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目的:建立高效液相色谱法测定己二烯雌酚片的有关物质。方法:采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈(76:24)为流动相,流速:0.8ml·min-1,检测波长:229nm,进样量:10μl。结果:在选定的色谱条件下,己二烯雌酚与有关物质分离完全,最低检测限为2ng。结论i该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于己二烯雌酚片的有关物质测定。 相似文献
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国际食品微生物学制标和实验技术研究进展黑龙江省哈尔滨市卫生防疫站(150010)于海川高迎春为确保食品的卫生安全性、防止微生物和有毒化学物质对食品的污染,建国后有关部门即着手制定了食品卫生检验方法,60年代初期制订了食品卫生微生物及化学检验方法,70... 相似文献
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目的:探讨BCYRN1 调控miR-503 通过Notch1 信号通路对肺癌迁移和侵袭的影响机制。方法:qPCR 检测不同肺癌细胞株中BCYRN1 和miR-503 的表达情况;免疫荧光和qPCR 检测慢病毒BCYRN1+siRNA 转染肺癌细胞的转染效率;双荧光素酶报告基因检测BCYRN1 与miR-503 的相互作用;Transwell 侵袭实验和划痕实验检测沉默BCYRN1 后肺癌细胞侵袭和迁移能力的变化;Western blot 检测沉默BCYRN1 后Notch1 信号通路蛋白的表达情况;裸鼠皮下成瘤检测沉默BCYRN1后肺癌细胞裸鼠体内成瘤能力的影响。结果:在肺癌细胞H1299 中BCYRN1 表达水平最高,miR-503 的表达水平相对较高;免疫荧光及mRNA 水平证明BCYRN1+siRNA 慢病毒可以有效转染进入H1299 细胞内;BCYRN19 能与miR-503 的3’-UTR 特异性结合;沉默BCYRN1 可以抑制肺癌H1299 细胞的侵袭和迁移能力;沉默BCYRN1 后Notch1 通路蛋白表达情况相应下调;与NC 组相比,BCYRN1-siRNA 组荷瘤小鼠肿瘤体积和重量都明显减小。结论:BCYRN1 可以靶向调节miR 503 通过Notch1 信号通路影响肺癌H1299 细胞的侵袭和迁移能力。 相似文献
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目的:研究吉西他滨对人非小细胞肺癌HCC827 细胞活性以及凋亡的影响,以及与Bcl-2 表达的关系。方法:采用cell counting kit-8 法、细胞核Hochest33258 染色法、流式细胞仪Annexin V-FITC/ PI 双染法等多种方法,体外研究吉西他滨对人非小细胞肺癌HCC827 的活性、凋亡和细胞周期的影响;采用Western blot 法,观察药物作用后细胞中Bcl-2 蛋白表达的变化。结果:吉西他滨(0.郾1 ~1 000 ng/ ml)对人非小细胞肺癌HCC827 活性具有抑制作用,并有促凋亡效应。此外,可以将细胞阻滞在S 期。在吉西他滨诱导的细胞凋亡过程中,凋亡因子Bcl-2 蛋白的表达下调。结论:吉西他滨可以抑制人非小细胞肺癌HCC827 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,S 期周期阻滞,其诱导的凋亡可能是其杀死肿瘤细胞的主要机制之一,此外,凋亡与相关基因Bcl-2 蛋白的表达具有一定关系。 相似文献
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目的探讨基于思维导图的双轨教学对静脉用药调配中心规范护士岗位胜任力及教学满意度的影响。方法选取2016年8月至2019年5月我院静脉用药调配中心护士42名,采用随机抽样法将其等分为对照组和观察组,对照组接受常规教学培训,观察组利用思维导图进行双轨教学培训。比较两组护士专业素养能力、实践创新能力、继续教育学习能力及教学满意度。结果观察组专业素养能力、实践创新能力、继续教育学习能力评分均高于对照组(P <0. 05),观察组教学满意度高于对照组(P <0. 05)。结论将思维导图结合双轨教学模式应用于静脉用药调配中心护士教学培训中,能够全方位提高岗位胜任力及教学满意度,值得推广应用。 相似文献
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目的:探讨基层武警战士睡眠质量和社会支持之间的关系。方法:采用军人睡眠质量量表、社会支持量表对180名基层武警战士进行调查。结果:①不同年龄段的基层武警战士在社会支持中对支持利用度维度上差异显著,21-22岁的战士优于其它两个年龄阶段;②社会支持的主观支持维度与睡眠质量总分及其5个分维度:睡眠效果、睡眠感受、睡眠持续性、睡眠潜伏期和日间功能正相关;社会支持的客观支持维度与睡眠质量及其各维度之间均无显著相关;社会支持的对支持利用度维度与睡眠质量总分及睡眠效果、睡眠感受、社会功能维度正相关;社会支持总分与睡眠质量总分无显著相关,但与睡眠感受维度正相关;③高睡眠质量组在社会支持总分、主观支持和对支持利用度维度上得分显著高于低分组。结论:基层武警战士的社会支持对睡眠质量有影响。 相似文献
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目的应用高效液相色谱法测定马尿酸乌洛托品片的有关物质。方法采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶25∶35)为流动相,流速:0.9mL/min,检测波长:217nm。结果在选定的色谱条件下,马尿酸乌洛托品与有关物质分离完全.最低检测限为30ng,精密度良好(RSD=0.78%)。结论该方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于马尿酸乌洛托品片的有关物质测定。 相似文献
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皮肤或粘膜肿烂溃疡称为“疮”。文中的口疮、痤疮虽病位各异,但其病机变化多与湿有关,或为湿热,或为寒湿。口疮治疗应注重温化,温阳为主,药如肉桂、巴戟、吴茱萸,再加升麻、半夏升清降浊。痤疮治疗多用清化,虚实均与湿相关,分为湿热在血和脾虚生湿两类。前者治疗多用清利湿热,解毒消痈法,后者以补脾为重点。 相似文献
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目的:研究mTORC1 信号对前成骨细胞MC3T3-E1 向成骨细胞分化成熟的调控作用。方法:通过向MC3T3-E1 转染pcDNA3.1-Raptor,对mTORC1 信号相关蛋白Raptor 进行过表达。向MC3T3-E1 转染Raptor siRNA,对mTORC1 信号蛋白Raptor 进行基因沉默。通过Real-time PCR 方法测定Raptor 的基因表达,通过蛋白免疫印迹法测定Raptor 蛋白水平,并通过茜素红染色检测成骨矿化情况,以测定成骨分化程度。通过Real-time PCR 检测成骨分化指标的基因表达。结果:与对照组相比,Raptor 过表达组的Raptor mRNA 和蛋白水平明显增加;茜素红染色结果显示Raptor 过表达组染色更深,说明成骨矿化程度更高;荧光定量PCR 结果显示,Raptor 过表达组的成骨分化标记基因以及成骨转录因子的表达量均高于对照组。与对照组相比,Raptor siRNA 组的Raptor mRNA 和蛋白水平明显降低;茜素红染色结果显示Raptor siRNA 组染色更浅,说明成骨矿化程度更低;荧光定量PCR 结果显示,Raptor siRNA 组的成骨分化标记基因以及成骨转录因子的表达量均低于对照组。结论:mTORC1 信号促进前成骨细胞MC3T3-E1 向成骨细胞分化成熟。 相似文献