全血细胞减少症517例的病因分析

红细胞、白细胞和血小板数全部低于正常的全血细胞减少症,是多种疾病引起的一种血液学的表现。恶性血液病可表现为全血细胞减少,而另一些是通过治疗可以治愈的疾病。对这些疾病进行鉴别,对指导临床工作有一定的意义。本组统计了我院内科近15年来住院的全血细胞减少症517例,报告如下。一、一般资料     

血友病的自发性腹部内出血

血友病患者腹部内出血并非常见,却是血友病致死的主要原因。其表现是多种多样的,可酷似其它腹部内出血的疾病。本文报道7例甲型血友病患者发生腹部内出血,其发病及诊治经过摘要见表。 7例中5例初诊时曾误诊。从就医到确诊平均为2天(当天～5天),确诊前症状持续时间平均为8(3～14)天。由于持续性不明确的疼痛和突然的无法解释的红细胞比积下降,有时伴有血容量降低的体征等而考虑到本病并获得确诊。腹腔内出血的症状、体征和并发症是出血的后果所引起。疼痛是最常见的主诉,常为持续性痛,也可呈间歇性,通常无反跳痛、厌食、恶心和呕吐。由于血液刺激腰骶神经丛,疼痛可放射到阴囊区,甚至达腿部或膝部。肠鸣音存在与否在不同病例表现各异。血液长时间或严重的压     

碳酸锂治疗白细胞减少22例的临床观察结果

近年国外曾有应用碳酸锂治疗白细胞减少症,国内有关这方面的报道尚少。我们选择一些血液病病人在白细胞减少时,给予碳酸锂治疗,采用自身前后对照的方法,共观察22例,现将其临床效果和副作用报道如下。     

慢性粒细胞白血病急粒-急淋双重变1例报告

慢性粒细胞白血病(慢粒)急性淋巴细胞白血病(急淋)-急性粒细胞白血病(急粒)或急粒-急淋双重变均较少见。近年国内相继报道3例,其中2例为急淋变完全缓解后发生急粒变,另1例则在较短时间内先急粒变后转急淋变。我院1986年收治1例慢     

用卡巴醌-强的松龙治疗多发性骨髓瘤

本文报道用卡巴醌-强的松龙(CQ-P)联合化疗治疗以前未经治疗的18例多发性骨髓瘤(MM)。病人和方法选择作治疗的病人骨髓中浆细胞增多达20%以上,有溶骨性骨损害,血清和/或尿有单克隆异常蛋白增多。CQ-P 方案:口服卡巴醌0.06mg/kg/d 及强的松龙1.5～2mg/kg/d,连续4天。根据血液学耐受性,每2～3周重复此方案治疗。溶骨性损害导致骨痛者用局部放射治疗,严重贫血者则输血,细菌感染时用抗生素治疗,必要时采用其它支持疗法。通常在重复此方案4～5次后评价疗效。结果 2例于开始治疗未达3个月即失去追踪而     

体内恶性肿瘤的皮肤征

仔细的皮肤检查可能对某些潜在性疾病,尤其是体内恶性肿瘤的存在提供线索。偶然一个或多个皮肤损害的表现都是这些恶性肿油的第一证据。休内肿启的多种皮肤征可分为四大类:①过敏性或毒性反应,②炎症,③新     

毛细胞白血病2例报告

我院1984～1986年间收治2例毛细胞白血病均经扫描电镜检查证实,现报告如下。病例报告例1,女,38岁。因间歇双下肢紫癜2年余,     

白血病患者急性直肠问题的处理

文献报道白血病患者中有肛门直肠病变者达8～60%,对其治疗仍有争论。本文分析54例白血病并发各种肛门直肠病变的患者,见于急、慢性髓细胞白血病、急慢性淋巴细胞白血病、白血病前期及分类不明的白血病等类型。发生在急性白血病者占77%,其中85%是急性髓细胞白血病。发生直肠病变的患者半数     

骨髓增生异常综合征患者骨髓小巨核细胞观察的临床意义

骨髓异常增生综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组造血干细胞疾病。红、粒和巨核细胞系统除细胞数量和形态异常之外,骨髓常可出现小巨核细胞。观察小巨核细胞在MDS患者中的变化,对MDS的诊断、治疗及预后有一定价值。本文用光学显微镜观察我院29例MDS患者骨髓小巨     

几种血液病病人血清9种微量元素的测定

近年来国内外对微量元素与癌发生的关系引起重视。一些流行病学及动物实验资料提示,微量元素如铬、镍、镉、铁及砷等的化合物,可能是致癌或促癌物质。白血病亦属癌性疾病,白血病及其他血液病病人血清微量元素的含量有探讨价值。