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1.
2.
目的:建立比卡鲁胺片溶出度试验的方法,并考察微粉化比卡鲁胺片溶出度的改善情况。方法:使用溶出度试验法Ⅱ法,采用紫外分光光度法测定溶出度。分别以pH6.8磷酸盐缓冲溶液和不同浓度的十二烷基硫酸钠溶液(0.1%,0.25%,0.5%,1%)为溶出介质,体积为1000mL,桨法,转速50r·min^-1,比较比卡鲁胺片的溶出行为。结果:经过气流微粉化加工成平均粒径为3.6μm的比卡鲁胺原料药压制成薄膜衣片自制片和进口片在上述溶剂中的溶出行为相似,而未经微粉化的自制片的溶出极差。结论:通过微粉化技术能够提高难溶性药物的溶出度,达到进口产品一样的效果。  相似文献   
3.
31例肝性脑病早期患者的临床观察及护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
肝性脑病是肝功能衰竭的终末表现 ,可分为急性和慢性。慢性肝性脑病是肝硬化常见而严重的并发症之一 ,多数有明确的诱因。在昏迷前常出现先兆症状 ,若能早期发现、诊断、及时处理 ,预后较好。现将我科 10a来收治的 31例肝硬化伴发肝性脑病的患者早期临床观察及护理措施介绍如下。1 资料分析本科 1989年 9月~ 1999年 9月 ,共收治各种病因的肝硬化患者 2 79例 ,年龄 2~ 72岁。肝性脑病 31例。在各年龄组肝硬化患者中的发生率以 4 0~ 59岁年龄组肝硬化患者肝性脑病发生率最高。男性患者的发生率高于女性患者。2 临床观察及护理2 1 患者…  相似文献   
4.
肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的治疗与护理   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
5.
目的:建立石墨妒原子吸收法测定注射用磷酸肌酸钠中的微量钡.方法:以石墨炉法对注射用磷酸肌酸钠中微量钡进行测定.结果:方法回收率95.8% ~98.8%,线性范围0.0~300 μg·L-1,最低检测浓度为1μg·L-1,r=0.999 5,RSD<6.3%(n=6).结论:本方法克服了钡的记忆效应,精密度好,线性范围宽,适用于石墨炉原子吸收法测定注射用磷酸肌酸钠中的钡.  相似文献   
6.
竹灵消的化学成分研究(Ⅱ)   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
竹灵消Cynanchum inamoenum (Maxim.)Loes.系萝摩科鹅绒藤属植物,其根药用,具有补肾、健脾、化毒的功效。前文报道了从根中分得6种化合物,其中白薇甙A(CynatratosideA)对小鼠移植性宫颈癌(U_(14))和肝癌(Hep A)具  相似文献   
7.
口服脊髓灰质炎糖丸致特发性血小板减少性紫癜1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 病例介绍患儿 ,女 ,2个月。因全身弥漫性出血 2d ,于 1999年 12月7日入院。家长诉患儿 1999年 12月 5日口服脊髓灰质炎糖丸 ,12月 6日发现面部出血点。 12月 7日面部、臀部及四肢皮肤弥漫性出血 ,无呕血、便血 ,无发热、咳嗽 ,吃奶及精神均可。入院体检 ,颜面部皮肤及全身弥漫性出血点 ,少量瘀斑 ,实验室检查 ,RLT 44× 10 9·L-1,WBC 7.4× 10 9·L-1,Hb 94g·L-1,N 0 .3 3 ,L0 .62。尿常规 (-) ,大便隐血 ( )。诊断 :特发性血小板减少性紫癜。给予甲基强的松龙 40mg加 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ;丙种球…  相似文献   
8.
本文以13-甲基小檗碱为内标,用正相高效液相色谱-荧光检测的方法定量分析尿液中的小檗碱.考察了健康人一次口服 0.2g 盐酸黄连素糖衣片后 96h内小檗碱尿药排泄量变化,按矩量法求得其体内药物平均滞留时间(MRT)为32.63±6.15 h,累积尿药排泄量为 27.49±4.74μg;首次检测到小檗碱在人体内有四个未知的代谢峰.  相似文献   
9.
新生儿听力筛查16 567例相关因素分析及干预   总被引:9,自引:0,他引:9  
新生儿先天听力损伤约占新生儿全部先天性疾病的85%,发病率约3‰,新生儿听力损伤如不能尽早发现,将影响其语言功能、认知能力以及智力、社会情感的发育,对其日后的学习和工作产生不利的影响,给家庭和社会造成巨大的负担.新生儿听力筛查可以早期发现、早期确诊、早期干预,使聋儿语言功能尽可能得到正常发育,将听力损伤对其学习和工作的影响降到最低程度.  相似文献   
10.
HPLC法测定噻托溴铵及有关物质   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立了测定噻托溴铵含量及有关物质的HPLC方法.方法:色谱柱Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm, 5 m),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾 2.72 g,加水 1000 mL溶解,加三乙胺 10 mL,用磷酸调节pH值至6.0,再加入 0.21 g辛烷基硫酸钠)(57:43),流速 1.0 mL·min-1,检测波长 237 nm.结果:噻托溴铵在0.1~100 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.21%.噻托溴铵和3个有关物质的检测限为 4.1 ng和 5.0 ng、2.08 ng、0.96 ng.结论:HPLC方法测定噻托溴铵和其有关物质结果可靠,快速,灵敏,重现性好.  相似文献   
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