干细胞,以细胞形态、生长曲线作为胚胎成纤维细胞和饲养层的评价指标。 结果与结论:从人胚胎中成功分离培养出人胚胎成纤维细胞,该细胞可传代24代以上,且经过传代及冻存复苏后生物学特性无改变。丝裂酶素C低于12 mg/L时,人胚胎成纤维细胞增殖不能完全抑制;高于14 mg/L,人胚胎成纤维细胞可能死亡。12 mg/L丝裂霉素C作用3 h后能较好地抑制人胚胎成纤维细胞的增殖,并且保持其活力约2周,可以在很长一段时间内用作人骨髓极小胚胎样干细胞的饲养层。  相似文献   
6.
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号