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潘娅君 《苏州大学学报(自然科学版)》1994,(3)
4例多发性骨髓瘤曾误诊为肋骨肿瘤,巨细胞瘤,胸壁结核、骨转移性肿瘤、肝癌及尿崩症。文中对误诊及鉴别诊断进行分析. 相似文献
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临床上对特发性血小板减少性紫癜 (ITP)治疗常用肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂及脾脏切除等方法 ,我们在对2 5例ITP患者治疗时 ,采用肾上腺糖皮质激素加用免疫抑制剂西艾克 (又名长春地辛 ,Vindesine ,VDS)由杭州民生药厂生产 ,疗效较为满意 ,现总结如下。1 材料与方法1 1 临床病例 全部病例均为本院住院患者 ,符合第五届全国血栓与止血学术会议关于ITP诊断标准修订方案所提出的诊断标准[1] 。男 8例 ,女 17例 ;平均年龄 2 9 5岁 (8~ 6 9岁 )。初治 2 2例 ,复治 3例 ,复治患者均接受过正规肾上腺糖皮质激素治疗 ,… 相似文献
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药源性粒细胞缺乏症是一种病死率极高的内科急症 ,当外周血白细胞计数(WBC) <2× 10 9/L ,中性粒细胞绝对值(ANC) <0 5× 10 9/L ,称为粒细胞缺乏症(粒缺 ) ,作者成功治愈 3例他巴唑所致粒细胞缺乏症 ,现报告如下。1 临床资料1 1 诊断标准 确诊甲状腺机能亢进症且有明确的他巴唑服药史 :服药前白细胞总数正常 ,服药后白细胞总数 <2 0× 10 9/L ,ANC <0 5× 10 9/L ;除外其他原因所致的粒细胞缺乏症。1 2 三例患者就诊时基本临床资料 见表 1。1 3 骨髓像 骨髓增生活跃 ,粒细胞 :红表 1 3例患者基本临床资料例号性别… 相似文献
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我们遇到以“尿崩症”为首先表现及弥散性骨质硬化的多发性骨髓瘤两例报告如下。例1,男性,55岁。因烦渴,多饮,多尿半个月住内分泌科检查:CT 蝶鞍片未见异常。以顽固性低比重尿诊断:垂体性尿崩症。经P607,双克等治疗以后症状好转出院。2个月后上述症状加重再次入院。查体:中度贫血貌,余无阳性体征。实验室检查:Hb71g/L,WBC4.1×10~9/L,Fer:464.8ug/ul,X 摄片头颅骨可见多个穿凿样骨质破坏区,大小不等。免疫球蛋白:IgG∶21.6g/L。临床诊断:多发性骨髓瘤IgG 型。予MP(马法兰+强的松)方案治疗3个 相似文献
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