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总结26例重症哮喘患者在持续氧气雾化吸入治疗时的护理。护理重点为选择合适的氧雾化器,合理调节雾量,做好吸入时的呼吸指导保证治疗有效;严密观察病情变化,保持呼吸道通畅,做好心理护理,舒适护理和饮食指导。26例患者中22例病情缓解出院,4例病情恶化转入上级医院治疗。 相似文献
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目的加强基层医院保洁员医院感染的管理与控制,保证医疗护理质量。方法对保洁员与医院感染存在的问题进行分析,提出管理对策,对保洁员进行医院感染知识培训,提高认知水平;制定完善的管理和监督制度,加强督导和检查力度。结果对保洁员进行规范管理,为患者营造一个整洁、舒适的就医环境;为切断医院感染传播途径、有效控制医院感染、提高医疗质量,确保医疗安全等奠定了基础。结论对保洁员进行严格规范化管理,是降低医院感染发病率的重要措施之一。 相似文献
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本研究探讨磁性纳米Fe3O4颗粒[MNP(Fe3O4)]和5溴汉防己甲素(5-BrTet)联合治疗慢性髓系白血病的潜在可能性。采用流式细胞术、Wright染色和光学显微镜检测细胞凋亡情况;采用Western blot法检测细胞BCL-2和BAX表达水平。结果表明:MNP(Fe3O4)或5-BrTet与柔红霉素(DNR)联用对K562/A02细胞有细胞毒作用,而联合应用MNP(Fe3O4)和5-BrTet可协同促进DNR诱导K562/A02细胞凋亡,且细胞出现典型的凋亡形态改变,同时可见BCL-2表达下调,BAX表达上调。结论:MNP(Fe3O44)或5-Br/Tet联合DNR均能有效促进K562/A02细胞凋亡。两者联合应用作用增强,其机制可能与BCL-2表达下调及BAX表达上调有关。 相似文献
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目的 探讨细胞分裂周期蛋白6(CDC6)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及其预后意义。方法选择原发DLBCL患者60例为研究组,同期取20例淋巴结反应性增生组织的患者为对照组。采用免疫组化检测并比较两组CDC6蛋白表达水平,进而分析CDC6蛋白与DLBCL临床病理特征及预后的关系。结果 研究组CDC6蛋白阳性率(56.67%)高于对照组(25.00%),差异有统计学意义(χ2=6.02,P<0.05);在DLBCL组织中,非生发中心型B细胞样(non-GCB)亚型患者CDC6蛋白阳性率(71.05%)明显高于生发中心型B细胞样(GCB)亚型(31.82%),差异有统计学意义(χ2=8.74,P<0.05);进一步分析预后结果显示,GCB亚型的总生存期(OS)和无进展生存时间(PFS)长于non-GCB亚型,差异均有统计学意义(χ2分别=13.16、12.39,P均<0.05);联合利妥昔单抗方案化疗患者的OS和PFS均长于未联合利妥昔单抗方案化疗患者,差异均有统计学意义(χ2 相似文献
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目的利用新型高通量药敏检测技术(HDS)探讨复发难治性急性髓系白血病患者的个体化治疗。方法获取19例复发难治性急性髓系白血病患者的骨髓样本,HDS技术对患者自体肿瘤白细胞进行富集培养,对15种单药和17种化疗联合方案按照临床剂量对应的血液峰浓度进行体外药效评估,化学发光法(Celltiter-Glo)行细胞活性检测并计算抑制率,根据抑制率判断药物/方案的敏感等级,为临床制定用药方案提供参考并观察临床缓解率。结果 19例患者中,4例未缓解(NR)、4例完全缓解(CR)、11例部分缓解(PR),总缓解率(ORR)为78.94%。DAE、DAC、HAD、HD-DA化疗方案敏感频次在68%以上。结论 HDS在急性白血病个体化用药领域有很好的临床应用价值,是后基因组时代值得临床推广的一种快速、高效、低成本的检测技术手段。 相似文献
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我院自1985年以来,对伴有顽固性疼痛的肿瘤患者,采用Ommaya氏囊植入及脑室内注入吗啡术治疗10例,无1例意外或失败,术后无不良后遗症,疗效良好。关于吗啡的镇痛机理,美国的Kuhar曾做实验证实,在鼠、猴及人类的脑和脊髓内存在着分布广泛的吗啡受体,脑室内注入吗啡可直接作用于这些受体,因而应用小剂量或微量便可达到迅速止痛的效果,对锐痛、神经痛的镇痛效果优于钝痛,对止痛剂依赖性强的患者其效果优于应用少量止痛剂即可 相似文献
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目的 探讨血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理特征.方法 回顾分析1例血管内大B细胞淋巴瘤患者临床及骨髓病理资料,并结合文献复习.结果 患者以贫血、血细胞减少为首发表现,乳酸脱氢酶显著升高,骨髓病理示血窦内见体积较大淋巴细胞样细胞聚集成巢,残留造血组织粒、红系细胞明显减少,免疫组织化学:CD3-,CD20+,CD34+/-,CD61+,CD235a,MPO-,κ+/-,λ,CD138.予CHOP方案化疗1个疗程后,血象基本恢复正常,复查骨髓像及骨髓病理检查均未见明显幼稚淋巴瘤细胞浸润.结论 血管内大B细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤的一种,依据受累器官或组织病理检查可以确诊,疗效有待于进一步观察. 相似文献
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上海医药工业研究院曾于1976年起先后试制成胃崩型丙烯酸树脂乳胶液材料、肠溶型丙烯酸树脂乳胶液材料(即Ⅰ号树脂),均是以水为介质的,不需用有机溶剂,成本低廉并具有一切薄膜包衣片所具有的共同优点,唯遇水敏感的药物不能直接包衣或必须采用高效包衣锅设备。为了扩大Ⅰ号树脂的应用,及适应目前制剂剂型发展的需要,1979年又试制了溶剂型肠溶丙烯酸树脂(以下简称Ⅱ号树脂与Ⅲ号树脂)。此二种材料的特点为:不仅具有薄膜包衣材料的一般优点;如生产周期短,包衣操作简便,干燥快,药物受湿热影响小,可减少大量滑石粉 相似文献
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