排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本文对一个Huntington舞蹈病家系,应用D4S125基因座上PYNZ-32重复序列标记物,经PCR技术合成,作多态性分析,发现先证者(父)和其子都是Huntington舞蹈病患者,而且他们都具有相同类型的多态性分子遗传学图谱,似表明PYNZ-32重复充 相似文献
3.
急性坏死性胰腺炎生长抑素治疗后血内毒素、TNF—α和肝TNF—αmRNA的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨急性坏死性胰腺炎(ANP)的血内毒素,TNF—α和肝TNF—αmRNA表达的变化以进一步探讨多器官功能障碍综合征(MODS)的发生机制,以及生长抑素的治疗作用。材料和方法将SD大鼠随机分为ANP组、ANP十生长抑素组和正常对照组。经胰胆管道行注射3.5%牛磺胆酸建立大鼠ANP模型后测定血内毒素和TNF—α的浓度以及肝TNF—αmRNA表达。结果ANP大鼠血内毒素、TNF—α和肝TNF—αmRNA表达增强,但在生长抑素治疗后均见降低。结论TNF—α在ANP的肝损伤中起重要作用,生长抑素可以减轻肝损伤,对TNF治疗有效。 相似文献
4.
5.
逆转录病毒介导人肿瘤坏死因子α基因治疗胶质瘤的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
材料与方法以RPMI1640培养人脑恶性胶质瘤体外细胞系SHG44。逆转录病毒载体pL(hTNFα)SN采用磷酸钙共沉淀法转染包装细胞系PA317,收集整合有TNFα基因的复制缺陷型病毒(小鼠白血病病毒MoMLV)上清液转染SHG44胶质瘤细胞,转基... 相似文献
6.
研究转染肿瘤坏死因子α(tumornecrosisfactorα,TNFα)基因的胶质瘤细胞的致瘤性。方法运用MoMLV逆转录病毒载体,将TNFα基因转导至人胶质瘤细胞SHG-44,用G418筛选出阳性细胞克隆,以细胞培养检测细胞生长抑制,以裸鼠接种研究其致瘤性。结果转染细胞培养上清液中TNFα含量分别为(5198.7±3757.4)和(3217.4±1180.6)pgml(P<0.05),其生物活性达320.0uml。运用RT-PCR检测TNFαmRNA特异性表达。细胞培养发现:转染TNFα基因的细胞生长受抑制,G2-M期缩短而G0-G1期延长。裸鼠接种试验发现转染TNFα基因的胶质瘤细胞致瘤性下降,早期出现明显坏死。未转染TNFα基因的胶质瘤细胞混有10%的转染TNFα基因的细胞,其生长也受到抑制。结论转染TNFα基因的胶质瘤细胞的致瘤性下降。 相似文献
7.
应用Northernblot杂交,研究13例肾母细胞瘤N-myc癌基因和类胰岛素生长因子Ⅱ(IGFⅡ)基因mRNA的表达,发现12例N-mycmRNA的表达增强,11例有明显的IGFⅡmRNA的表达,分化较差的病,IGFⅡmRNA多为高表达,提示肾母细胞瘤的发生发展过程中,可能也涉及癌基因和生长因子基因的异常。 相似文献
8.
食管癌血管内皮生长因子mRNA表达的检测及意义初探 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨食管癌血管内皮生长因子 (VEGF)mRNA表达及其临床意义。方法 通过食管镜活检 2 5例食管癌新鲜组织 ,运用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)及免疫组织化学技术 ,检测VEGFmRNA和VEGF蛋白的表达 ,分析其与食管癌侵袭和淋巴结转移的相关关系。结果 食管癌VEGFmRNA和蛋白的表达与性别、年龄、病灶部位、T分期、N分期、静脉侵犯、神经侵犯和组织学分级无显著相关性。淋巴结阳性患者 ,VEGFmRNA和蛋白表达较高 ,提示VEGF可能与肿瘤淋巴道转移相关 ,但相关性未达到显著水平。VEGFmRNA阳性表达率为 4 4 % ,异构体形式为VEGF12 1和VEGF16 5。结论 运用RT PCR技术能检测少量食管癌活检组织的VEGFmRNA ;初步研究未发现食管癌VEGFmRNA和蛋白表达与食管癌进展存在明显相关 ,但有必要扩大样本量进一步研究 ;食管癌VEGFmRNA的异构体形式及其生物学行为值得深入研究。 相似文献
9.
电化学治疗对人肝癌细胞SMMC7721化疗耐药性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察电化学治疗对人肝癌细胞SMMC7721化疗耐药性的影响,为其临床应用提供实验依据。方法 细胞计数法观察ECT、化疗药阿霉素(ADR)结合的抑癌效应,应用“多药效应分析软件”分析两之间的相互作用。流式细胞仪(FCM)分析ECT细胞内ADP累积的影响,免疫组化法检测ECT对SMMC7721细胞P-gp的影响,RT-PCR法观察ECT对细胞MDR1 mRNA水平的影响。结果 ECT与ADR结 相似文献
10.